淫羊藿属主要资源种类的化学品质比较研究

本文对淫羊藿属主要资源种类药材化学品质进行综合比较研究。应用HPLC法建立不同品种淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷I等5种指标成分的含量测定方法,通过紫外-可见分光光度法测定淫羊藿总黄酮含量,并考察样品中水分、灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物等含量,比较不同品种淫羊藿药材化学品质。结果显示,不同品种淫羊藿药材中含有朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷I等异戊烯基黄酮苷类成分的种类及含量各不相同,结合总黄酮含量及水分、灰分等常规理化实验项目测定结果,表明不同品种淫羊藿药材化学品质差异较大。本研究为不同品种淫羊藿药材综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据。     

葛根芩连汤对2型糖尿病大鼠的治疗作用及其机制探讨

为考察葛根芩连汤(GD)抗糖尿病作用及其机制,建立了高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)诱发的大鼠2型糖尿病模型,研究了GD对糖代谢、胰岛素抵抗和氧化应激反应的影响。结果表明,GD可增加模型大鼠肝糖元合成,显著降低空腹血糖和空腹血清胰岛素含量,升高胰岛素敏感指数;增加血清超氧化物歧化酶(SOD)含量,降低丙二醛(MDA)水平;改善胰岛组织和肾组织形态。提示GD可能通过改善糖代谢、改善胰岛素抵抗、提高组织对胰岛素的敏感性和增强机体抗氧化能力,发挥治疗2型糖尿病和保护受损胰岛β细胞的功能。     

参麦注射液及其有效组分对H202诱导心肌细胞损伤的保护作用

目的考察参麦注射液及其有效组分对H2O2所致心肌细胞损伤的保护作用。方法分离并培养大鼠乳鼠心肌细胞,MTT法检测药物对心肌细胞活力的影响,高内涵筛选分析仪(HCS)分析细胞凋亡的情况。结果 H2O2损伤使心肌细胞出现凋亡,心肌细胞的核形态、线粒体跨膜电位和溶酶体发生显著变化(与对照组相比,P<0.01);使用参麦注射液(400 mg/L)、人参总皂苷(100 mg/L)预保护后,H2O2对心肌细胞造成的损伤显著降低(与模型组相比,P<0.01);人参皂苷Rg1(8 mg/L)、麦冬皂苷D(85 mg/L)、麦冬多糖(100 mg/L)、麦冬总皂苷(100 mg/L)预保护也可减轻H2O2造成的心肌细胞损伤。结论参麦注射液及其有效组分可以维持心肌细胞核形态、保护心肌细胞中溶酶体和线粒体,从而对H2O2所导致的心肌细胞损伤具有保护作用。     

丹红注射液指纹图谱研究

目的 应用HPLC法建立丹红注射液(丹参、红花)的指纹图谱.方法 以AlltimaTMC18(4.6 mm ×250 mm,5μm)反相色谱柱为分析柱,0.4％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果 丹红注射液各成分得到较好的分离,以原儿茶醛峰为参照物峰,确定了26个共有峰,10批丹红注射液指纹图谱相似度大于0.990.结论 本方法可同时分离丹红注射液中的各成分,方法简单准确,稳定可靠,可作为丹红注射液的指纹图谱.     

双龙方有效成分诱导干细胞分化过程中差异表达基因的筛选和聚类分析

目的:利用基因芯片筛选双龙方主要成分（人参皂苷Rb1,丹参酚酸B）诱导大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）分化过程中的差异表达基因,并对差异表达基因进行聚类分析,研究双龙方主要有效成分对大鼠MSCs增殖及分化的影响。方法:用含5705条大鼠基因的博奥大鼠全基因组Oligo芯片,以不同给药情况、不同时间点的细胞总RNA制备的探针杂交芯片,用 LuxScan10KA双通道激光扫描仪（CapitalBio公司）进行扫描,筛选MSCs变化过程中的差异表达基因并进行生物信息分析,hierarchical聚类提取差异表达的特征基因。结果:在MSCs的分化过程中,筛选出128条（2.24%）差异表达基因,经分析发现它们与能量代谢,信号传导等多类基因密切相关,对样本进行聚类发现MSCs在20-30天之间发生了显著的改变。结论:基因芯片是研究中药作用机理的有效平台, 双龙方主要成分可诱导MSCs向心肌样细胞分化。     

