辅料对双氯芬酸缓释片释放度影响的定量分析

选择十八烷醇、羟丙基甲基纤维素、９５％乙醇、乙基纤维素等辅料，制备双氯芬酸缓释片。为了定量考察这些辅料对药物释放的影响，以不同配比的７个处方进行体外溶出实验，以各辅料的用量为自变量，以溶出参数Ｔｄ、Ｔ８０、Ｔ５０、μ为因变量，用计算机进行多元线性逐步回归。根据回归方程，设计了２个处方，其溶出参数的预定值与实测值较接近。     

50kHz方法脉冲电流与直流电药物离子导入的比较

目的　研制 5 0kHz方波脉冲电疗仪 ,以建立新型药物离子导入系统。方法　采用5 0kHz方波脉冲电流 ,体外测定双氯灭痛钠药物凝胶透皮速率和累积渗透量 ,测定人体皮肤阻抗 ,观察对疼痛性疾病的镇痛作用和治疗时的电流密度 ,以直流电作对照。结果　 5 0kHz方波脉冲电流与直流电在相同电流密度时 ,药物的透皮速率和累积渗透量差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但人体局部皮肤阻抗值分别为 ( 6 .70± 3 .74)kΩ ,( 14.2 5± 6 .2 1)kΩ ,(P <0 .0 1) ,电流密度 (P <0 .0 1) ,镇痛作用 (P <0 .0 1) ,均显示差异有非常显著性。结论　 5 0kHz方波脉冲电流可以取代传统的直流电进行离子导入 ,为药物经皮吸收提供了良好的运载电流     

心率震荡与心率变异性对急性心肌梗死心脏骤停急救患者预后评估的效能对比

目的:研究心率震荡(HRT)与心率变异性(HRV)对急性心肌梗死(AMI)心脏骤停患者急救预后评估的效能.方法:回顾性分析2018年3月-2019年3月广宁县人民医院急诊科接诊的可测得HRT值的60例AMI心脏骤停急救患者临床资料,对这60例患者的HRT值[震荡初始值(TO)与震荡斜率值(TS)]、HRV值[RR间期平...     

给药方案个体化

概述生命现象的重要特点之一,是个体差异很大。机体对药物的反应也是如此。因此,随着现代医药科学技术的发展,给药方案个体化的研究日益受到重视并已成为指导合理用药的一     

DNA/阳离子脂质体复合物的构效关系

 目的综述近年DNA/阳离子脂质体复合物(lipoplexes)构效关系的研究进展。方法根据近年来有关研究文献,对DNA/阳离子脂质体复合物的结构及构效关系进行了综述。结果与讨论构效关系的研究及深入阐明,可指导设计高效安全的载体。     

双氯芬酸钠经皮电穿孔及电离子导入的研究

目的：考察离子导入和电穿孔对双氯芬酸钠经皮渗透的影响。方法：采用双室扩散池和SD大鼠皮、进行双氯芬酸钠饱和水溶液经皮被动扩散、离子导入（0．5mA/cm^2)和电穿孔导入（130V,740ms或100ms,200个脉冲,方波,占空比1：1）的 研究。结果：电穿孔和离子导入均能显著促进双氯芬酸钠的经皮渗透,其增渗倍数分别为25．1和7．5。延长脉冲7时间将改善电穿孔的促渗效果,初步研究表明本实验条件的电穿孔及离子导入未引起皮肤的损伤。结论：电穿孔技术可用于促进小分子解离型药物的经皮渗透。     

临床药物动力学(一)

临床药物动力学(Clinical Pharmacokin-etics)是七十年代才迅速发展起来的药学分支,其基本任务在于把有关药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程的知识应用于临床药物治疗,更好地达到安全而有效的治疗要求。近几年来,国外一些医药科研中心和教学医院,已建立临床药物动力学实验室和药物代谢病房,研究体液中药物浓度与疗效和毒性的关系,协助医师拟订与调整给药方案,把药物浓度控制在最适治疗     

吲哚美辛包合物微球的制备和释放研究

目的 以吲哚美辛为模型药物研究采用包合物来改善难溶性药物在微球中的释放。方法 吲哚美辛用β-环糊精制成包合物后,再用海藻酸钠与明胶用复凝聚法制备成微球,观察其形态,测定粒径,包封率,并以磷酸缓;中液为释放介质,研究微球的体外释放,同时以吲哚美辛微球,吲哚美辛与β-环糊精混合物微球作对照。结果 吲哚美辛-β-环糊精包合物微球药物释放速率为0．25min^-1,而其他两种微球分别为0．14,0．16min^-1。结论 环糊精包合物可以改变吲哚美辛在微球中的释放行为。     

聚甲基丙烯酸酯纳米粒作为反义寡核苷酸传递系统的研究聚甲基丙烯酸酯纳米粒作为反义寡核苷酸传递系统的研究

目的 研究聚甲基丙烯酸酯阳离子纳米粒作为反义寡核苷酸传递系统的可行性。方法 以Eudragit RL100和RS100为材料,采用溶剂-非溶剂法制备纳米粒,再与寡核苷酸混合即得载药纳米粒。用透射电镜观察其形态、粒径测定仪测定粒径、超滤法测定药物的包封率,通过台盼蓝拒染试验和红细胞溶血试验测定纳米粒的细胞毒性,用流式细胞仪测定荧光标记的寡核苷酸的入胞量。结果 纳米粒的形态规整、大小均匀,平均粒径为127 nm左右,几乎所有的药物被负载。使用聚甲基丙烯酸酯纳米粒作为反义寡核苷酸载体后,进入细胞内的药物量急剧增加,并有显著的剂量依赖性,但对细胞有轻微的毒性作用。结论 聚甲基丙烯酸酯阳离子纳米粒是一种稳定、高效的反义寡核苷酸传递系统。     

HPLC-荧光法测定α-细辛醚热熔压敏胶贴剂的相对生物利用度

目的:建立家兔血浆内α-细辛醚的HPLC-荧光测定法,研究α-细辛醚热熔压敏胶贴剂在家兔体内的相对生物利用度。方法:家兔给予α-细辛醚混悬液或α-细辛醚贴剂后于不同时间点采血,血浆样品处理后以甲醇-水(75∶25)为流动相,使用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流速1.0 mL·min-1,荧光检测器激发波长为265 nm,检测波长为365 nm,测定血浆药物浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果:α-细辛醚在浓度0.01～1μg.mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,检测限为0.005μg·mL-1,方法学回收率为96.2%～102.0%,日内与日间RSD均<4.5%。家兔口服α-细辛醚混悬液后的AUC0→t为(0.53±0.23)μg.h·mL-1,贴剂给药的AUC0→t为(7.86±2.15)μg.h·mL-1,贴剂的相对生物利用度为1494%。结论:该法简便准确,可用于家兔血浆内α-细辛醚浓度的测定;α-细辛醚热熔压敏胶贴剂的相对生物利用度高。