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421.
实验室安全和环境保护管理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
殷红 《中国公共卫生管理》2010,(2):213-214
<正>安全与环境保护工作牵系着国计民生,抓好安全与环境保护工作是国家的一贯政策。实验室的安全和环境保护越来越引起人们的重视,为科学有效地实施管理,借鉴环境管理体系和职业健康安全管理体系的管理思想,探讨实验室安全和环境保护管理模式。 相似文献
422.
目的:探讨中西药结合观察治疗肺结核病的疗效。方法:在使用西药治疗中的33例肺结核病人,根据中医辫证论治,结合病人的不同体征和症状对其分型,分别给予中药治疗。结果:使用中药治疗的肺结核病人,总有效率达96.97%,显效率为84.84%,无效3.03%。结论:使用中药辅助治疗肺结核,可调节病人机体阴阳平衡,增强免疫力和抗病能力,加快疾菌阴转,减少单纯用西药的不良反应,中药既能治标又能治本,从而提高治愈率。 相似文献
423.
424.
目的:探讨中西药结合观察治疗肺结核病的疗效.方法:在使用西药治疗中的33例肺结核病人中,根据中医辩证论治,结合病人的不同体征和症状对其分型,分别给予中药治疗.结果:使用中药治疗的肺结核病人,总有效率达96.97%,显效率为84.84%,无效3.03%.结论:使用中药辅助治疗肺结核,可调节病人机体阴阳平衡,增强免疫力和抗病能力,加快痰菌阴转,减少单纯用西药的不良反应,中药既能治标又能治本,从而提高治愈率. 相似文献
425.
我院从2000年初开始采用金纳多注射液治疗急性脑梗死患 者,疗效显著,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 观察62例,随机分为金纳多注射液治疗组32 例,复方丹渗注射液对照组30例,全部病例均符合1995年第4 次全国脑血管病学术会议制定的诊断标准,并经颅脑CT确诊。 两组性别、年龄、病史、梗死灶及病情轻重程度基本相同。见表 1、表2。 相似文献
426.
美国妇女目前的预期寿命已达78岁,大部分妇女有1/3的时间处于绝经后期,而乳癌大多发生于绝经后妇女,其长期的雌激素替代疗法可能与乳癌危险性增加有关。冠心病(CHD)是绝经后妇女发病和死亡的一个主要原因,雌激素治疗在降低CHD危险性方面起主要作用。首先,绝经时男女CHD发病率差异最大,但绝经后妇女的发病率逐渐增加,最终与同龄男性相近,其次,绝经前妇女切除卵巢与CHD发病明显增加有关,最后,大量证据表明绝经后妇女 相似文献
427.
目的通过检测乙肝HBsAg,了解玉溪地区与西双版纳州人群中乙肝HBsAg的携带情况,为防治工作提供可靠依据.方法采用酶联免疫吸附法(ELISA),玉溪市中医院采用美国伯乐450型酶标仪,西双版纳州人民医院采用奥地利128-C型酶标仪,测定HBsAg的S/OC值.结果玉溪地区29 058例人群中检出ABsAgl 780例,阳性率为6.12%,各年龄组中HBsAg阳性率分别为新生儿期0%、婴儿期0%、幼儿期1.45%、学龄前期2.4%、学龄期2.76%、青春期7.23%、青年期9.8%和30岁以后5.45%.西双版纳州59 750例人群中检出HBsAg 6 513例,阳性率为10.9%,各年龄组中HBsAg阳性率分别为新生儿期0.3%、婴儿期1.29%、幼儿期68.2%、学龄前期10.38%、学龄期12.14%、青春期12.6g%、青年期12.36%和30岁以后10.5%.结论乙型肝炎仍是危害健康人群的主要传染病之一,西双版纳州感染HBV人群明显高于玉溪地区人群,与其特殊的地理环境和生活方式密切相关.加强自我防范意识,养成良好的生活习俗,推广对婴幼儿乙肝疫苗的接种,是防止乙肝病毒交叉感染的关键. 相似文献
428.
429.
[目的】建立高效液相色谱一蒸发光散射法(HPLC—ELSD)测定枸骨叶中熊果酸的含量。【方法】采用phe—nomenexC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-0.5%醋酸铵溶液(92:8);检测器:蒸发光散射检测器(AlltechELSD400)。[结果】在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离(R〉1.6)。枸骨叶熊果酸含量均在1.34%1)以上。熊果酸含量测定的线性范围为0.648-6.48μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.1%,相对平均标准偏差(RSD)为1.7%。【结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。 相似文献
430.
根据国家药品监督管理局<新生物制品审批办法>(国家药品监督管理局1999年第3号令)的规定,目前我国治疗用新生物制品主要包括人用重组DNA制品、单克隆抗体、血液制品、抗毒素和免疫血清、微生态制剂及部分生物组织提取物.过去十几年中我国生物制品的研究开发有了可喜的发展,研发单位和品种数目不断增加,但相对来讲发展历史短,以仿制为主.随着<新药保护和技术转让的规定>和即将加入世界贸易组织所带来的专利保护和市场竞争,我国新生物制品的研发面临严峻的挑战,越来越多的单位开始进行一类新制品的研发工作.审评中发现,近来治疗用新生物制品申报过程中常出现一些共性的问题,影响了审评及研发进度.本人仅就其中值得注意的问题提出一些看法,供大家磋商、探讨. 相似文献