D-半乳糖诱发氧应激合并实验性高脂血症对大鼠血液流变学指标及颈动脉血流量的影响

目的观察D-半乳糖诱发氧应激及实验性高脂血症对大鼠血液流变特性的影响。方法皮下注射D-半乳糖 140mg／kg连续7周诱发大鼠氧应激,并灌胃脂肪乳1周诱发高脂血症,造成动物模型。分别测定模型与对照动物的颈总动脉血流,血浆MDA、SOD以及血流变和血脂指标。结果模型组血浆MDA含量显著升高((P<0．01),SOD略有下降。总胆固醇和低密度脂蛋白显著升高(P<0．05)。血浆粘度有显著升高(P<0．05),其他血流变学指标无显著改变。两组颈动脉血流量无显著差别。结论一般衰老、氧应激和高血脂状态不会对全血粘度造成显著的影响,不会影响组织器官的供血。     

延胡索提取物在大鼠肠外翻实验中的吸收研究

目的:利用肠外翻模型研究延胡索提取物不同剂量在大鼠不同肠段的吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,HPLC检测延胡索提取物中的延胡索甲素(CDL)和延胡索乙素(THP),计算各成分的吸收参数,分析它们在肠道不同部位的吸收特征。结果:不同浓度延胡索提取物中CDL和THP在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.95,符合零级吸收;CDL和THP的吸收速率常数(Ka)均随延胡索提取物给药剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,十二指肠,空肠,回肠对其均有较好的吸收,结肠吸收较差;且肠道对THP的吸收好于对CDL的吸收。结论:不同浓度延胡索提取物CDL和THP在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,其吸收形式可能为被动吸收。     

藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷抗肿瘤作用研究

目的:观察藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷对体内外肿瘤的抑制作用。方法:建立小鼠S180肉瘤和H22肝癌模型,分别将72只接种小鼠随机分为对照组、受试药高、中、低剂量组与阳性对照(环磷酰胺)组,观察藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷对体内肿瘤生长的抑制作用以及脾脏、胸腺指数、肿瘤坏死因子的影响。MTT法观察藤梨根正丁醇提取物不同浓度和不同时间对体外人肺腺癌细胞株A549细胞生长的抑制作用。流式细胞仪检测藤梨根正丁醇提取物不同浓度对人肺腺癌细胞株A549细胞周期的影响。结果:藤梨根总黄酮苷对S180肉瘤和H22肝癌模型,中剂量组可以减轻瘤重,抑瘤率分别为33.32%,34.62%;体外实验表明藤梨根正丁醇提取物对A549肺癌细胞有抑制作用,作用持续时间48 h;藤梨根正丁醇提取物1.25,0.625 g.L-1可使G0~G1期出现阻滞,显著减少S期细胞比例。结论:藤梨根正丁醇和总黄酮苷均有抗肿瘤作用。     

炒决明子的苷类成分研究

目的:对炒决明子进行化学成分研究,为阐明决明子炒制前后的成分变化提供依据。方法:采用大孔树脂、硅胶等柱色谱分离,通过理化实验及波谱分析方法进行化合物的结构鉴定。结果:从炒决明子的乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为去甲基红镰霉素-6-O-β-D-(6′-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷[nor-rubrofusarin-6-O-β-D-(6′-O-acetyl)glucopyranoside,1],1-去甲基橙钝叶决明素-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1-desmethyl-aurantio-obtusin-2-O-β-D-glucopyranoside,2),钝叶决明素(ob-tusin,3)。结论:化合物1,2为首次从炒决明子中分离得到,其中化合物1为新化合物。     

银丹心脑通软胶囊对血管内皮细胞的保护作用

目的研究银丹心脑通软胶囊（YXC）对血管内皮细胞的保护作用及作用机制。方法采用氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤两种模型,MTT法测定YXC预处理后HUVEC存活率,探讨YXC对内皮细胞的保护作用;采用流式细胞术测定YXC对内皮细胞凋亡的影响,探讨YXC内皮保护的作用机制。结果 YXC的最大无毒浓度为500μg·m L^-1。将250、125、62.5μg·m L^-13个浓度作为YXC的实验浓度;YXC孵育24 h后可明显升高Ox-LDL诱导的HUVEC的存活率（P〈0.05）,具有明显的量效关系;YXC孵育24 h后可明显升高TNF-α诱导的HUVEC的存活率（P〈0.05）。250和125μg·m L^-1YXC可显著降低HUVEC细胞的凋亡率。结论 YXC对血管内皮细胞具有保护作用,其机制可能与抗细胞凋亡有关。     

