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目的 了解骨折住院患者的社会支持度、心理健康和创伤后成长情况,分析三者间的关系,以期为临床提供有效干预措施。方法 采用社会支持量表(SSRS)、症状自评量表(SCL-90)和创伤后成长量表(PTGI)调查268例骨折住院患者的社会支持、心理健康和创伤后成长情况,采用Pearson相关分析探究患者社会支持度与心理健康、创伤后成长的关系。结果 被调查患者SSRS量表总分为(29.76±4.53)分,SCL-90量表总分为(13.08±2.69)分,PTGI总分为(50.17±9.89)分。SSRS量表总分与骨科住院患者SCL-90量表总分及各维度评分呈负相关(P<0.05),与PTGI总分及各维度评分呈正相关(P<0.05)。结论 骨科住院患者的社会支持度一般,创伤后成长水平较低,可以通过加强骨科住院患者的社会支持,以促进患者创伤后成长,提高患者心理健康。 相似文献
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银杏叶中单体活性成分抑制Aβ1-42聚集和纤维的形成 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究银杏叶提取物中单体活性成分银杏黄酮及银杏内酯对Aβ聚集和纤维形成的影响。方法:运用硫磺素-T荧光分析和透射电镜,通过体外孵育方式观察银杏黄酮、银杏内酯干预Aβ1-42聚集和纤维形成作用。结果:银杏黄酮能明显抑制Aβ1-42的聚集和纤维形成;对老化Aβ纤维亦有明显抑制作用。在电镜下银杏黄酮可使Aβ1-42聚集少,无明显Aβ纤维形成。结论:提示银杏黄酮比银杏内酯具有更强抑制Aβ的聚集和纤维形成的作用,可能是银杏叶提取物中抑制Aβ的聚集的主要活性成分。 相似文献
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目的 探讨宫颈高级别鳞状上皮内病变锥切术后接种二价HPV疫苗是否能降低宫颈病变的复发率。方法 在2019年1月至2020年1月期间,对257名年龄在21-45岁之间宫颈高级别鳞状上皮内病变接受了锥切术的患者进行了随访。术后接种二价HPV疫苗组110例,未接种组147例。随访时间为术后3、6、12、18个月。结果 随访结束时共9例(3.50%)患者出现复发,其中接种疫苗组复发率为1.82%(2/110),未接种疫苗组复发率为4.76%(7/147),两组比较无统计学差异(P>0.05);剔除所有切缘阳性后接种疫苗组复发0例,未接种疫苗组复发率为2.16%(3/139),两组差异无统计学意义(P>0.05)。随访结束时高危型HPV感染率接种疫苗组为2.27%(3/110),未接种HPV疫苗组9.52%(14/147),差异有统计学意义(P<0.05);所有切缘阴性中接种HPV疫苗组高危型HPV感染率0.96%(1/104),未接种HPV疫苗组感染率6.47%(9/139),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宫颈高级别鳞状上皮内病变锥切术后接种二价HPV疫苗... 相似文献
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亚低温治疗重型颅脑外伤效果及相关并发症研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨亚低温治疗重型颅脑外伤的效果以及相关并发症。方法:对76例重型颅脑外伤患者,42例行亚低温治疗(观察组),34例常温治疗(对照组)。分别测定两组患者入院后24、48、96、120小时的颅内压;于治疗前和治疗后7、30天进行GCS和DRS评分。同时对比两组间严重低血压、血小板减少、白细胞减少、低钾血症发生率的差异。结果:在伤后24小时内两组患者ICP差异无统计学意义。但在48~120小时期间亚低温组ICP显著低于对照组。治疗7天后观察组GCS明显高于对照组,30天后差异更明显。观察组血小板减少的发生率高于对照组,其他并发症两组之间差异无统计学意义。结论:亚低温对于重型颅脑外伤患者具有保护作用,能促进伤后神经功能恢复,改善预后、降低死亡率,而大部分并发症能得到很好的控制。 相似文献
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目的探讨磁共振血管成像、虚拟现实技术在蝶骨嵴脑膜瘤术前计划中的应用。方法 10例蝶骨嵴脑膜瘤患者术前行头颅CT、MRI和MRA等检查,然后将这些数据输入新加坡Volume Interactions公司研发的Dextroscope术前计划系统,在虚拟现实环境中对肿瘤及其周围组织进行重建等处理,构建出立体的空间三维图像;再利用系统工具对肿瘤及其周围组织进行观察、手术模拟等操作,在术前充分获得肿瘤、颅底骨质及神经、血管等相互关系的信息,制定详细的手术计划,并与术中情况进行对照。结果 10例患者均成功实现了三维立体虚拟现实影像的重建,按照术前计划进行手术,术中情况与术前模拟基本一致,符合率达100%。10例肿瘤均全切,取得良好效果,术后患者无后遗症。结论头颅MRA结合Dextro-scope术前计划系统反映肿瘤及其邻近组织的解剖结构信息,为术前制定手术方案提供帮助,有助于提高手术安全性与病灶切除率,改善患者预后。 相似文献
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目的 观察加味没竭片治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法 将73例气滞血瘀型原发性痛经患者随机分为治疗组35例、对照组38例。对照组予布洛芬治疗,治疗组予加味没竭片治疗,两组疗程均为3个月经周期。观察临床疗效,比较疼痛视觉模拟评分(VAS)、中医症状积分,血清炎症因子、β-内啡肽水平,以及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分的变化情况。结果 (1)试验期间治疗组脱落3例、对照组脱落4例,最终完成试验者治疗组32例、对照组34例。(2)治疗组、对照组总有效率分别为78.12%、55.88%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组疼痛VAS评分减少(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组疼痛VAS评分少于对照组(P<0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组腹痛、经血血块、乳房胀痛、肛门坠胀积分及中医症状总积分减少(P<0.05),对照组腹痛积分及中医症状总积分减少(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组腹痛、经血血块、乳房胀痛、肛门坠胀积分及中医症状总积分少于对照组(P<0.05)。(5)治疗前后组内比... 相似文献