抗抑郁药对心电图的影响

目的：观察抗抑郁药对心电图（ＥＣＧ）的影响。对象与方法：对２４２例住院抑郁症患者服用抗抑郁药物期间的ＥＣＧ变化进行分析。结果：ＥＣＧ异常率为４２．１％，以阿米替林引起ＥＣＧ异常较多，且与药量有关。抗抑郁药联用锂盐或联用抗精神病药ＥＣＧ异常率显著高于单一用药。ＥＣＧ改变以心动过速占首位，Ｔ波改变居第二。结论：抗抑郁药物治疗过程中应注意ＥＣＧ监测。     

小儿气管异物的麻醉管理

目的 比较两种小儿气管异物取出术的麻醉效果，探讨适宜的麻醉方法。方法 对60例发生气管异物的患儿，随机分为两组，采用不同麻醉方法，观察麻醉时间、手术时间、苏醒时间及术后并发症发生率。结果 两组间各项指标均有显著差异（P〈0.01）。结论 氯胺酮复合异丙酚结合表面麻醉用于小儿气管异物取出术是较为理想的麻醉方法。     

胃利胶囊的提取工艺研究

目的:优选胃利胶囊的碱性乙醇提取工艺.方法:以橙皮苷转移率为指标,通过正交试验考察胃利胶囊的碱性乙醇提取工艺条件.结果:最佳工艺条件为:加6倍量含1% NaOH的65% EtOH,在25 ℃下浸渍3次,每次24 h.结论:优选得到的工艺稳定可行.     

产后出血的处理——赤脚医生病例讨论之十五小结

问:产后出血是威胁产妇生命的三大原因(其他为妊娠申毒症及产褥感染)之十。它不但影响产妇的康复,甚或导致休克,必须高度重视。但产后出血的原因是什么呢? 答:引起产后出血的原因有子宫收缩不良、胎盘滞留、产道损伤与凝血机制障碍等,在讨论中已涉及。其中以子宫收缩不良最常见,约占2/3。本例两个胎盘完整,不存在胎盘残留问题。软产道损伤,多     

HPLC法测定蒙药甘露解毒丸中连翘酯苷A的含量研究

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药甘露解毒丸中连翘酯苷A的含量。方法:色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.4%冰醋酸(15∶85,V/V)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长330nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:连翘酯苷A在0.1～1.4μg范围内呈现良好线性关系,线性方程为Y=2302379X+2377(r=0.9999,n=6);专属性良好;精密度和稳定性的RSD分别为0.40%和0.80%。平均加样回收率为94.34%,RSD为1.26%(n=9)。测定两批甘露解毒丸样品,平均含量为0.7772 mg/g, RSD为0.71%。结论:高效液相色谱法测定连翘酯苷A的含量操作简便,重现性好,灵敏度较高,适用于甘露解毒丸中连翘酯苷A的含量测定。     

泛影葡胺的不良反应及防治

泛影葡胺是一种水溶性、高渗离子型有机碘造影剂 ,用前必须做过敏试验。近年来 ,过敏试验阴性 ,但发生不良反应的报道增多。下面对泛影葡胺不良反应的类型、诊治、发生机理及防治措施予以综述。1　不良反应的类型及临床表现1.1　过敏性休克　有关文献[1:2 36,2～ 5,6:30 ] 报道了多例病人在注射泛影葡胺过程中发生过敏性休克 ,以瘙痒、皮疹、支气管痉挛、血压下降为主要特征 ,严重者可发生呼吸、心跳停止 ,经抗过敏、支持、对症治疗后抢救成功。王志宏等[6:30 ] 报道 1例 75岁女性病人 ,加压注射 6 0 %泛影葡胺时出现全身麻木 ,面色由红变青…     

影响高压氧治疗医嘱依从性的因素及对策

目的:分析高压氧治疗患者医嘱依从性差的原因及干预措施,以完成治疗疗程.方法:就我科2008年4月～2011年8月收治的1527例患者中74例患者,约好了不来或治疗几次后中断治疗的情况分析原因,并且针对原因采取相应的干预措施.结果:74患者中有53例完成了治疗疗程.结论:采取有针对性的干预措施,完全有可能使全部患者完成治疗疗程.     

十八反药对甘草与甘遂配伍前后及其相应经方甘遂半夏汤对大鼠脏器及生化指标影响的研究

目的:通过研究十八反药对甘草与甘遂配伍前后及其相应经方甘遂半夏汤对大鼠脏器及生化指标的影响,考察配伍对十八反药对甘草与甘遂的毒性变化影响。方法:将大鼠分为对照组、甘草组、甘遂组、甘遂+甘草组及甘遂半夏汤组,给予相应药液灌胃给药,连续7d。取血清检测谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)及白蛋白(ALb),并取心、肝、脾、肾计算脏器指数。结果:各组间脏器指数比较差异无统计学意义;甘草+甘遂组与对照组及甘遂半夏汤组ALT和AST相比显著增高差异有统计学意义。结论:十八反药对甘草配伍甘遂对肝功能有损伤,即配伍之后毒性增加,属于配伍禁忌,与传统中医药理论相吻合;但甘遂半夏汤全方配伍之后可显著降低甘草伍甘遂的毒性,说明十八反药对只要合理配伍也可用于临床,研究结果也为十八反药对自古至今的广泛使用提供了一定的实验依据。     

反相高效液相色谱法测定解毒消银丸中丹酚酸B的含量

目的:建立解毒消银丸中丹酚酸B含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶乙腈(3∶1)-1.0%甲酸水溶液(34∶66),流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:286 nm。结果:丹酚酸B在220 ng~4 440 ng范围内与峰面积呈良好线性,r=0.999 6,平均回收率为99.79%,RSD为1.79%。结论:该方法重现性好,准确度高,可用于解毒消银丸的质量控制。