基于准确相对分子质量和多级质谱技术的LC-MS方法鉴定麦冬醇提液中高异黄酮类成分

目的 建立一种基于准确相对分子质量和多级质谱技术相结合的LC-MS方法,对麦冬醇提液中的高异黄酮类成分进行鉴定。方法 色谱分离采用Alltima C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,Alltech保护柱,流动相组成为1 mmol/L乙酸铵水溶液-0.01%乙酸乙腈,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为298 nm;质谱定性采用飞行时间质谱（TOF/MS）结合离子阱多级质谱（Trap/MSⁿ）,负离子模式扫描。结果 在麦冬醇提液中,采用TOF/MS筛查出11种成分的分子式,采用Trap/MSⁿ共鉴定出11种成分,并对各峰进行归属。结论 两种质谱联用能快速鉴定药材成分,为中药复方复杂体系分析提供了一种有效、可靠的分析模式。     

清开灵注射液中大分子物质相对分子质量高效凝胶渗透色谱研究

 目的 清开灵注射液中大分子物质的测定研究。方法 采用高效凝胶渗透色谱法,测定了16批清开灵注射液样品。色谱柱为TSK-Gel GPWXL4000（7.8 mm×300 mm）;流动相为10 mmol·L-1醋酸铵溶液;柱温为40 ℃,流速为0.6 mL·min-1,蒸发光散射检测器（氮气流速3.2 L·min-1;漂移管温度115 ℃）。结果 5家公司清开灵注射液M≥10 000平均分子累计峰面积比为0.107%,0.127%,0.727%,0.283%和0.553%。结论 该方法可用于清开灵注射液中大分子物质相对分子质量及其分布的测定;测定结果可为清开灵注射液质量标准提高提供依据。     

血府逐瘀口服液的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究血府逐瘀口服液的HPLC指纹图谱。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent HC C₁₈ (150 mm×4. 6 mm, 5 μm);流动相：0.2%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25 ℃;检测波长为254、320、400 nm;进样量：10 μL。计算10批样品指纹图谱的数量相似度和程度相似度。结果 确定了20个共有峰,10批样品指纹图谱的数量相似度在0.80以上,程度相似度在0.57以上。结论 程度相似度比数量相似度更能反映样品的内在差异。     

应用洗脱-推挤逆流色谱法高效分离制备人参皂苷Rg1、Rf及Rd

目的 运用洗脱-推挤逆流色谱技术(EECCC)分离制备人参皂苷Rg1、Rf及Rd.方法以乙酸乙酯-正丁醇-0.1％甲酸水(2∶1∶3,v/v)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,仪器转速为1 250r/min,操作体积流量为40 mL/min,切换体积为2 400 mL.结果 在此条件下,经一步纯化从300 mg样品中分离纯化得到71 mg人参皂苷Rg1、21 mg人参皂苷Rf及53 mg人参皂苷Rd,经高效液相色谱分析,纯度分别达到96.2％、94.3％和95.1％.结论 EECCC制备方法快速,简单.对于分离分配系数高的物质十分有效.     

中药注射剂中类蛋白质成分测定

中药注射剂是近些年被广泛应用的一类新型现代化中药制剂,中药注射剂尤其是复方中药注射剂里面仍含有多达数十种成分,如黄酮类、核苷类、皂苷类等。在前期研究中发现某中药注射剂存在大分子物质,其不仅具有多糖的性质,还具有蛋白质成分的性质。中药注射液不良反应较多,尤以过