美宝胶囊中二苯乙烯甙的含量测定

目的 :利用高效液相色谱法 (HPLC)对美宝胶囊中的 2、 3、 5、 4—四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖甙进行定性定量研究 ,以制订其质量标准。方法 :用NovaPakTMC18( 3 9mm× 15 0mm ,4 μm) ,以甲醇 -水 ( 3:7)为流动相 ,流速 0 8ml/min ,检测波长 313nm。结果 :进样量在 0 0 810 μg～ 0 4 0 5 μg范围内线形关系良好 ,r=0 9992 ;加样回收率为 96 7% ,RSD =2 5 5 % (n=3)。结论 :本法准确可靠 ,专属性及重现性均良好 ,可以作为该药的质控指标。     

短葶飞蓬毛状根的诱导及黄酮类成分测定

目的通过诱导培养短葶飞蓬毛状根产生有用次生代谢产物。方法利用发根农杆菌C58C1感染短葶飞蓬无菌苗叶盘诱导毛状根,小量提取脱农杆菌完全的毛状根DNA用于rol基因的PCR检测,经PCR检测阳性的毛状根采用4种不同液体培养基振荡扩大培养,对于获得的毛状根系测定其中总黄酮和灯盏花素的量。结果发根农杆菌感染10min共培养2d可取得较好的转化效果,继代培养约两个月后可脱菌完全,获得的毛状根PCR检测阳性率为52.9%,4种液体培养基中B5培养基更适合于毛状根的生长,毛状根中总黄酮量要明显高于正常根中的量,但灯盏乙素的量明显低于正常根中的量。结论通过短葶飞蓬毛状根大量培养可获取灯盏黄酮类药用成分。     

磷酸酯化在新药开发中的应用

通过对已上市药物进行结构修饰,可得到更适合临床需要的新药,这是目前新药开发的主要途径之一。而药物的磷酸酯化在此类新药开发中占有重要地位。该文对已成功上市或有待开发成功的磷酸酯化药物的结构修饰方法进行简介。     

气相色谱法测定异氟烷静脉乳中异氟烷的含量

目的:建立气相色谱(GC)法测定异氟烷静脉乳剂中异氟烷含量的方法.方法:采用毛细管柱(0.2 mm×25 m),液膜厚度0.50μm,FID检测器,以氯仿为内标物,氮气流速30mL·min-1进行检测.结果:在0.2211～4.7949 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=7),回收率为100.64%,RSD为2.21%(n=5).结论:该法简便,准确,灵敏度高,可以作为异氟烷静脉乳剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的:建立HPLC法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量.方法:以SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长:220 nm.结果:齐墩果酸在0.36～1.80 μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品中齐墩果酸的含量为3.68%(mg/g),其回收率为:97.40%, RSD为2.10%(n=5);熊果酸在0.36～1.44 μg范围内线性关系良好,r=0.9980,样品中熊果酸的含量为6.49%(mg/g), 其回收率为101.21%,RSD为2.40%(n=5).结论:本法简便、准确、可靠.     

短葶飞蓬毛状根的诱导及黄酮类成分测定

目的通过诱导培养短葶飞蓬毛状根产生有用次生代谢产物。方法利用发根农杆菌C58C1感染短葶飞蓬无菌苗叶盘诱导毛状根,小量提取脱农杆菌完全的毛状根DNA用于rol基因的PCR检测,经PCR检测阳性的毛状根采用4种不同液体培养基振荡扩大培养,对于获得的毛状根系测定其中总黄酮和灯盏花素的量。结果发根农杆菌感染10min共培养2d可取得较好的转化效果,继代培养约两个月后可脱菌完全,获得的毛状根PCR检测阳性率为52.9%,4种液体培养基中B5培养基更适合于毛状根的生长,毛状根中总黄酮量要明显高于正常根中的量,但灯盏乙素的量明显低于正常根中的量。结论通过短葶飞蓬毛状根大量培养可获取灯盏黄酮类药用成分。     

pH值对奥硝唑注射液灭菌稳定性的影响

目的评价不同pH值条件下奥硝唑注射液灭菌稳定性。方法根据奥硝唑注射液的制备方法,分别制备pH为3.0、3.5、4.0、4.5的奥硝唑注射液,115℃、30 min灭菌后,评价有关物质的变化情况。结果灭菌以后,奥硝唑输液的有关物质均有所增加,其有关物质含量随着溶液的pH值升高而增加,当pH值>4.0时,其有关物质限量已经超过相关规定。结论奥硝唑注射液的pH值在较低情况下时,灭菌较稳定。     

胃炎停胶囊提取工艺的研究

目的 研究胃炎停胶囊中各组分的醇提，挥发油提取，水煎者提取的工艺方法。方法 以醇浸膏得率，齐墩果酸含量为指标，考察渗滤法提取亲脂性部分的工艺条件；以加水量和提取时间两因素考察对挥发油提取取得率的影响；用正交试验优选水煎煮的提取工艺条件。结果 白花蛇舌草，半枝莲亲脂部分以60％乙醇为溶媒，收集12倍量渗滤液，结果齐墩果酸含量和浸膏收率高；高良姜加10倍量水提取4h，可使挥发油基本馏出；水提部分工艺为加14倍量水，提取2次，每次1h。结论上述实验结果可为胃炎停胶囊提取工艺的确定提供实验依据。     

浅析影响中药饮片质量的因素

中药饮片是中医辨证论治、加减化裁、配伍运用的最基本单位,是中医治病的基础,是中医药理论的基石。中药饮片质量的好坏直接关系着中医的临床疗效,影响着中医中药的声誉。探讨中药饮片如何从产地到用于病人的各个环节进行规范化、正规化、系统化的严格管理,促使中药饮片质量的全面提高是一项重要而又紧迫的工作。1　自然因素1 1　药材自身因素1 1 1　药材品种的因素　中药经过数千年的开发应用,同名异物、同物异名现象十分普遍。例如中国药典收载紫草为新疆紫草(软紫草)、紫草(硬紫草)、内蒙紫草,三者质量有区别,产于新疆、西藏的软紫草中紫…     

头孢哌酮眼膏剂的制备

目的:介绍头孢哌酮眼膏剂的制备和质量控制。方法:采用紫外分光光度法测定含量。结果:检测波长为298nm,线性范围为0.8～4.8μg·mL~(-1),该方法测得平均回收率为99.3％,RSD为0.32％。结论:该眼膏剂制备工艺可行,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确。