短指软珊瑚中的生态活性物质

目的研究南海短指软珊瑚（Sinulariasp．）的生态活性物质。方法利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20及HPLC等层析手段,对短指软珊瑚粗提物进行分离纯化,应用现代波谱技术（NMR、MS等）鉴定化合物结构。结果从该珊瑚中分离鉴定了7个甾醇类化合物,分别是：麦角甾-7,24（28）·二烯-3β,5β,6β-三醇（1）,（24R）麦角甾7,22二烯-3β,5β,6α-三醇（2）,麦角甾-24（28）-烯-3B,5α,6β-三醇（3）,（24S）-24-甲基-麦角甾-7-烯-3β,5α,6β三醇（4）,23-去甲基柳珊瑚甾-7-烯。3β,5α,6β-三醇（5）,过氧化麦角甾醇（6）,胆甾醇（7）。结论除海洋无脊椎动物中常见的胆甾醇和过氧化麦角缁醇外,这些化合物均为具有3β,5α,6β-三羟基结构片段的麦角甾醇类似物。初步的体外活性测试实验表明这些化合物对细菌、真菌和藻类有不同程度的抑制作用。     

洋地黄引起严重心绞痛二例

例1女,66岁,主因反复胸闷、心慌5年,加重伴活动气喘1月入院。既往高血压病史40年,5年来出现反复胸闷胸痛,近1月症状明显加重,发作次数增加,确诊为“冠心病。不稳定型心绞痛,心律失常：心房纤颤”。入院治疗后血压平稳在130／80mmHg左右,但患者心室率快,达120次／min,房颤心律,口服美托洛尔效果差,     

双荧光蛋白报告基因分析系统在微小RNA研究中的应用

目的：建立双荧光蛋白报告基因分析系统，并用来验证微小RNA的靶基因。方法：选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3／EGFP，将待验证微小RNA靶基因的一段特异性序列插入该质粒中，并与表达红色荧光蛋白质粒pDsRed2-N1共同转染细胞，转染后的细胞和提取的蛋白样品，分别用荧光显微镜和荧光分光光度计进行定性和定量检测。结果：通过对一特定小RNA（miR-27a）的可能靶基因prohibitin进行验证，最终确定prohibitin是miR-27a的靶基因。结论：双荧光蛋白报告基因分析系统是一种验证微小RNA靶基因的可靠方法。     

RNAi在小鼠卵母细胞和胚胎发育研究中的应用

RNA干扰（HNAi）由双链RNA（daRNA）介导的、序列特异地引起转录后基因沉默的现象，是生物体内抵御转座子和病毒感染的重要保护机制之一，也是在生长发育过程中调节内源基因表达的重要途径。RNAI可作为一种简单有效的代替基因剔除的工具应用于功能基因组学和疾病的基因治疗研究。现综述RNAi机制、作用特征及RNAi相关技术在小鼠卵母细胞和胚胎发育研究中的应用。     

48例肺癌性空洞临床分析

 本文采用纤维支气管镜刷检细胞学、活检病理学和/或支气管肺活检(TBLB)确诊肺癌性空洞48例，其中鳞癌34例(70.8%)、腺癌11例(22.9%), 未分化小细胞癌3例(6.3%)。 肺癌性空洞多见于鳞癌和年龄偏大的患者。 本文侧重于该病与肺内其他空洞性病变症状、X线方面的鉴别, 也对肺癌性空洞的形成机理提出了较新的见解。     

microRNA微阵列研究中的核酸标记技术

寡核苷酸微阵列技术是检测细胞或组织中miRNA表达谱的有效方法。目前应用于微阵列分析的miRNA标记技术主要有直接标记法、加尾标记法、基于逆转录反应的标记方法和基于miRNA克隆扩增的标记方法。在实际应用中应根据各个方法的优缺点来选择最符合实验要求的标记方案。     

病毒增强子及其激活因子

增强子(enhancer)是近年来新发现的一种控制真核细胞及病毒基因转录的因子。实际上,它是一核苷酸序列或片段,一般泣于基因启动子(promotor)的上游区,在真核细胞DNA链中则位于内含子(intron)区内。增强子能顺式(in cis)刺激RNA     

三维适形放射治疗食管气管沟淋巴结转移43例

[目的] 观察三维适形放射治疗食管气管沟转移淋巴结的疗效及早期并发症。[方法] 43例食管气管沟转移淋巴结病例采用三维适形放疗，计划照射剂量为DT40～45Gy，DT5Gy／次，1次／天，5次／周。[结果] 43例患者均顺利完成治疗，近期疗效为完全缓解(CR)19例，部分缓解(PR)21例，无变化(NC)3例，总有效率(CR PR)93％。1、3、5年生存率分别为65．1％、37．2％、18．6％。[结论] 三维适形放疗是食管癌并发食管气管沟淋巴结转移的较有效治疗手段。