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31.
目的:研究前胡提取物中香豆素类化合物对抑郁症模型大鼠脑内中枢单胺类神经递质的影响。方法以孤养加慢性轻度不可预见性应激方法建立大鼠抑郁症模型,测定糖水消耗、敞箱行为及跳台行为来进行行为学评分,并采用高效液相-电化学方法检测其脑内单胺类神经递质的含量,观察模型大鼠给药前后的变化。结果抑郁症模型组大鼠体质量增长缓慢,蔗糖水消耗量明显下降,水平活动和垂直活动均显著下降,跳台错误次数增加,脑内的去甲肾上腺素、5-羟色胺含量降低(P<0.05)。30mg/(kg? d)、50mg/(kg? d)剂量前胡提取物能显著改善模型大鼠的行为学变化,增加其脑内去甲肾上腺素、5-羟色胺含量( P<0.05)。结论前胡提取物中香豆素类化合物具有抗抑郁作用,对中枢单胺类神经递质的调节作用是其作用机制之一。 相似文献
32.
33.
GC-MS对钩吻提取物成分的分析研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:用气相色谱-质谱法(GC-MS)对钩吻提取物中各成分进行研究.方法:采用加热回流提取与氯仿萃取相结合提取钩吻总碱,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量.色谱条件:DB-17弹性石英毛细管柱(30m ×0.25mmID),柱温条件:起始温度80℃,1min后以15℃/min升至200℃,再以20℃/min升至240℃,保持40min,MS检测器,进样量1μl,载气He(1.2 ml/min).质谱分析条件:电离方式为EI,电子能量70 ev.结果:钩吻提取物中鉴定出3个主要成分,占峰面积的83.89%以上.结论:本法可靠,可用于鉴定钩吻提取物中的成分. 相似文献
34.
本文简要介绍了MHCⅡ类分子表达的调控机制,MHCⅡ类分子及其协同刺激因子在CNS中的小胶质细胞及星形胶质细胞上的表达及其在多发性硬化发病过程中所起的作用。 相似文献
35.
36.
37.
肾移植术后患者对环孢素治疗的服药依从性调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价肾移植术后患口服环孢素的服药依从性。方法:在肾移植术后患定期的环孢素血药浓度检查时,通过与患直接对话的方式,评价患的服药依从性,对统计结果进行分析。结果:服用环孢素油剂(赛斯平)的30例患,自认为每天坚持按时、定量口服药物的比例为53.3%(16/30),约33.3%(10/30)的患自认为有偶尔定量不准的现象,13.3%(4/30)的患有偶尔漏服药物的现象;而服用环孢素胶囊的30例患服药依从性大为改善,自认为每天坚持按时、定量服药的比例高达93.3%(28/30),只有6.7%(2/30)的患自认为会出现偶尔漏服药物的现象。结论:环孢素胶囊比环孢素油剂在肾移植术后患用药中具有更好的服药依从性。 相似文献
38.
目的:检测食管鳞癌肿瘤组织中长链非编码核仁小RNA宿主基因7(LncRNA SNHG7)表达水平,并探究其与食管鳞癌患者预后的关系。方法:选取2011年6月至2014年9月本院收治的食管鳞癌患者52例,采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测食管鳞癌肿瘤组织及癌旁组织中LncRNA SNHG7表达水平。结果:食管鳞癌肿瘤组织LncRNA SNHG7表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05);LncRNA SNHG7表达水平与患者临床分期、肿瘤分化程度、肿瘤体积、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤浸润深度无关(P>0.05);LncRNA SNHG7高表达者术后生存率显著低于LncRNA SNHG7低表达者(P<0.05);LncRNA SNHG7表达和肿瘤TNM分期是影响患者预后的独立危险因素。结论:LncRNA SNHG7在食管鳞癌肿瘤组织中高表达,是食管鳞癌术后不良预后的生物指标。 相似文献
39.
药用及能源植物小油桐的非试管快繁技术研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 建立药用及能源植物小油桐非试管快繁技术.方法 以小油桐2~3 cm长、携带单腋芽的微茎段作外植体,研究了不同浓度的细胞生长素IBA对其生根再生成完整植株的影响.结果 用1 mg/L IBA处理1 h再生植株效果最佳,其生根率高达96.7%,生根时间为(18.2±2.0)d,新生根的数量为(6.3±1.8)条,平均总根长达(6.8±3.5)cm.结论 此项以微茎段作外植体的非试管快繁技术,操作简单,在较短时间内即可获得大量小油桐完整再生植株,适用于工厂化育苗. 相似文献
40.
目的 构建编码人CD80基因的真核表达载体,转染神经胶质瘤细胞株U251,并检测CD80基因在U251中的表达。方法 PCR法扩增人类CD80基因的开放阅读框(ORF)全长,酶切法连接入真核表达载体pcDNA3.1。构建为重组质粒pcDNA3.1/CD80,双酶切及测序鉴定。利用脂质体法将pcDNA3.1/CD80转染U251细胞株,应用RT-PCR、流式细胞术、免疫细胞化学法、Western blotting等技术从细胞及分子水平检测人CD80分子在U251细胞表面的表达情况。结果 重组质粒pcDNA3.1/CD80双酶切可切出约900bp目的片段。测序结果和NCBI检索CD80序列吻合;RT-PCR检测到pcDNA3.1/CD80转染后的U251细胞中CD80mRNA表达;荧光显微镜下观察可见大量免疫荧光标记的绿色荧光细胞,检测转染效率约31.8%;Western blotting可检测到约60kD蛋白条带。结论 本实验成功构建了pcDNA3.1/CD80真核表达载体,并实现了在神经胶质瘤细胞株U251中的表达,为后续研究CD80的表达对肿瘤细胞免疫原性的影响以及制备神经胶质瘤肿瘤疫苗提供了重要的实验材料。 相似文献