鼓阶电刺激后螺旋神经节神经元Na^＋—K^＋—ATP酶和耳蜗传出神…

用０．１～１．０ｍＡ电流刺激卡那霉素致聋豚鼠耳蜗３小时。三个月后，经组织学处理用积分吸光度定量测定螺旋神经节神经元（ＳＧＮ）Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶和耳蜗传出纤维乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）。实验结果表明０．１ｍＡ级可增强上述酶的活性；０．４ｍＡ级酶活性无改变；１．０ｍＡ级可显著抑制酶的活性。认为０．１～０．４ｍＡ级电流对豚鼠耳蜗是安全临界域，在人工耳蜗植入电路设计时，有参考意义。     

氢化可的松和胰岛素对兔软骨细胞生长的影响

目的：观察胰岛素和氢化可的松对兔软骨细胞生长的影响，方法：取新西兰兔膝关节软骨细胞，分别加入胰岛素，氢化可的松或二者的复合物的培养液中培养，用MTT法测定其对软骨细胞的增殖的影响。结果：单独使用胰岛素0．035μg/ml即可显著促进软骨细胞增殖（P＜0．01），当浓度增至0．35μg/ml时，其促进作用达到最大值（P＜0．01）。氢化可的松10μg/ml时对软骨增殖的抑制作用明显（P＜0．05）。随着氢化可的松浓度的增大，抑制作用更显著，当浓度增至100μg/ml时，软骨细胞几乎全部死亡（P＜0．01）。当胰岛素0．35μg/ml与氢化可的松50μg/ml联合使用时，氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用，结论：低浓度胰岛素对软骨细胞的生长有促进作用，氢化可的松对软骨细胞的生长有抑制作用，二者联合使用时，氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用。     

中医基础理论双语教学法探讨

为了扩大中医药在国际上的影响,使传统的中医药学走向世界,并成为世界主流医学之一,我校于近年开始招收中医英语班,旨在培养国际中医药人才.我们在用英语讲授中医基础理论课的教学实践中,对双语教学法的特点和规律作了有益的探讨和尝试.     

“外伤及肾”的实验研究

将成年小白鼠通过人为的骨折与烧伤造成"外伤及肾"的动物模型。实验结果发现模型组小白鼠睾丸有退行性变化,精子成熟过程受阻;电镜下又见脑垂体促性腺激素细胞胞浆内颗粒减少、核固缩及空泡变性和出血等现象,说明急病及肾在病理形态上的改变主要表现在垂体—性腺轴上,这在肾本质实验研究方面是一个新的进展。     

Ⅰ型胶原海绵/血管内皮生长因子缓释系统的初步构建

[目的]研制Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ,CI)海绵/血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)缓释生物支架材料,了解该种材料中的VEGF体外缓释效果.为骨肌腱组织工程寻求一种新型复合支架材料.[方法]从CI海绵自身的力学、孔径、紫外最大吸收光谱、孔隙率、含水率、傅立叶红外光谱及与VEGF的组织相容性等方面研究VEGF胶原缓释系统支架材料的特性,利用生物学方法将VEGF负载于CI,制备具有VEGF缓释效果的复合支架.[结果]CI海绵能够成功的将VEGF包裹起来,可以达到明显的缓释作用,与VEGF有良好的组织相容性.[结论] CI海绵有理想的孔径和合理的生物力学及与VEGF良好的生物学相容性结构性质,VEGF可以从CI - VEGF缓释材料中缓慢释放,有明显的缓释效果,是一种具有良好材料特性的组织工程材料.     

BMP-2对人退变椎间盘髓核细胞影响的实验研究

[目的]探讨BMP -2对人退变髓核细胞合成细胞外基质的影响.[方法]分离、培养人退变椎间盘髓核细胞,取第2代髓核细胞,随机将退变推间盘髓核细胞分为2组.A组:加入100 ng/ml BMP -2,B组:加入200 ng/mlBMP -2,C组:对照组,不加干扰因素.通过对试验组和对照组髓核细胞采用光镜、电镜等形态学方法进行大体形态和超微结构观察,细胞Ⅱ型胶原和糖胺多糖的mRNA表达.ELISA检测细胞培养上清中人Ⅱ型胶原含量,DMMB比色法检测细胞培养上清中糖胺多糖含量.[结果]髓核细胞中Ⅱ型胶原、糖胺多糖表达水平实验组均高于对照组.[结论] BMP-2蛋白可促进退变腰椎间盘细胞分泌蛋白多糖和Ⅱ型胶原,增加细胞活性,恢复椎间盘的功能和活性,因此运用BMP-2椎间盘内注射有望成为椎间盘退变疾病生物治疗的方法之一.     

