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目的以改良罗氏培养基为基础成分,研制一种快速培养结核杆菌的新型快速促生长剂。方法将结核杆菌H37Rv株和20株结核杆菌临床分离株,分别接种于含促生长剂的改良罗氏培养基和改良罗氏培养基上,观察两者的生长效果。结果结核杆菌H37Rv株在含促生长剂的罗氏培养基上5~7d可形成肉眼可见的米粒状菌落,而在改良罗氏培养基上14d才形成肉眼可见的米粒状菌落;采用结核杆菌临床分离株分别进行20组实验,在含促生长剂的罗氏培养基上的平均生长时间为7d,而在不含促生长剂的培养基上的平均生长时间为14.7d(P<0.01)。结论新型结核杆菌促生长剂能使结核杆菌标准株和临床分离株在7d内快速培养出,此快速促生长剂的研制为结核杆菌的快速培养及结核病的诊断、化疗效果观察、流行病学调查、抗结核药物作用研究等有效的手段。 相似文献
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目的:构建表达结核分支杆菌ESAT6和MPT64融合蛋白,并评价其在血清学诊断中的价值。方法:PCR法扩增esat6和mpt64基因,构建原核表达载体pProEX HTb-EM,表达、纯化ESAT6-MPT64融合蛋白,Western-blot分析其抗原性。用该重组蛋白ELISA法检测结核病患者血清。结果:原核表达的ESAT6-MPT64融合蛋白约40 000,Western-blot证实重组蛋白与ESAT6和MPT64多克隆抗体特异结合。重组蛋白用于检测结核病患者血清,敏感性为67.7%,特异性为82%。结论:重组的ESAT6-MPT64融合蛋白有可能用于结核病免疫诊断试剂的制备。 相似文献
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目的:探究外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)治疗高危型HPV持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的效果。方法:选取2020年3月—2021年5月我院收治的116例宫高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染及宫颈癌前病变合并HPV感染患者作为观察对象,并根据患者的意愿将其分为试验组、对照组A、对照组B以及空白组,各29例。试验组采取外用Nr-CWS治疗,对照组A采取保妇康栓置于阴道治疗,对照组B采取重组人干扰素α-2b置于阴道治疗,空白组不予处理。对比组间患者临床疗效及不良反应情况。结果:停止治疗3个月后,试验组有效率与HPV转阴率显著高于其他3组(P<0.05);停止治疗6个月后,试验组HPV转阴率显著高于空白组(P<0.05),试验组、对照组A及对照组B有效率均显著高于空白组(P<0.05)。治疗期间,组间出现腰痛、白带异常、下腹坠胀及特殊气味等不良反应情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:外用Nr-CWS治疗高危型HPV持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染,临床疗效显著,患者可耐受,值得推广。 相似文献