桑叶多糖PMP12的分离纯化及结构初步分析

目的:从桑叶中分离纯化获得均一多糖PMP12,并研究其组成及初步结构.方法:桑叶经热水提取乙醇分级沉淀,脱蛋白、脱色,经DEAE-纤维素和Sephadex G-100凝胶柱层析,得到一个均一多糖组分PMP12,采用气相(GC)、高效液相(HPLC)、红外(IR)、核磁(NMR)、Smith 降解和糖醛酸还原等方法分析其组成和初步结构.结果:PMP12由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)和葡萄糖醛酸(GluA)组成,其摩尔比为Rha:Ara:Gal:GluA=1:1.56:1.57:1.08;PMP12主链主要是以β-1→3糖苷键连接的鼠李糖,侧链主要是以β-1→2糖苷键及β-1→4糖苷键连接的阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖醛酸.结论:测定分析了桑叶多糖PMP12的组成和初步结构,为桑叶多糖的进一步研究提供依据.     

聚戊烯醇类化合物的研究进展

对植物和动物中的聚戊烯醇类化合物的化学结构、分布、药理作用及其衍生物的合成途径作一综述，为进一步研究开发聚戊醇类化合物提供理论依据。     

反相高效液相色谱法测定败酱片中齐墩果酸的含量

反相高效液相色谱法测定败酱片中齐墩果酸的含量欧阳臻（江苏省镇江市中药厂镇江２１２０００）潘金火（南京中医药大学）败酱片（ＴａｂｅｌａｅＰａｔｒｉｎｉａｅ）是中国药典（１９９５年版）收载的中成药。它是以黄花败酱经６０％乙醇渗漉后所得浸膏而制成的糖衣片，...     

肺气肿胶囊中的槲皮素和山柰素的含量测定

目的建立肺气肿胶囊中槲皮素和山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40),检测波长为370 nm,流速为0.6 m l/m in。结果槲皮素和山柰素分别在0.008~0.06μg和0.006 88~0.0516μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97.34%和97.72%,RSD分别为2.4%和1.3%(n=5)结论该方法灵敏准确,重现性好,专属性强,可作为肺气肿胶囊的质量控制。     

基于不同载体制备黄芪甲苷人工抗原的研究

目的:比较牛血清白蛋白(BSA)和匙孔型血蓝蛋白(KLH)两种蛋白载体合成黄芪甲苷人工抗原的免疫原性。方法:用高碘酸钠法将黄芪甲苷(AST)分别与蛋白载体BSA和KLH偶联成AST-BSA及AST-KLH免疫6~8周龄的BALB/c雌性小鼠,测定其血清抗体效价;以卵清白蛋白(OVA)为载体蛋白同样以高碘酸钠法合成AST-OVA作为包被抗原。多抗血清经间接酶联免疫吸附法(indirect enzyme-linked immunosorbent assay,iELISA)和间接竞争酶联免疫吸附法(indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,icELISA)检测其抗体效价及特异性。结果:经AST-KLH免疫的多抗血清较之AST-BSA免疫的特异性要高,与AST进行竞争酶联免疫检测,其IC50值约为5μg/ml。两种人工抗原免疫所得血清抗体效价均为1∶51 200左右。结论:AST-KLH具有更好的免疫原性,本次实验为进一步建立黄芪甲苷的免疫学检测方法奠定了研究基础。     

量子探针技术在外源性残留物快速检测中的应用进展及其在中药中的前景展望

以真菌毒素、重金属、农残为主的外源性残留物严重影响着中药的用药安全。半导体量子点纳米粒由于具有独特的光致发光、化学发光、电化学和电致化学发光特性,而被广泛应用于量子探针、量子传感器等领域。该文总结了量子点探针技术的特点及特异性基础,重点介绍了新型量子探针技术在真菌毒素、重金属、农残等快速检测中的应用,并结合中药中外源性残留物污染特点及《中国药典》限量情况概述了中药中三大外源性污染物限量标准及污染状况,展望了量子探针技术在中药安全性评价中的应用前景。     

不同品种不同生长期桑叶中生物碱类与黄酮类化学成分的积累动态分析评价

对不同品种、不同生长期的11个品种88个桑叶样品中生物碱类、黄酮类资源性化学成分的积累动态进行分析评价, 以期探讨桑叶的适宜采收期及桑叶的资源化利用途径。采用UPLC-TQ/MS联用技术对桑叶中的生物碱类、黄酮类成分进行分析评价。结果表明, 不同品种、不同生长期桑叶中的生物碱类、黄酮类成分含量差异较大, 随着物候期的顺延, 生物碱类成分的含量呈总体下降趋势, 10月份后大幅下降;黄酮类成分的含量变化较小, 10月份之后亦呈下降趋势。广东桑中黄酮类成分远高于生物碱类成分, 而鸡桑则相反;华桑和蒙桑中生物碱类成分在7-8月间迅速下降;白桑中的生物碱类、黄酮类成分含量均处于中等水平。综合分析, 药用桑叶的适宜采收期在9月底10月初。研究结果为桑叶的合理采收及资源化利用提供了科学依据。     

挤出滚圆法制备复方降脂微丸的工艺优化及其性质考察

采用挤出滚圆法制备由葛根、山楂、制何首乌提取物和珍珠粉组成的复方降脂微丸,并筛选得到优化工艺:各药材提取物和珍珠粉的混合物10g,微晶纤维素和乳糖的重量比为6.5:1,以50%乙醇19ml为润湿剂,挤出速度1500r/min,滚圆速度2400r/min,滚圆时间7min.结果表明,所制微丸流动性较好,其中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在体外30min基本能完全溶出,所制微丸能显著降低高脂模型大鼠的血清甘油三酯和低密度脂蛋白含量,效果优于相同剂量(800mg/kg)的心安宁胶囊.     

采用UPLC-TQ-MS同时测定银杏花粉24种资源性化学成分

分析评价银杏花粉中黄酮类、萜内酯类、银杏酸类以及原花青素类化学成分。采用UPLC-TQ-MS的方法对银杏花粉中24种资源性化学成分进行定性定量分析。结果显示芦丁和槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-β-L-吡喃鼠李糖苷达到120.9 μg·g^-1和114.0 μg·g^-1,山柰酚为222.1 μg·g^-1。该文采用UPLC-TQ-MS的方法首次同时测定银杏花粉中24种资源性化学成分,此方法快速、便利,质量准确,为银杏花粉的资源化利用提供了基础性工作。