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11.
目的:为测定血清中CLD浓度建立一种灵敏、特异、快速和重现性好的高效液相色谱-串联质谱(HPLC—MS/MS)定量分析方法。方法:样品处理取200μL血清,加入0.3mL2%氨水和0.2mL内标(可待因),混匀。Oasis10mgHLB固相萃取柱先经过0.6mL甲醇活化,0.6mL水平衡后,上样。先后使用0.3mL2%氨水、0.3mL氨水:纯水:甲醇=2:88:10(v:v:v)淋洗,然后使用150μL甲酸:纯水:甲醇=2:68:30(v:v:v)洗脱两次后,40℃N2条件下吹干,200μL纯水:甲醇=4:1(v:v)复溶后待测。色谱条件为:色谱柱为Waters公司Symetry Shield RP182.1mm×50mm(3.5μm);流动相是10mM乙酸铵(pH5.3):甲醇=65:35,(v/v);流速0.2mL/min;进样量20μL,每一个样品分析用时2.0min。 相似文献
12.
最新的医学进展表明,只需用一种特殊的方法测一测您的呼气,就可以准确地判断出您所患胃病的原因。 这事儿还得从头说起。1983年,澳大利亚医生马舍尔发现了胃炎、胃溃疡是由一种叫做幽门螺杆菌的细菌引起的。这一发现,开始并不为人们所接受,因为传统的病因学认为,胃溃疡是胃酸过多引起 相似文献
13.
幽门螺杆菌诊断方法的评价 总被引:12,自引:1,他引:12
338例病人同时进行了快速尿素酶试验(简称RUT)、WarthinStary染色(简称WS染色)、培养法、13C尿素呼气试验(13CUBT)、血清IgG和IgM等6种诊断方法中任意3种检查,以同时2种(或以上)检查方法一致的结果作为诊断幽门螺杆菌(Hp)是否存在的标准。对上述6种方法的敏感性、特异性、符合率、阳性预测值、阴性预测值分别给予评价。结果显示:RUT、WS染色、13CUBT三法诊断Hp的敏感性、特异性等较高,均接近或高于90%。 相似文献
14.
在比较一系列趋骨性放射性核素如(47)~钙、(139)~钡、(85)~锶、(18)~氟、(67)~镓以及(99(?))~锝所进行的骨病变诊断研究时发现,骨扫描具有较早的诊断价值。而在骨肿瘤的诊断定位上,常应用(99(?))~锝-焦磷酸盐和(99(?))~锝-亚甲基二磷酸盐。为了比较这两种骨扫描剂的临床使用价值,必需对它们的体内行径特性和代谢环节加以对比,为此我们在本研究中 相似文献
15.
γ—氨基丁酸具有对中枢神经系统的抑制作用,当给机体预先在脑室内注入γ—氨基丁酸,对几种典型的惊厥剂都呈现出一定的对抗作用。临床上也观察到在癫痫病人的大脑皮层中γ—氨基丁酸含量呈现降低。因此,我们在本文中考虑探究脑内细胞水平中γ—氨基丁酸含量定位与针刺镇痛的关系,从而为针麻作原理的阐明,提供必要的依据。实验方法实验研究是选用体重在125±5克的30只雄性大白鼠体中分电针组和对照组平行的进行观察的。电针刺激为模拟临床上采用的唇 相似文献
16.
目的:为了考察进食状态下不同时间点氨基酸的氧化分解状态,从而了解机体对氨基酸的需要量,建立了一种灵敏、特异、高效的同时检测血浆中亮氨酸浓度及13C亮氨酸丰度的LC-MS/MS定量分析方法。方法:用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样本。采用Atlantics色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm);流动相为乙腈-水(0.1%甲酸)(5∶95),流速为1 mL.min-1,进样量为20μL。采用串联四极杆质谱在ESI正离子电离模式下,应用多反应监测(MRM)扫描模式测定亮氨酸(m/z 132.1→86.0)和13C-亮氨酸(m/z 133.1→86.0)。样品分析时间为3 min。结果:血浆中亮氨酸的浓度在50~1000 nmol.mL-1范围内,13C-亮氨酸/亮氨酸的摩尔浓度比值在0.01~0.5范围内线性关系良好(r>0.99),日内、日间精密度和准确度符合要求。稳定性考察项目的结果均符合要求。结论:本文建立了同时测定血浆中亮氨酸浓度和13C-亮氨酸丰度的LC-MS/MS方法。该方法灵敏度高,特异性好,各项方法学考核的结果均符合要求,可用于考察氨基酸氧化分解状态的临床研究。 相似文献
17.
18.
~(13)C-尿素呼气试验诊断幽门螺杆菌感染的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
对 6 5例胃、十二指肠疾病患者和 36例健康人行 1 3 C-尿素呼气试验 (C- UBT)、病理组织学和快速尿素酶(RUT)三种方法检测幽门螺杆菌 (HP) ,其中任两项阳性者认为有 HP感染。结果显示 ,C- U BT、病理组织学和 RUT检测的阳性率分别为 81.5 4%、83.1%、84.6 2 % ;敏感性分别为 96 .2 3%、86 .8%、84.91% ;特异性分别为 10 0 %、91.6 7%、83.33%。认为 C- UBT和病理组织学是检测 HP感染较准确的方法 ,RU T的敏感性与特异性较前两种方法低 ,其操作方便 ,费用低 ,仍是临床常用的检测手段 ,但不能单独作为诊断 HP感染指标。病理组织学和 RU T均为侵入性检查 ,取材也受“灶性”分布的影响 ,而 C- UBT是非侵入性操作 ,更能反映“全胃”HP感染状况 ,临床应用时无任何禁忌和限制 ,如果仅为了检测 HP状态或抗 HP药物疗效监测 ,C- UBT可替代病理组织学及 RUT检查。 相似文献
19.
目的:研究美敏伪麻缓释胶囊经单、多次给药后的药动学特征,评估其在健康志愿者体内的安全性。方法22例受试者随机、开放试验设计,研究单、多次给药药动学特征。血浆中氯苯那敏、伪麻黄碱、右美沙芬、右啡烷采用LC-MS/MS法测定,药动学参数采用WinNonlin软件计算。安全性特征以记录到的所有不良事件来进行评价。结果整个研究过程中没有严重不良事件报告。单次口服美敏伪麻缓释胶囊后,伪麻黄碱、氯苯那敏、右美沙芬和右啡烷均在3~5 h达峰,t1/2分别为6.30±1.17、23.3±6.91、10.4±2.19、8.62±3.04 h,Cmax分别为203±40.4、5.05±1.39、4.29±3.95、1.95±0.72 ng/mL, AUClast分别为2050±559、137±47.5、61.3±67.5、17.2±6.58μg·h/L,AUCinf分别为2140±570、161±63.8、17.6±6.65、62.8±69.3μg·h/L。在2次/d,连续给药4 d后基本达到稳态血药浓度,伪麻黄碱、氯苯那敏、右美沙芬和右啡烷的Cmax、Cmin、AUCtau, ss与单次给药比较均有不同程度的升高,波动系数的平均值为107%~271%。结论美敏伪麻缓释胶囊多次给药后4 d达到稳态血药浓度,暴露均较单次给药后有所增高,在健康志愿者体内安全性良好。 相似文献
20.