维生素E对创伤小鼠T细胞功能以及脂质过氧化和膜流动性的影响

观察了创伤小鼠Ｔ细胞丙二醛（ＭＤＡ）含量、膜流动性、Ｔ细胞功能的变化以及维生素Ｅ（Ｖ－Ｅ）的治疗作用。结果显示，创伤后Ｔ细胞ＭＤＡ含量增加；Ｔ细胞质膜，线粒体膜及微粒体膜流动性降低；Ｔ淋巴细胞转化、白介素２（ＩＬ－２）的产生、ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）的表达以及ＩＬ－２介导的淋巴细胞增殖反应均受抑。这些变化同ＭＤＡ的改变均密切相关。Ｖ－Ｅ（５０或１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｍ×４ｄ）可明显逆转各指标的变化。表明创伤后脂质过氧化反应是导致Ｔ细胞膜流动性降低及Ｔ细胞功能受抑的重要原因，而Ｖ－Ｅ则具有明显的治疗效果。     

抗氧化剂PDTC抑制氧化的低密度脂蛋白诱导的人肾小球系膜细胞NF-κB活化

目的研究氧化的低密度脂蛋白(Ox-LDL)对体外培养的人肾小球系膜细胞(HMC)核因子-κB(NF-κB)活化的影响,以及抗氧化剂吡咯二硫氨基甲酸酯(PDTC)对NF-κB活化的抑制作用,探讨Ox-LDL介导肾损害的基因调控机制及抗氧化剂PDTC防治脂质肾损害的可能性.方法将Ox-LDL或PDTC与HMC共培养后,提取细胞核蛋白进行凝胶迁移率变动分析(EMSA)检测NF-κB的活化,用细胞ELISA法检测细胞内IκBα蛋白含量的变化,反映IκBα的降解及免疫组化染色检测细胞内的P65向核转位.结果正常对照组未见NF-κB活化,当用不同浓度(10、25、50及100mg/L)的Ox-LDL,刺激肾小球系膜细胞1h后,均可引起细胞NF-κB活化及IκBα降解.与对照组相比较差异显著(p<0.05),以50 mg/L的Ox-LDL刺激HMC1h,NF-κB活化及IκBα降解最明显.NF-κB活化的同时,伴有P65由胞浆向胞核的转位.100μmol/LPDTC,能明显抑制NF-κB的活化、IκBα降解(p<0.01)及P65的核转位.结论 Ox-LDL能诱导HMC的IκBα降解、P65的核转位,最终使NF-κB活化.提示NF-κB参与了脂质肾损害的发病过程,抗氧化剂PDTC能抑制NF-κB活化.     

基因芯片检测吴茱萸碱对小鼠DC细胞功能调控相关基因表达的影响

目的：利用基因芯片技术检测吴茱萸碱对小鼠骨髓来源DC功能调控相关基因表达的影响。方法：分离BALB／c小鼠骨髓细胞，经GM-CSF体外诱导培养10天的未成熟DC细胞（iDC）经不同因素处理并分为：对照组（Ⅰ）、吴茱萸碱组（EVO）（Ⅱ）、内毒素（LPS）组（Ⅲ）、EVO＋LPS组（Ⅳ），24小时后收集各组细胞，抽提总RNA，利用SuperArray公司小鼠DC与抗原提呈细胞基因芯片MM-604对细胞功能相关基因进行检测。结果：Ⅱ／Ⅰ上调≥2倍基因7个，下调≥2倍基因10个；Ⅲ／Ⅰ上调≥2倍基因37个，下调≥2倍基因12个；Ⅳ／Ⅱ上调≥2倍基因46个，下调≥2倍基因7个；Ⅳ／Ⅲ上调≥2倍基因24个，下调≥2基因2个，对这些基因功能进行检索分类，主要涉及细胞因子分泌及其受体表达、抗原摄取、抗原提呈、细胞表面受体、信号传导。结论：吴茱萸碱对DC作用涉及多个基因的表达调控，这些基因控制并影响着DC功能、分化和成熟，为进一步寻找药物靶点提供了线索。     