五味子苦味物质组成及其生物活性研究

目的：分析五味子苦味物质组成及其生物活性。方法：采用有机溶剂提取,柱色谱分离的方法制备五味子苦味物质,以HPLC对其进行定性定量分析并观察苦味物质的生物活性。结果：苦味物质主要含有木脂素类成分,五味子醇甲等6种木脂素总量约为42.5%。苦味物质高剂量组能对小鼠自主活动有明显抑制作用（P<0.05）;高、低剂量组均能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间（P<0.001）;苦味物质对小鼠负重游泳时间无明显影响,但可以延长其耐常压缺氧时间（P<0.05）;苦味物质高、低剂量组均能降低高血脂大鼠的总胆固醇（TC）含量（P<0.01）,升高低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）的含量,且高剂量组作用强于低剂量组。结论：五味子苦味物质是其镇静、催眠、抗缺氧及降血脂作用的物质基础。     

产地加工与饮片炮制一体化对苦参饮片主要功效的影响

目的:比较产地加工与炮制一体化加工与传统方式加工苦参饮片的抗炎与解热作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀试验,观察2种苦参饮片水提物的抗炎消肿作用;采用酵母致热大鼠模型,比较2种苦参饮片水提物的解热作用。结果:与空白组比较,2种苦参饮片水提物均可降低小鼠耳肿胀度,但以一体化加工苦参饮片的抗炎消肿作用更为显著,各剂量组抑制率均40%。一体化加工苦参饮片3个剂量均能降低发热大鼠体温,且作用时间可持续4 h,解热作用优于传统加工的苦参饮片。一体化加工苦参饮片中槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱及氧化苦参碱等5种主要有效成分的含量均高于传统方式加工的苦参饮片,其总量约为传统苦参饮片的1.3倍。结论:一体化加工与传统加工方式生产的苦参饮片在抗炎及解热等主要功效方面具有较好的相似性,而且一体化加工方式从源头规范了苦参的饮片生产,在确保饮片质量的前提下缩短了生产周期,是一种值得推广应用的中药饮片生产模式。     

银丹心脑通软胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B在大鼠血浆中的药代动力学分析

目的:建立快速灵敏且专属性强的体内分析方法用于研究银丹心脑通软胶囊中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B的药代动力学研究,为该制剂的临床使用提供参考。方法:采用超高压液相色谱-串联质谱分析法(UPLC-MS/MS),测定大鼠按2.4 g·kg^-1灌胃银丹心脑通软胶囊后不同时间点的血药浓度。质谱采用的扫描方式为多反应离子检测模式,定量分析离子对分别为丹参酮Ⅱ_A m/z 295.0~249.0,丹酚酸B m/z 717.1~519.0和黄芩素m/z 271.1~122.8。通过DAS 2.1.1药动学数据处理软件计算药动学参数。结果:丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B与其他内源性和药源性成分达到了良好分离,线性范围分别为1~100,5~500 μg·L^-1;平均提取回收率在72.43%~93.92%;准确度在92.65%~106.26%,日内精密度和日间精密度RSD在2.73%~9.87%。丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B的主要药动学参数分别为达峰浓度(C_max)(38.34±17.35),(32.00±15.43) μg·L^-1;达峰时间(T_max)分别为(0.25±0.23),(0.75±0.18) h。结论:UPLC-MS/MS能够快速、灵敏、专属地分析大鼠血浆中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B的血药浓度,该方法适用于银丹心脑通软胶囊在大鼠体内的药代动力学分析。     

用扫描仪评价不同产地赤芍提取物对红细胞聚集的抑制作用

为了解不同产地赤芍乙醇提取物对于红细胞聚集的影响。本文采用扫描仪对此进行了评价。用葡聚糖500诱导大鼠红细胞在体外悬浮液中的聚集,观察终浓度138mg/ml的赤芍提取液对此的影响。实验表明,细胞悬浮液扫描图象的灰度与红细胞悬浮液的细胞聚集程度有显著相关。实验结果表明,六个产地中的四个赤艾提取物对于红细胞聚集有明显抑制,其中内蒙古多伦出产的赤芍效果最明显（P＜0．01）。结果可说明药材的道地性。     

川楝子提取物在大鼠肠外翻试验中吸收特性考察

目的:采用肠外翻模型观察川楝子提取物在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠段的吸收特征.方法:采用大鼠肠外翻模型,通过HPLC检测肠吸收液中川楝素(TSN)含量,计算吸收速率参数,以分析川楝素在肠道不同部位的吸收特征.结果:不同质量浓度的TSN在各肠段均为线性吸收,R2均＞0.95,符合零级吸收;TSN的吸收速率常数均随川楝子提取物质量浓度的增加而显著增加,表现为被动吸收.川楝素在十二指肠、空肠、回肠吸收较好,且无显著性差异,但在结肠处吸收较差.结论:TSN在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,吸收形式可能为被动吸收.