胎儿脑室扩张35例临床分析

对15032例孕中晚期孕妇的胎儿进行超声检查，测量胎儿侧脑室宽度，探讨胎儿脑室扩张情况与临床结果之间的关系。结果显示，B超能敏感地发现脑室扩张，但需结合MRI、染色体检查等综合判断预后。     

超声诊断胎儿全前脑畸形

全前脑是一种较为罕见的胎儿畸形，其发生率低，但预后极差。本文对我院2003年1月至2007年8月经超声诊断的胎儿全前脑进行回顾性分析，对该疾病的超声图像特点进行总结．     

孕中期超声软指标、结构畸形在产前诊断21-三体综合征中的价值

目的 探讨孕中期超声软指标、结构畸形在产前诊断21-三体综合征中的价值.方法 整群选取2011年1月—2014年12月期间常州市妇幼保健院经产前诊断中心会诊行羊膜腔穿刺确定核型的胎儿1448例,其中130例在孕中期超声检查中发现软指标或结构畸形.对伴有软指标或结构畸形胎儿的超声图像进行回顾分析,并与染色体核型结果 进行对照.结果 1448例胎儿染色体核型分析中检出21-三体39例,异常检出率2.69%.其中130例伴有软指标或结构畸形者检出21-三体11例,异常检出率8.46%.诊断21-三体的敏感度,特异度分别为28.21%(11/39),91.55%(1290/1409).检出的11例21-三体胎儿中,有3例伴单一软指标,4例伴多发软指标,4例伴结构畸形.11例21-三体胎儿表现的软指标有:NF增厚、脉络膜囊肿、轻度侧脑室扩张、轻度肾盂扩张、肠管强回声和心室强光点.涉及的结构畸形有:鼻骨短小或缺失、消化系统畸形、心血管系统畸形.结论 超声软指标、结构畸形会增加患21-三体综合征的风险,但不能以超声作为诊断的唯一手段.对孕中期超声检查发现软指标或结构畸形的胎儿,应建议孕妇行产前咨询以决定是否行侵入性穿刺.     

脐带血造血祖细胞培养的观察

本组共收集２６份脐带血，１８份骨髓，２２份外周血，用琼脂半固体培养法，培养粒单系造血祖细胞。结果表明，脐带血ＣＦＵ－ＧＭ的平均率接近骨髓，明显高于成人外周血。脐带血富含造血祖细胞，既可作为造血干细胞移植新的来源，又可用于骨髓抑制患者的临床输注。有广阔的应用前景。     

产前彩色多普勒超声检查法洛氏四联症的临床分析

目的 探讨超声四种切面法对产前诊断法洛氏四联症的临床价值.方法 选择2010年1月～2012年12月间于我院行产前检查的法洛氏四联症患者16例,均接受超声检查,心脏检查切面选择四腔心脏切面（4CV）、主动脉根部短轴切面（AR-SAV）、左右心室流出道切面（VOTV）及三血管平面（3VV）.分析法洛氏四联症超声学图像特点,比较不同切面对法洛氏四联症诊断情况.结果 四腔心脏切面（4CV）联合主动脉根部短轴切面（AR-SAV）对胎儿法洛氏四联症诊断率为62.5.00％.而四腔心脏切面（4CV）联合左右心室流出道切面（VOTV）及四腔心脏切面（4CV）联合三血管平面（3VV）和左右心室流出道切面（VOTV）对胎儿法洛氏四联症诊断率分别为75.00％和93.75％,均显著高于四腔心脏切面（4CV）联合主动脉根部短轴切面（AR-SAV）对胎儿法洛氏四联症,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 不同超声切面对法洛氏四联症诊断符合率不同,其中四腔心脏切面（4CV）联合三血管平面（3VV）和左右心室流出道切面（VOTV）对胎儿法洛氏四联症诊断率最高.