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目的:分析新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体DNA12S rRNA、tRNASer(UCN)、tRNAleu(UUR)基因突变情况,探讨新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者人群中上述基因突变位点及突变频率。方法:收集105例符合入选标准的新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者作为耳聋组,另选取93例无耳聋家族史的健康人作为对照组。收集血样,提取DNA后经多聚酶链反应(PCR)扩增,将PCR产物直接测序。结果:耳聋组线粒体DNA12SrRNA基因A1555G突变4例,突变率为3.81%。对照组未发现A1555G突变。tRNASer(UCN)基因在耳聋组及对照组均未检测到突变。对照组线粒体tRNAleu(UUR)基因T3290C突变I例。耳聋组未发现T3290C突变。结论:新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体DNA12S rRNA A1555G突变检出率较高,tRNASer(UCN)、tRNAleu(UUR)基因突变可能不是新疆维吾尔族耳聋人群的常见病因。 相似文献
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目的研究新疆地区维吾尔族(简称维族)和汉族非综合征型感音神经性聋患者线粒体DNA(mtD-NA)12SrRNAA1555G突变频率并比较其差异。方法新疆地区非综合征型遗传性聋患者维族88例、汉族75例为患者组;正常人维族82例、汉族78例为正常对照组。抽取所有受检者外周静脉血,从白细胞中提取DNA,多聚酶链反应(PCR)扩增线粒体DNA目的片断,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,对阳性病例的PCR产物进行DNA测序验证。结果正常组中未检出DNA12SrRNAA1555G突变,患者组中检出16例mtDNAA1555G点突变,12人为汉族(16.00%,12/75),4人为维族(4.55%,4/88),汉族与维族比较差异有统计学意义(χ2=6.001,P=0.014)。结论线粒体DNA12SrRNAA1555G突变是导致新疆地区非综合征型遗传性聋患者致病的主要原因之一,汉族高于维吾尔族。 相似文献
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【目的】了解新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变的情况并探讨其与中医遗传学的关系。【方法】采用PCR直接测序法对新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者(耳聋组)105例和健康对照组93例进行线粒体mtDNA12srRNA基因突变的检测。【结果】耳聋组线粒体mtDNA12srRNA基因A1555G突变4例,对照组未发现A1555G突变。【结论】新疆维吾尔族肾虚血瘀型感音神经性耳聋患者mtDNA12srRNA基因突变率为3.81%,提示从中医遗传学角度防治耳聋可能是一种新的途径。 相似文献
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目的:探讨综合疗法治疗常年性变态反应性鼻炎作用机理及临床意义。方法:将90例常年性变应性鼻炎患者随机分为3组,分别采用中药+局部治疗+灸疗(1组)、西药+局部治疗+灸疗(2组),以及局部治疗+灸疗的方法治疗(3组),4周为1疗程。并观察治疗前后症状与实验室指标变化。结果:近期疗效(治疗结束后1周内),总有效率,1组70%,2组73%,3组40%。中期疗效(疗程结束后4-5周内)总有效率1组60%,2组30%。3组23.3%,差异显著(P0.05)。结论:,采用中药配合局部治疗、灸疗的综合疗法方法,对常年性变应性鼻炎具有较好疗效。 相似文献
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目的:探讨维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变的关系。方法:采用PCR直接测序法对137例维吾尔族散发感音神经性耳聋患者和93例正常人进行对照mtDNA12srRNA基因突变检测。137例耳聋患者中肾虚血瘀型为105例、非肾虚血瘀型为32例,通过统计学分析,研究肾虚血瘀型和12srRNA基因突变有无相关性。结果:肾虚血瘀型耳聋组患者中12srRNA有多种形式的突变,突变热点A1555G发现4例,高于目前全国平均水平,还发现线粒体突变热点961delT 1例,A827G 1例,nt955ccccnt960 1例,通过统计学分析,维吾尔族散发感音神经性耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变有相关关系。结论:肾虚血瘀可能是导致新疆地区mtDNA12srRNA基因突变产生差异性的原因之一,具有一定的民族和地域特点。 相似文献
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良性阵发性位置性眩晕(benignparoxysmalpositionalvertigo,BPPV)是临床上很常见的一种疾病,随着社会的不断发展,其发病率不断增长。目前手法复位是其最简单有效的治疗方法,但缺点是复发率极高,且伴有残余症状,眩晕是其最主要的残余症状(residualdizziness,RD),发病率为31%~61%,持续时间也因人而异,短则几天,多则几周~[1]。西药多是对症处理,但难以根治。近几年研究发现,中医在治疗RD中具有关键作用,故笔者对近年中医治疗RD的相关文献进行梳理。发现治疗RD的中医方法种类繁多,且效果优于西药。其常用的中医方法有以下几种:中药、针刺、中药封包、耳穴压豆、竹罐、艾灸、推拿等。以下是中医疗法治疗RD的研究进展,及优缺点和新方向。 相似文献
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目的:调查新疆地区维吾尔族非综合征型遗传性聋患者的线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变情况,为预防氨基苷类抗生素致聋提供依据。方法:收集新疆地区51例维吾尔族非综合征型遗传性聋患者,53例维吾尔族听力正常者作为对照组。抽取外周静脉血,从白细胞中提取DNA,PCR扩增线粒体DNA目的片断,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,而后对阳性患者的PCR产物进行DNA测序验证。结果:在所有样本中,2例存在线粒体DNA A1555G点突变,均为维吾尔族非综合征型遗传性聋患者,且均有明确氨基苷类抗生素用药史。结论:新疆地区维吾尔族耳聋患者及维吾尔族正常人线粒体DNA A1555G检出率比较差异无统计学意义。携带有该突变的个体对氨基苷类抗生素的耳毒作用有高度易感性。新疆地区聋哑患者的A1555G突变检出率低于全国平均水平。 相似文献