创伤后T细胞功能受抑与信号转导变化的关系

目的 研究创作小鼠Ｔ细胞功能受抑与信号转导变化之间的关系。方法 将Ｂａｌｂ／ｃ小鼠６０只,随机分为正常对照、伤后１、２、４、７、１０天共６组（每组１０只）,制备小鼠闭合性创伤模型,以尼龙毛纤维分离脾细胞中的Ｔ细胞,测定Ｔ细胞功能,并探讨其与细胞内信号转导变化之间的关系．结果 创伤小鼠活化Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）ｍＲＮＡ及ＩＬ－２受体α（ＩＬ－２Ｒα）ｍＲＮＡ水平降低,ＩＬ－２生成、ＩＬ－２Ｒ     

核因子-κB p50亚基同源结构域的克隆鉴定及自主报告基因活性的检测

目的：获得NF-κB p50亚基同源结构域(RHD)cDNA及构建酵母双杂交系统的“饵”载体,并检测靶基因的酵母细胞毒性及自主报告基因的活性。方法：提取人外周血单个核细胞(PBMC)的总RNA,以RT—PCR扩增NF—κB p50亚基RHD基因片段,重组入酵母双杂交载体pGBKT7中。应用乙酸锂法,将重组质粒转化酵母细胞AH109,在SD／-Trp选择培养基上培养,观察转化株的生长情况;用滤膜影印法验证靶基因有无自主报告基因的活性。结果：经酶切及PCR鉴定,重组质粒中插入片段的大小与预期的结果相符。测序结果表明,其基因序列正确,无读码框移位,命名为pGBKT7-p50。转化酵母细胞后,对酵母细胞无毒性也无自主报告基因的活性：结论：pGBKT7-p50可作为酵母双杂交系统中的“饵”载体,用于后续的肽库筛选,捕捉与靶基因相互作用的多肽。     

加鱼油的肠外营养对多发伤患者血清C-反应蛋白、巨噬细胞移动抑制因子的影响

目的探讨多发伤患者应用加鱼油的肠外营养对血清C-反应蛋白（CRP）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）含量变化的影响及治疗作用。方法2007年8月～2008年3月全军战创伤中心收治的26例多发伤随机分为鱼油组和常规组,每组13例。按等氮等热量的肠外营养方式给药,常规组脂肪采用大豆油1．2g/（kg·d）;鱼油组脂肪采用大豆油1．0g／（kg·d）加鱼油0．2g／（kg·d）,均连续使用5天。分别于伤后及用药后第3天、第6天抽取患者肘静脉血,酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测CRP、MIF的浓度。结果多发伤组血清CRP、MIF含量较对照组升高非常显著（P〈0．01）;经治疗,鱼油组和常规组血清CRP、MIF含量均呈下降趋势,用药后第3天开始,鱼油组血清CRP含量较常规组明显降低（P〈0．05）,血清MIF含量较常规组显著降低（P〈0．01）。结论多发伤患者应用ω-3鱼油脂肪乳能够显著降低外周血中CRP、MIF水平,有效降低多发伤后炎症反应程度。     

创伤小鼠脾细胞核因子-κB的表达及与全身炎症反应综合征发生的关系

目的探讨创伤后不同时相点脾细胞核因子-kappaB(NF-κB)的DNA结合蛋白和NF-κB P65蛋白亚型表达的动态变化.方法采用小鼠双后肢闭合性砸伤+骨折模型,于创伤后1、4、7d处死动物,分离、纯化脾细胞,提取脾细胞核蛋白.用电泳迁移率改变试验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测NF-κB的DNA结合活性,用免疫蛋白印变法(Western blotting)检测NF-κB P65蛋白亚型表达.结果NF-κB的DNA结合活性在创伤后1、4、7d表达明显增加.NF-κB P65蛋白亚型在创伤后1、4、7d表达明显增高.结论创伤可明显增强脾细胞NF-κB的DNA结合活性和P65蛋白亚型的表达,在创伤后淋巴细胞活化及全身炎症反应综合征(SIRS)发生、发展过程中可能起重要作用.