甘草酸类和甘草黄酮类化合物对心脏保护作用的研究进展

甘草的心脏保护作用是由其中所含的黄酮类化合物和甘草酸类化合物引起的。这两类化合物都具有抗心律失常和心肌细胞保护作用。其中异甘草素是通过抗氧化、抗炎以及阻滞L型钙电流通道和电压依赖性钾电流通道,而甘草酸类化合物是通过抗氧化、抗炎以及阻滞心血管细胞间缝隙连接,产生抗心律失常和心肌保护作用。临床上已经将甘草酸和甘草酸二铵试用于心内直视手术病人心肌缺血再灌注损伤的保护和治疗急性重症病毒性心肌炎。     

女贞子抗炎、抗肿瘤和免疫调节作用的研究进展

女贞子是一味著名的补益类中药,《神农本草经》记载其具有补中、安五脏、养精神、除百疾等功效。现代医学认为炎症或免疫功能异常是包括肿瘤在内的许多疾病的病理、生理过程。女贞子具有抗非特异性炎症、抗变态反应性炎症、抗肿瘤及免疫调节作用,红景天苷、酪醇、羟基酪醇、齐墩果酸、熊果酸和多糖是其主要活性成分,因此其具有极高的医药保健价值,经深度研究后可开发为抗炎、抗肿瘤新药。     

莲须的抗血栓形成、抗溃疡和镇痛作用

ig莲须75％醇提物3和10g/kg延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间,但不影响凝血功能。ig5和15g/kg抑制小鼠水浸应激性溃疡、盐酸性溃疡和吲哚美辛—乙醇性溃疡形成,延长热痛刺激引起的甩尾反应潜伏期,但不抑制乙酸所致的小鼠扭体反应。     

生甘草和白鲜皮对消化系统的药理实验研究

实验观察生甘草和白鲜皮的两种乙醇提取物对小鼠药物性腹泻、实验性胃溃疡、胃肠推进运动和大鼠胆汁流量的影响。实验结果表明生甘草对小鼠蓖麻油性腹泻有较弱抑制作用，6g／kg生甘草明显抑制小鼠水浸应激性溃疡和盐酸性溃疡，1．2g／kg生甘草明显增加大鼠胆汁流量。白鲜皮对小鼠蓖麻油性腹泻也有较弱抑制作用，4g／kg白鲜皮明显抑制小鼠番泻叶性腹泻，4g／kg、12g／kg白鲜皮明显抑制水浸应激性溃疡，12g／kg白鲜皮明显抑制盐酸性溃疡和吲哚美辛-乙醇性溃疡，2．4g／kg、8g／kg白鲜皮明显增加大鼠胆汁流量。实验结果提示生甘草和白鲜皮对实验动物消化系统有明显保护和促进作用。     

红景天苷抗痴呆药理作用研究进展

红景天苷具有对抗缺氧、缺血、糖尿病脑病、β 淀粉样肽和老龄引起的动物痴呆作用,综述其抗痴呆作用及作用机制研究进展。其抗痴呆作用机制主要包括3 个方面;(1)通过抑制缺氧诱生因子-1α 和淀粉样前体蛋白β 位裂解酶1 的表达以及β-分泌酶活性,阻滞β 淀粉样肽生成;(2)通过抗氧化作用而阻滞β 淀粉样肽、晚期糖基化终产物、缺血、缺氧、H2O2等引起的氧化应激反应和细胞内钙超载发生,保护神经干细胞和神经细胞免遭伤害;(3)通过阻滞Notch 信号转导通路,促进BMP 信号转导通路和磷脂酰肌醇3-激酶依赖的Ca²⁺信号转导,诱导间充质干细胞和神经干细胞定向分化成神经元,从而促进神经发生。     

女贞子及其活性成分抗骨质疏松症的研究进展

女贞子提取物及其活性成分齐墩果酸、熊果酸、红景天苷等对去卵巢大小鼠,雌性老龄大鼠均具有抗骨质疏松作用,能抗糖皮质激素引起的或糖尿病并发的骨质疏松以及胶原性关节炎大鼠的骨质破坏。它们的作用机制可能是通过(1)促进成骨细胞分化,抑制基质金属蛋白酶表达,阻滞破骨细胞激活;(2)促进活性维生素D₃生物合成以及维生素D受体和钙结合蛋白表达,促进肠钙吸收,抑制尿钙排泄,提高骨密度,产生抗骨质疏松的防治作用。综述了女贞子及其活性成分抗骨质疏松作用的研究进展,为新药研发提供依据。     

柠檬醛的利胆溶石和镇痛抗炎作用的实验研究

目的：研究柠檬醛治疗胆石症、胆囊炎、胆管炎的新适应证。方法：行大鼠胆管插管手术,引流胆汁,测量胆汁流量和胆汁成分;用致石饲料致小鼠胆石形成模型,评价柠檬醛抑制胆石形成的作用;用人胆石体外试验柠檬醛的溶石作用;用常规的疼痛模型和炎症模型,观察柠檬醛的镇痛抗炎作用。结果：柠檬醛有促进胆汁分泌的作用,反复给予柠檬醛仍有显著和持续促进大鼠胆汁分泌的作用,在利胆的同时降低胆汁中的总胆固醇、胆红素、黏液的含量;将柠檬醛予小鼠灌胃给药可抑制其胆囊结石的形成,体外实验可溶解人混合型胆石,并具有镇痛抗炎的作用。结论：柠檬醛具有强而持久的促进低含量胆固醇、胆红素和黏蛋白胆汁的分泌,以及抑制胆石的形成和溶解胆石的作用,因此柠檬醛可望成为治疗胆囊炎、胆管炎、胆石症的新药,而其镇痛抗炎、广谱抗菌的作用有助于消除胆道炎症和症状。     

氧化苦参碱抗上消化系肿瘤作用的研究进展

氧化苦参碱能抑制人胃癌MGC-803细胞移植瘤或人胰腺癌BxPC-3细胞移植瘤在裸鼠体内生长。体外实验发现氧化苦参碱能浓度相关地抑制人胃癌SGC-7901细胞、MGC803细胞、BGC823细胞、MKN-45细胞,人胰腺癌SW1990细胞,人食管癌Eca-109细胞增殖并诱导凋亡。体外实验发现氧化苦参碱能增强化疗药抗人胃癌SGC-7901细胞作用。临床上已试用于食管癌的治疗。     

苦参碱和氧化苦参碱抗大肠癌药理作用研究进展

苦参碱和氧化苦参碱能防治氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱发小鼠原发性结直肠癌和CT26细胞或SW480-EGFP细胞移植瘤在大鼠或小鼠体内生长。体外实验发现苦参碱和氧化苦参碱能浓度相关地抑制大肠癌SW480细胞、SW480-EGFP细胞、SW480/M5细胞、SW620细胞、SW1116细胞、LoVo细胞、HT-29细胞、Colon26细胞、HCT116细胞、HCT-8细胞、HCL细胞和LS174t细胞增殖,并诱导凋亡。苦参碱能增强奥沙利铂抗SW480细胞、SW620细胞和SW1116细胞的作用。氧化苦参碱能增强5-氟尿嘧啶抗LoVo细胞的作用。