抗血吸虫DNA疫苗pcDNA3／SjHGPRT局部肌肉刺激与全身过敏实验

目的评价日本血吸虫DNA疫苗pcDNA3／SjHGPRT的安全性。方法同体左右侧自身对比法对3只家兔进行局部肌肉刺激实验,22只豚鼠随机分为4组：无菌生理盐水阴性对照组、牛血清白蛋白阳性对照组、pcDNA3／sjHGPRT低剂量组、pcDNA3／SjHGPRT高剂量组,进行全身过敏试验。结果日本血吸虫DNA疫苗pcDNA3／SjHGPRT对家兔局部肌肉刺激反应轻微,对豚鼠无全身过敏反应。结论日本血吸虫DNA疫苗pcDNA3／SjHGPRT在该实验条件下安全。     

SIEA-Gp101分子抗原的分离纯化及其单特异性抗血清的制备

应用SDS PAGE、电渗、透析等方法 ,分离纯化SIEA Gp10 1分子抗原。采用多途径免疫法制备单特异性抗血清 ,琼脂扩散试验和ELISA测定抗体的效价 ,SDS PAGE和ELIB检测抗体的特异性。结果表明纯化的SIEA Gp10 1为单一抗原分子 ,对SIEA Gp10 1的抗血清进行ELIB分析 ,证明其仅识别SIEA Gp10 1抗原 ,说明SIEA Gp10 1分子具有抗原性。     

抗日本血吸虫31/32KD单特异抗体的制备及鉴定

本文首次采用含于聚丙烯酰胺凝胶内的组分抗原免疫家兔,成功制备了抗日本血吸虫成虫31/32KD抗原的单特异抗血清。采用成虫全虫粗抗原作EITB证明此抗血清只识别31/32KD一条区带,而用成虫切片免疫酶染色法定位证明此抗原与血吸虫成虫肠道相关。此与Rupple等人报道的利用单克隆抗体定位的结果一致。本工作采用常规免疫方法获得单特异抗体,为今后开发分子诊断抗原制剂,鉴定保护性抗原、分析抗原特性等研究,提供了较为简便的途径。     

日本血吸虫分子诊断抗原压电免疫传感器的研究

目的 将高灵敏度的生物传感技术与高特异性免疫反应相结合,研制诊断日本血吸虫病的压电免疫传感器。方法 采用柱层析方法纯化日本血吸虫３１／３２ｋＤａ分子抗原,然后将该抗原分子包被石英晶振,观察不同抗原浓度、检测时同及其频移植的变化,并对样品进行重复检比较。结果 基于化分子抗原建立的压电免疫传感器对阳性血清样品 具有较高的识别能力,而且还能定量测定血清样本中的抗体水平。结论采用免疫传感技术将是实现快速定     

免疫传感器的发展概述

介绍了免疫传感器的概念及基本原理,根据换能器的不同进行了分类比较,并分别阐述了各种免疫传感器的由来及发展过程。在免疫传感器的制作上,浅谈了固定和再生性两个问题。另外,还对免疫传感器的应用和发展趋势予以了简要的回顾和展望。     

编码一种主要表面抗原的曼氏血吸虫GAPDH基因的完全序列

曼氏血吸虫(Sm)磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是一种37kDa抗原,其抗体存在于大多数有抵抗力的病人血清中,并证明该抗原定位于表膜和胞质中。作者探讨了这种分布上的异质性的分子基础,应用细菌噬菌体载体λEMBL_3构建了一个从尾蚴的细胞核中分离的、随机剪切的基因组DNA片段文库,用编码Sm GAPDH的cDNA对该文库进行了检测,筛选出一个完整的基因组克隆并进行了测序。基因组克隆的顺序从5′非编码区上游(-296)开始,到3′非编码区下游(+1255)为止。资料提示,密码顺序的上     

杀血吸虫药及其他医学上重要驱虫剂的抗药性

驱虫剂已广泛用于人体蠕虫病的治疗和控制。本文综述了有关人体蠕虫病抗药性的研究，着重描述了对杀血吸虫药抗药性的研究进展。     

黑胸大蠊氨基酸含量的测定与分析

目的:测定、分析黑胸大蠊不同发育阶段氨基酸的含量,为黑胸大蠊的生物发育学研究及药用成分的研究奠定基础.方法:用高效液相色谱法测定氨基酸含量.结果:黑胸大蠊不同发育阶段均含有所测的15种氨基酸.但不同发育阶段氨基酸的含量不同,若虫期最高,卵次之,雄虫最少.结论:高效液相色谱法测定氨基酸含量为一快速、简便、成熟的方法;黑胸大蠊不同发育阶段氨基酸含量不同,雌雄间也有差异.     

压电免疫传感器检测日本血吸虫循环抗原的研究

通过葡萄球菌蛋白A(SPA)将从感染兔血清 (InRS)或免疫兔血清 (ImRS)中纯化的IgG抗体固定于镀金的石英晶片上 ,制成一种新型的液相压电免疫传感器 ,用于检测感染兔血清中的日本血吸虫循环抗原 (SjCAg)。分别比较了提纯前血清、部分纯化抗体和完全纯化抗体 ,以及感染和免疫兔血清纯化IgG的固定效率和检测效果。结果表明 ,以完全纯化抗体的效果最好 ,免疫兔血清纯化IgG优于感染兔血清纯化IgG。同时 ,还研究了SPA的固定浓度、检测时间、血清最适稀释度及晶体的再生性等。用该法检测了不同感染度的兔血清 ,发现频移值变化在一定范围内与感染度成正比