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41.
高效液相法测定芍丹乙肝颗粒中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立芍丹乙肝颗粒剂中芍药苷含量的测定方法。方法 :用高效液相法测定 ,选定 ODS- C1 8色谱柱(4 .6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 ) ,检测波长 2 30 nm。 结果:高效液相法线性范围为0 .14 6~ 0 .731μg (r =0 .9997) ,平均回收率为 99.5 % (RSD=0 .71% )。结论:高效液相法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于芍丹乙肝颗粒的质量控制。 相似文献
42.
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 总被引:2,自引:0,他引:2
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病在影像学和病理学上与Binswanger病相似,其易感原因是与家族性偏头痛和Alzheimer病相同的特殊类型的小血管病。文章对近年来对该病的遗传学、影像学及病理学等研究进行了综述。 相似文献
43.
目的:探讨参丹散结胶囊联合经超声引导下的多针扇形交叉立体定位单极冷循环射频消融术治疗老年结直肠癌肝转移的临床疗效。方法:选取224例老年结直肠癌肝转移患者纳入本研究,并采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组112例。对照组采用经超声引导下的多针扇形交叉立体定位单极冷循环射频消融术治疗,观察组在此基础上另给予参丹散结胶囊。治疗3个月后,评价两组临床疗效。治疗前后,分别取两组患者静脉血,检测其中肝功能指标含量[总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)],免疫功能指标含量(CD_3~+、CD_4~+、IgG、IgA及IgM)术后,观察两组患者的并发症情况(发热、术后疼痛、术后感染、出血、胸腔积液、黄疸及腹水等)。治疗后,对两组患者进行为期3年的随访工作,观察患者1年生存率、3年生存率,无疾病进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果:治疗后,观察组客观缓解率及疾病控制率分别为67.9%和87.7%(P<0.05)。治疗后,两组外周血TBIL、ALP、ALT及AST含量均明显降低,且观察组均明显低于对照组(P<0.05);CD_3~+、CD_4~+、IgG、IgA和IgM含量均明显增高,且观察组均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组各项并发症发生率与对照组均基本一致(P<0.05)。治疗后,观察组1年生存率、3年生存率、PFS和OS均明显高于对照组(P<0.05)。结论:参丹散结胶囊联合经超声引导下的多针扇形交叉立体定位单极冷循环射频消融术治疗老年结直肠癌肝转移疗效较好,可有效改善患者免疫功能及肝功能,延长患者生存时间。 相似文献
44.
通滞苏润江胶囊治疗痛风48例临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨通滞苏润江胶囊治疗痛风的疗效.方法:收集本院2007年1月~2009年1月门诊予以口服通滞苏润江胶囊治疗且获得随访的痛风患者48例.将以上患者分为两组,A组患者为查体痛风石和慢性关节炎者,B组患者为高尿酸血症与代谢综合症者.每组分别给予口服通滞苏润江胶囊5粒(0.3rag/粒)/次,bid、14d为一个疗程.治疗期间停用其他治疗方法,观察治疗前后临床症状的改善情况和血尿酸浓度的变化.结果:口服通滞苏润江胶囊治疗后,与治疗前相比,患者临床症状明显改善,血尿酸浓度明显降低,差异均有统计学意义.结论:通滞苏润江胶囊能明显缓解痛风患者疼痛,促进血尿酸的代谢,且无明显不良反应,对痛风疗效肯定. 相似文献
45.
2005年9月至2007年9月于西安交通大学第一附属医院肾移植科首次行肾移植的慢性丙肝患者55例,诊断标准参照2000年9月中华医学会传染病与寄生虫分会西安会议制定的《病毒性肝炎防治方案》,并符合下列条件:(1)抗-HCV阳性;(2)血清HCV-RNA阳性;(3)排除下列病毒感染:HAV(抗2HAV—IgM阴性)、HBV(HBsAg阴性)、HEV(抗-HEV-IgM阴性)、EB病毒(抗.EBV-IgM阴性)和巨细胞病毒(抗-MCV-IgM阴性)。 相似文献
46.
病区抢救车药品管理情况的调查分析与改进建议 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索医院抢救车的合理化和安全化管理方法,并加强对高危药品的认知度,保证用药安全性。方法通过药师对病区抢救车的检查,并随机发放调查问卷,统计分析病区抢救车所存在的问题和安全隐患。结果病区抢救车主要存在效期管理意识缺乏、批号混乱并且未按照效期先后顺序摆放、药品标签字迹模糊不清、护士对抢救车内高危药品认知度缺乏等问题。结论医院应当药护相结合,持续改进抢救车的管理模式,建立相应的管理组织、制定管理制度、明确管理职责。 相似文献
47.
48.
49.
孕妇孕前体重指数、孕期体重增加与新生儿出生体重及非选择性剖宫产的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨孕妇孕前体重指数(BMI)、孕期体重增加与新生儿出生体重及非选择性剖宫产的关系。方法选取2000年1月1日至2010年5月1日于解放军五三七医院住院分娩的孕产妇3231例为研究对象。纳入标准:所有孕妇身体健康,无相关家族遗传疾病史和妊娠期合并症,均为初产、单胎妊娠。按照孕妇孕前BMI将其分为低BMI组(n=671)、正常BMI组(n=1845)和高BMI组(n=715);按照孕妇孕期体重增加值,又将其分为≤9 kg组(n=331),(9~18)kg组(n=1755)和≥18 kg组(n=1145),分别比较两种分组方式的三组新生儿中巨大儿及低出生体重儿发生率和非选择性剖宫产率,并分析孕妇孕期体重增加与新生儿中巨大儿及低出生体重儿发生率和非选择性剖宫产率的关系。各组受试对象年龄、相关家族遗传疾病史和妊娠期合并症、产次等比较,差异无统计学意义(P>0.05)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。结果三组孕前BMI不同孕妇新生儿出生体重比较,差异有统计学意义(P<0.05)。孕前低BMI组的低出生体重儿发生率高,孕前高BMI组巨大儿发生率高,非选择性剖宫产率随孕妇孕前BMI降低而降低。三组孕妇孕期体重增加不同,新生儿出生体重比较,差异有统计学意义(P<0.05)。孕妇孕期体重增加过多,则巨大儿发生率增加;孕妇孕期体重增加越少,非选择性剖宫产率则越低。结论孕妇孕前BMI过高和孕期体重增加过多,可导致新生儿出生体重增加,非选择性剖宫产率增高。 相似文献
50.
目的:为他汀类药物的临床精准用药,预防和减少不良反应(ADR)的发生提供参考。方法:收集近年来国内外有关他汀类药物基因多态性与其ADR的参考文献,对他汀类基因多态性与其ADR的相关性进行归纳和总结。结果:药物代谢酶和转运体的相关基因多态性是影响他汀类药物ADR发生的重要因素。结论:基因多态性研究可为预防他汀类药物的ADR提供参考依据,临床可在服用他汀类药物前对患者进行基因型检测,以降低ADR的发生率。 相似文献