普鲁卡因胺对血小板功能和超微结构影响的研究

普鲁卡因胺对ＡＤＰ、花生四烯酸、凝血酶、肾上腺素、胶原、ＣａＣｌ２、Ａ２３１８７、ＰＡＦ等多种血小板聚集诱导剂诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。普鲁卡因胺使可乐定的浓度－效应曲线平行右移,抑制Ａ２３１８７引起的胞浆游离Ｃａ２＋增加,抑制血栓素Ｂ２和丙二醛生成,促进６－酮－前列腺素Ｆ１α生成,提高６－酮－前列腺素Ｆ１α与血栓素Ｂ２的比值。降低血小板粘附和小鼠肺血栓栓塞。对血小板及其致密颗粒、α颗粒等超微结构有明显的保护作用。     

卡托普利对动脉腔内成形术局部平滑肌细胞超微结构影响的实验研究

本实验在建立兔右髂动脉粥样硬化狭窄模型的基础上,观察卡托普利对成形术局部血管内膜平滑肌细胞(SMCs)超微结构的影响.结果表明,扩张术后1～2周血管内膜SMCs.由收缩型转变为合成型;卡托普利可使SMCs胞浆中与合成及增生功能有关的细胞器(粗面内质网和线粒体)明显减少,单位体积SMCs胞浆内细胞器作密度显著降低.提示卡托普利可有效抑制SMCs增殖程度,对防止再狭窄发生有重要意义.     

卡维地洛对不伴有心力衰竭的扩张型心肌病患者冠状动脉血流储备的影响

目的:利用无创经胸负荷超声心动图评价不伴有心力衰竭的扩张型心肌病(DCM)患者冠状动脉血流储备(CFR)以及卡维地洛治疗对其影响。方法:入选不伴有心力衰竭的DCM患者40例,正常对照组30例。DCM患者在常规药物治疗基础上,加用卡维地洛至目标剂量或最大耐受剂量,治疗前后行常规超声及负荷超声检测,并评价CFR。结果:①治疗前,DCM组较正常对照组左房内径、左室舒张末期内径明显增加,左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期和晚期峰值血流速度比值减低(P0.05);治疗1个月后各项指标与治疗前差异无统计学意义,而6个月后左房内径、左室舒张末期内径和LVEF有所改善,但与正常对照组仍有差异。②治疗前DCM组较正常对照组舒张期最大峰值血流速度(hCFV)和CFR降低(P0.05)[hCFV:(63.72±5.81)∶(81.65±8.47)cm/s,P0.05;CFR:2.57±0.31∶3.20±0.29,P0.05];治疗1个月、6个月后hCFV和CFR均较治疗前升高(P0.05),1个月后DCM组与正常对照组比较hCFV和CFR仍减低[hCFV:(70.75±6.08)∶(81.65±8.47)cm/s,P0.05;CFR:2.81±0.30∶3.20±0.29,P0.05],6个月后与正常对照组之间各指标差异无统计学意义[hCFV:(78.93±6.88)∶(81.65±8.47)cm/s,P0.05;CFR:3.13±0.36∶3.20±0.29,P0.05]。结论:不伴有心力衰竭的DCM者hCFV和CFR减低,经卡维地洛治疗1个月和6个月后均可有效改善;负荷超声检测CFR可以早期评价卡维地洛治疗效果。     

扩张型心肌病心力衰竭病人卡维地洛治疗前后的冠脉血流储备评价

目的:利用无创腺苷激发经胸超声多普勒显像对卡维地洛治疗的扩张型心肌病心力衰竭病人冠脉血流储备(CFR)进行评价。方法:入选2004年6月至2005年6月因扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭病人31例,在常规药物治疗基础上,加用卡维地洛至目标剂量或最大耐受剂量,治疗6mo。在卡维地洛治疗前后进行腺苷激发经胸超声多普勒显像检查,记录冠脉血流速度(CFV)及冠脉血流速度储备(CFVR),以CFVR评价CFR。结果:卡维地洛治疗前心力衰竭病人静息状态CFV与对照组无显著差别(P>0.05),最大冠脉扩张状态时CFV减低(P<0.05),CFVR较对照组明显下降(2.4±s0.3vs 3.2±0.4, P<0.05);治疗6mo后心力衰竭病人静息状态下CFV无明显改变(P>0.05)、最大充血状态时CFV升高(P<0.05),CFVR增加(2.7±0.3 vs 3.2±0.4,P<0.05);治疗后心力衰竭组CFV及CFVR与对照组比较仍有显著差别。结论:非选择性β受体阻滞剂卡维地洛能够改善扩张型心肌病心力衰竭病人的冠脉CFR,这可能也是β受体阻滞剂有效治疗扩张型心肌病的作用机制之一。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性心律失常的临床观察

研究表明β受体阻滞剂可作为治疗有症状良性或恶性室性早搏的首选药物，但因不同研究中病例选择、用药剂量等方面存在差异，疗效不尽相同。本文联合应用无内源性拟交感活性β1受体阻滞剂美托洛尔（倍地乐克）和中药制剂稳心颗粒治疗室性早搏（室早）27例，效果显著，报告如下。1资料与方法1．1对象：选自1996年8月～11月门诊就诊室早患者27例，符合下述条件：（）24h动态心电监测具有I，own’s】级以上空导；（2）无I级以上心衰；（）无应用p受体阻滞剂禁忌证。经心电、胸片、超声心动图等检查判定，有器质性心脏病者16例，男IO例，女6例…     

鳗鱼油精对实验小鼠肺血栓栓塞及6-酮-前列腺素Flα和血栓素B2生成的影响

鳗鱼油精1 39.6、279.2、558.4、1116.8μg@g1使小鼠幸存率提高40.0%～80.0%,使6-Keto-PGF1.的产量提高38.3%～79.2%;而使TXB2的产量降低24.2%～58.8%,6-Keto-PGF1.与TXB2的比值明显提高,对照组为1.1 2,药物组分别为2.05、2.65、3.57、4.89.     

