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11.
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目的 建立基于标准汤剂的蒲公英配方颗粒质量标准,为蒲公英配方颗粒的质量控制提供参考。方法 利用15批蒲公英标准汤剂和3批配方颗粒建立了HPLC特征图谱,进行相似度评价、聚类分析以及主成分分析。针对特征图谱中的共有峰建立HPLC一测多评法,测定标准汤剂与配方颗粒中共有峰成分的含量。测定蒲公英饮片中相应成分的含量,计算从饮片到标准汤剂及配方颗粒的转移率。结果 15批标准汤剂和3批配方颗粒特征图谱相似度均>0.9,共指认5个共有峰。聚类分析以及主成分分析表明,不同批次标准汤剂成分有一定差异,未表现出产地聚集性。标准汤剂出膏率为19.20%~25.61%,单咖啡酰酒石酸、新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸含量为7.48~12.92,0.17~0.31,0.43~1.34,0.79~1.59,5.00~12.57mg·g-1;转移率为40.05%~77.01%,51.79%~77.93%,44.09%~66.77%,52.25%~79.13%,25.57%~45.19%。蒲公英配方颗粒出膏率为29.2%~29.7%,该5种成分转移率分别为62.94%~66.43%,57... 相似文献
14.
儿童的饮食及影响因素调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
儿童的饮食与儿童的营养状况有着密切的关系。为了解福建省边远地区儿童的饮食情况及其影响因素,从而提出改善措施,我们于1997年11月在福建省的屏南、上杭两县对6岁以下已断乳的儿童进行调查。1材料与方法对上杭、屏南两县6岁以下已断奶的儿童,向其家长询问儿... 相似文献
15.
16.
18.
目的分析不同企业生产的复方丹参片的质量控制情况.方法采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量.结果与结论测定结果看出标准提高后各生产企业不仅重视了丹参药材的质量而且很好的控制了生产工艺,提高了水溶性成分丹酚酸B的含量,合格率达到94%,有效的提高了复方丹参片的质量. 相似文献
19.
摘要:目的:建立鲜人参药材HPLC指纹图谱方法,结合多元统计分析及多组分含量测定评价鲜人参样品的质量。方法:采用Thermo Hypersil BDS C18?色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203 nm,进样量:10μl;对照品鉴定7个共有峰,并对4个差异标志物进行定量分析;采用SIMCA-P 14.1软件对34批鲜人参样品进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)。结果:34批鲜人参样品与对照图谱的相似度均≥0.946,标定了12个共有峰,鉴定7个色谱峰;HCA和PCA将34批鲜人参样品分为2类,筛选出人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd 4个影响分组差异较大的组分。结论:该研究进一步弥补了鲜人参质量评价标准,可为鲜人参的药效物质基础研究提供参考。 相似文献
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目的 探讨黄葵胶囊联合氯沙坦治疗轻型紫癜性肾炎的临床疗效.方法 将60例紫癜性肾炎患者随机分为对照组及治疗组,对照组:常规抗感染、抗过敏等治疗基础上加用氯沙坦100 mg每日1次;治疗组为在对照组的基础上加用黄葵胶囊5粒/次,疗程12周,检测治疗前后4、8、12周的24 h尿蛋白定量,血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、血胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等变化,并进行组间比较.结果 两组治疗后24 h尿蛋白定量、血Scr、BUN、TC、TG均有明显下降(P〈0.05或P〈0.01),治疗组下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 黄葵胶囊联合氯沙坦治疗轻型紫癜性肾炎疗效显著. 相似文献