吉非替尼肝毒性的分子机制及药物防治研究进展

吉非替尼作为第一个上市的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在非小细胞肺癌等恶性肿瘤的靶向治疗中具有重要作用,但该药会引发肝毒性等严重的不良反应,须停药进行保肝治疗,极大地影响肿瘤的治疗过程。但吉非替尼所致肝毒性的机制仍不清楚,临床治疗措施也十分有限。本文综述吉非替尼诱导肝毒性的分子机制以及临床常用治疗药物,为临床防治及合理用药提供科学依据。     

药理教学中认识与合理使用抗生素概述

在药理学教学过程中,结合现状,使学生正确认识抗生素的应用及不良反应,指导学生在临床上合理使用抗生素,不滥用抗生素,从而降低抗生素不良反应的发生率,减少药品资源的浪费,减轻患者的经济负担.     

药理学教学改革与实践

药理学是研究药物与机体之间相互作用以及作用规律的一门学科,是医学院校的必修课,在医学专业学生知识结构体系中占据核心环节。药理学学习的好坏直接影响医生的临床用药,关系着患者的生命健康。随着时代的变迁,传统的药理学教学模式已不能满足现阶段学习的需求,迫切需要改革。笔者就自身体会浅谈药理学的改革与实践。     

夏枯草提取物抗抑郁作用研究

目的：观察夏枯草水提物抗抑郁作用及可能的作用机制。方法：小鼠分为正常对照组、模型对照组和4个治疗组,其中治疗组连续8 d灌胃给予阳性对照药氟西汀(0.02 g/kg)和夏枯草水提物（2,4,8 g/kg）。末次给药1 h后,采用小鼠强迫游泳、悬尾以及自主活动实验对小鼠进行行为学观察,ELISA法测定小鼠海马组织5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、脑源性神经营养因子（BDNF）、环氧合酶-2（COX-2）、前列腺素E2（PGE2）、白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-6（IL-6）的含量。结果：各组对小鼠自主活动无明显影响,夏枯草水提物（4,8 g/kg）显著缩短小鼠悬尾、强迫游泳不动时间,提高5-HT、NE、DA的含量,降低COX-2、PGE2、IL-1β、IL-6的含量。结论：夏枯草水提物可能通过提高海马组织中单胺类神经递质的含量、降低炎症因子的含量来产生抗抑郁作用。     

夏枯草水提物抗抑郁作用研究

目的探讨夏枯草水提物的抗抑郁作用及可能机制。方法小鼠分为正常组,模型组,盐酸氟西汀(阳性对照药,0.02 g·kg~(-1))组,夏枯草水提物低、中、高剂量(2,4,8 g·kg~(-1))组,给药组连续8 d灌胃给药。末次给药1 h后,采用小鼠悬尾、强迫游泳以及自主活动试验对小鼠进行行为学观察,并采用ELISA法测定小鼠海马组织5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)、环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素-1β(IL~(-1)β)和白细胞介素-6(IL-6)的含量。结果各给药组与正常组比较,对小鼠自主活动无明显影响,差异无统计学意义(P0.05);与模型组比较,夏枯草水提物中、高剂量组能显著缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间(P0.001),增加小鼠海马组织中5-HT、NE、DA的含量(P0.05,P0.01),降低小鼠海马组织中COX-2、PGE_2、IL~(-1)β、IL-6的含量(P0.01,P0.001)。结论夏枯草水提物可能通过提高海马组织中单胺类神经递质的含量、降低炎症因子的含量来产生抗抑郁作用。     

栀子及其方剂配伍治疗抑郁症研究进展

抑郁症是一种以持久的心境低落为主要特征的精神障碍类疾病,归属为中医“郁证”范畴,具有高患病率、高致残率、高自杀率及高复发率等特点,其发病机制十分复杂,遗传、心理与社会环境等因素均涉及其中。目前临床上的抗抑郁药物如三、四环类抗抑郁药,选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂等药物起效缓慢,长期应用不良反应显著,且临床统计约有三分之一的患者对此类药物无反应性。如何有效提升抑郁症的治疗效果已成为医学界目前急需解决的一大难题。中医药基于整体观念和辨证论治,在抑郁症的防治方面具有疗效稳定、复发率低、不良反应少、患者依从性好等独特优势。作为中药清热药的一种,栀子具有清热泻火、凉血除烦之功效,对“郁证”患者有较好的治疗效果。文献研究发现栀子活性成分如栀子苷、京尼平、西红花苷,栀子药对如栀子-川芎、栀子-刺五加、栀子-枸杞子,含栀子的中药复方如栀子豉汤、越鞠丸、栀子厚朴汤、丹栀逍遥散、解郁安神颗粒等抗抑郁疗效显著,其机制可能与调控下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴、调节5-HT及多巴胺（DA）神经递质、增加海马脑源性神经营养因子（BDNF）和增强海马神经发生、调控核转录因子-κB（NF-κB）信号通路抑制神经炎症反应等有关。本文对栀子活性成分、栀子药对及含栀子的中药复方等抗抑郁的相关基础与临床研究进展的总结,为进一步推广栀子及其方剂配伍治疗抑郁症的临床应用提供参考。     

天麻素对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激的影响

目的 考察天麻素对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化应激的影响.方法 建立高糖诱导的HUVEC氧化损伤模型,用不同质量浓度的天麻素干预.MTT法检测HUVEC存活率;相关试剂盒测定一氧化碳(NO)的量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)以及总抗氧化能力(T-AOC)的活性、丙二醛(MDA)的量,DCFH-DA染色法检测胞内活性氧(ROS)水平,实时荧光定量PCR法测定细胞中NF-κB基因的表达.结果 与对照组相比,模型组HUVEC氧化应激作用明显增强,而天麻素能提高HUVEC中NO的量及SOD和CAT活性,提高细胞的总抗氧化能力,降低MDA的量与ROS水平,显著降低细胞中NF-κB3基因的表达.结论 天麻素通过提高抗氧化酶活性、降低脂质过氧化产物和ROS水平,抑制高糖诱导的HUVEC氧化应激作用,其作用机制可能与NF-κB通路密切相关.     

黄芩总黄酮对小鼠的抗抑郁作用

目的:观察黄芩总黄酮的抗抑郁作用。方法:雄性ICR小鼠分为空白对照组和4个治疗组,其中治疗组连续7 dig给予黄芩总黄酮(25,50,100 mg.kg-1)和阳性对照药盐酸氟西汀(20 mg.kg-1)。末次给药1 h后,采用强迫游泳、悬尾以及利血平拮抗实验对小鼠进行行为学观察。结果:黄芩总黄酮(50,100 mg.kg-1)和盐酸氟西汀(20 mg.kg-1)均显著缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,并显著拮抗利血平所致的小鼠体温下降、运动不能以及眼睑下垂。结论:黄芩总黄酮具有抗抑郁作用,其机制可能涉及单胺能神经系统。