会阴切口全层裂开行二次缝合术35例体会

目的　对产后会阴切口全层裂开采取会阴切口二次缝合术。方法　对 35例会阴切口全层裂开者首先进行局部清创处理 ,待创面新鲜无脓性分泌物后 ,在鞍麻下消毒外阴阴道铺巾后 ,切除局部疤痕组织约 2～ 4mm ,再用甲硝唑液冲洗创面切口 ,局部多点注射庆大霉素 16万U、维生素B1 10 0mg、维生素B1 2 5 0 0 μg ,用 2 - 0肠线间断缝合阴道粘膜和皮下脂肪层 ,4号丝线间断缝合皮肤、对皮。结果　术后 5天拆线 ,35例产妇切口均愈合良好 ,且局部疼痛轻 ,疤痕软。结论　本方法是较好的处理会阴切口感染全层裂开的方法 ,同时对有影响切口愈合不良因素存在的患者进行局部多点注射庆大霉素、维生素B1 、B1 2 后行缝合术 ,利于切口愈合     

低分子右旋糖酐加丹参对冠心病人血液流变学的影响

低分子右旋糖酐加丹参对冠心病人血液流变学的影响一院药剂科林继红凌玉杰①心内科杨树森省松花江地区林业局卫生所张淑英冠心病病人多存在血液流变学的异常，选择有效药物及时治疗能改善病人预后。本文观察了采用低分子右旋糖酐加丹参治疗冠心病病人时的血液流变学变化，...     

围生期窒息复苏后新生儿脑组织氧饱和度的监测及护理

目的 探讨围生期窒息复苏后新生儿脑组织氧饱和度(regional cerebral oxygen saturatior,rSO2)的变化及相应的护理措施.方法 收集围生期轻度窒息新生儿30例,重度窒息新生儿14例,健康对照新生儿28例,分别于出生后第1、2、3、5、7天行rSO2监测,同时测定经皮脉搏氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO2),并对3组新生儿监测数据进行比较.结果 轻度窒息组新生儿出生后各时点rSO2、SpO2监测值与健康对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);重度窒息组新生儿出生后第1～3天rSO2与健康对照组、轻度窒息组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),第5天rSO2监测值与健康对照组及轻度窒息组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),第7天rSO2监测值与健康对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),与轻度窒息组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);重度窒息组新生儿SpO2各时点监测值与健康对照组及轻度窒息组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重度窒息新生儿出生后第5、7天的rSO2明显下降;SpO2不能反映rSO2的变化;对窒息复苏后新生儿严密监护、保持呼吸道通畅、氧疗、减少身体的耗氧量具有重要的临床意义.     

人CD4和IHLA-DR0401表达载体转化扩增及其在L929细胞中的表达

背景：转基因小鼠的开发已成为类风湿关节炎动物模型的必然趋势，HLA—DR是通过何种分子机制导致类风湿关节炎的发病是目前研究热点。 目的：拟对含有人CD4基因质粒pcDNA3-CD4和含HLA—DR0401基因质粒pLNCX2-DR＊0401进行体外转化扩增，并观察其在小鼠成纤维细胞内的表达。 设计、时间及地点：开放性实验，于200706／2008-01在南方医科大学中医药学院实验中心、南方医科大学动物实验中心分步完成。 材料：含人CD4基因载体pcDNA3-CD4和含HLA-DR0401基因载体pLNCX2-DR＊0401分别由美国宾西法尼亚大学微生物学系和马里兰巴尔的摩县大学生物化学系惠赠。大肠杆菌DH5α为北京天根生化科技有限公司产品。小鼠成纤维细胞（L929）细胞株为南京凯基生物科技发展有限公司产品。 方法：取pcDNA3-CD4和pLNCX2-DR＊0401质粒转化DH5α感受态菌，再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂培养板进行抗性筛选培养，挑取阳性克隆菌落进行培养后抽提质粒，并取样进行限制性内切酶鉴定和测序。采用脂质体转染L929细胞，通过流式细胞仪和直接免疫荧光法对人CD4和HLA—DR0401的表达进行检测。 主要观察指标：①质粒扩增情况。②质粒酶切及测序鉴定。③质粒转染L929细胞后的表达。 结果：经转化扩增后，pcDNA3，CD4、pLNCX2-DR＊0401质粒的纯度及浓度均较高。人CD4表达载体经酶切鉴定和测序证实目的基因插入正确且与GenBank一致，HLA—DR0401表达载体酶切鉴定正确，测序鉴定HLA—DRα基因正确。流式细胞仪检测转pcDNA3-CD4载体的细胞约61％呈阳性，直接免疫荧光结果显示人CD4在转基因细胞中得到表达，分布于胞膜及胞质内。流式细胞术检测仅有1％的转pLNCX2-DR＊0401载体的细胞呈阳性，直接免疫荧光无特异性荧光检出。结论：成功转化并扩增了人CD4和HLA，DR0401表达载体，并转染小鼠成纤维细胞系L929，为下一步转基因鼠模型的构建奠定了实验基础。