姜黄素诱导肝星状细胞凋亡的相关分子机制的初步研究

目的观察姜黄素诱导肝星状细胞HSC-T6凋亡的作用,并探讨其相关分子机制。方法采用不同浓度姜黄素作用于HSC-T6,应用流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳法检测HSC凋亡,以SABC细胞免疫化学法检测HSC凋亡中相关基因Fas、P53、Bcl-2蛋白表达的变化。结果20、30、40μmol/L姜黄素作用HSC-T6 24 h后,琼脂糖凝胶电泳可见明显的DNA梯度带；流式细胞术检测到HSC凋亡,各组凋亡指数分别为(11．61±2．79)%、(52．03±4．38)%和(87．11±12．62)%,与对照组的(3．81±0．64)%比较,差异有统计学意义(P＜0．05)；以20μmol/L姜黄素作用HSC-T6 24 h后,凋亡相关蛋白Fas、P53、Bcl-2的阳性细胞百分率分别为(87．40±2．84)%、(43．14±7．33)%和(28．73±5．91)%,与对照组的(33．12±3．13)%、(20．61±7．22)%和(95．41±3．64)%比较,差异有统计学意义(P＜0．05)。结论姜黄素可能通过上调凋亡相关基因Fas、P53表达,下调Bcl-2表达等机制而发挥诱导HSC凋亡的作用。     

几丁质膜作为表皮干细胞培养支架的实验研究

Objective To investigate the feasibility of constructing a skin tissue engineering cover-ing on chitinous membrane using rat epidermal stem cells (ESCs). Methods Rat ESCs were isolated and cultured by cold digestive method and collagen type Ⅳ adherent method. Cell colonies were observed with in-verted microscope. Expressions of DNA and RNA of ESCs were detected with laser scanning confocal micro-scope. Growth curves of cells were determined with Alamar BlueTM colorimetric method. Expressions of sur-face markers of ESCs (CD29, CD71, CD49d, and CD34) were detected with flow cytometer. Positive expres-sions of CK15, CK19, and P63 of ESCs were determined by immunohistochemistry. Influence of original chi-tinous membrane leachate in different dilutions on ESCs was observed. Condition of growth of ESCs on the ve-hicle was observed. Results Isolated cultured cells were verified as ESCs, of which the doubling generation time was 48 hs. CD29 and CD49d were positive;CD71 and CD34 were negative;CKi9, CK15, and P63 were positive. Compared with that of control group, ESCs cultured in chitinous membrane leachate showed slight cell proliferation when diluted to 1:8-1:512 dilutions, but there was no statistically significant difference (P>0.05). The checkerboard-form cell colonies of ESCs could be visualized with naked eyes on the chi-tinous membrane in 2-4 weeks of culture. A multitude of ESCs were seen to grow on fibres under microscope. Conclusions Chitinous membrane may be used as ESCs culture vehicle, and biological compatibility is good.     

体外兔骨髓基质干细胞软骨方向诱导

目的　探讨兔骨髓基质干细胞 (bonemesenchymalstemcell ,BMSC)体外定向软骨样分化的有效诱导条件及相关生物学特性。方法　选用 8周新西兰大白兔 ,于胫骨或股骨抽取骨髓 ,经梯度离心、培养、扩增 ,取第 3代BMSC按一定比例种植于 6孔板中 ,并加入含有转化生长因子 β1、地塞米松和维生素C的培养液。于不同时间点取材固定 ,甲苯胺蓝染色和II型胶原免疫组化鉴别。结果　在诱导液作用下 ,BMSC增殖速度逐渐减慢 ,其形态由梭形变为圆形 ,但合成类软骨基质增多 ,细胞外基质呈甲苯胺蓝异染性和II型胶原免疫组化阳性。结论　在本实验条件下 ,获取的兔BMSC生长稳定 ,增殖快 ,并成功地诱导其向软骨细胞表型转化