复方酮康唑栓的体外抗菌活性

目的 :测定由甲硝唑、酮康唑、诺氟沙星组成的复方酮康唑栓 (复酮栓 )对 2 4 7株临床分离菌和阴道滴虫的体外抗菌活性 ,并与双唑泰栓 (双栓 )进行比较。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定对临床分离菌体外抗菌活性 ,用液体二倍稀释法测定对滴虫的体外抑制作用。结果 :复酮栓对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、变形杆菌、白色念珠菌、曲霉、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌、消化链球菌、丙酸杆菌有较强的抑制作用 ,其MIC50 为 0 5～ 8μg/ml,对大肠埃希氏菌、淋球菌也有抑制作用 ,其MIC50 分别为 32和 1 6μg/ml。复酮栓对阴道滴虫有抑制作用 ,其MIC50 为 2 μg/ml。细菌接种量增加 ,pH值降低 ,可使复酮栓MIC值增加 ;血清浓度增加 ,对复酮栓MIC影响不大。结论 :复方酮康唑栓体外对大多数试验菌和阴道滴虫有较好的抑菌、杀菌作用。其对试验菌活性优于双唑泰栓 ,对阴道滴虫两者作用相近     

诺氟沙星栓对大鼠细菌性阴道炎动物模型疗效观察

通过大鼠阴道混合感染金葡球菌、大肠杆菌和淋球菌的动物模型．以阴道分泌物的细菌转阴率和阴道粘膜炎症的治愈程度为指标，观察诺氟沙星栓4个剂量组的治疗效果，结果显示：量一效关系密切，相关系数（r）检验，P值均＜0．01。诺氟沙星对大肠杆菌、金葡球菌和淋球菌的ED50（95％可信限）分别为12．50（10．27～15．21）、15．48（13．11～18．29）和9．39（7．68～11．49）mg／kg。     

17-116 日本耐药肺炎链球菌的趋向

在长崎地区用5年多时间从患者的痰中收集分离并鉴定了共184株肺炎链球菌.30株菌对青霉素耐药(MIC≥0.1μg/ml),其中13株属19B血清型.这些菌株显示出对其它抗生素的敏感性降低.万古霉素、头泡匹罗、亚胺培南是试验中抗菌活性最好的抗生素.     

泰能的体外抗菌活性试验

目的:考察泰能(亚胺培南/西司他丁)的体外抗茵活性.方法:采用琼脂二倍稀释法测定泰能和其他3种药物对136株临床分离茵的体外抗茵活性.结果:泰能对金黄色葡萄球茵、绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏茵、表皮葡萄球菌、β-溶血性链球菌、阴沟肠杆菌和微球菌的抗茵活性优于海舒必、他唑西林和头孢他啶,对肺炎球菌的抗茵活性较海舒必和头孢他啶弱.结论:泰能对本试验中所有的受试菌有较强的抗茵活性.     

美洛培南的药理及临床应用

美洛培南是一种新型碳青霉烯类抗生素，抗菌谱广，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及厌氧菌均有较强的抗酋活性。药代动力学研究表明，美洛培南组织穿透力强，分布广泛，临床上用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤及软组织感染和外科感染、妇产科感染，也用于脑膜炎的治疗。     

生发颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立生发颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对生发颗粒中何首乌、丹参、白芍进行定性鉴别。结果在TLC色谱中检出何首乌、丹参和白芍。结论所建立的方法简便、分离度好、专属性强，可用于该制剂的质量控制。     

左氟沙星血清和胆汁的杀菌效价测定

采用微量平板稀释法测定肝胆外科病人口服左氟沙星后的血清和胆汁的杀菌效价。结果表明，左氟沙星对链球菌、变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌杀菌活性最强，血清杀菌效价为１８～１１６，胆汁杀菌效价为１３２～＞１２５６，且杀菌作用能维持在８ｈ以上；对大肠埃希氏菌、金葡球菌杀菌作用较强，胆汁杀菌效价为１８～１１６，其杀菌作用也能维持８ｈ以上，但其血清杀菌效价为１４，对铜绿假单胞单胞菌的杀菌作用较低，８ｈ后无作用     

当归中丁烯苯酞含量的测定方法研究

目的建立测定当归中丁烯苯酞含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品用甲醇超声提取，外标法定量，色谱柱为Zorbax SB—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-5％异丙醇水溶液（60：40），检测波长为230nm，流速为1mL／min，柱温25℃。结果丁烯苯酞进样量在0．1～1．0μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为101．3％，RSD=1．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可用于当归中丁烯苯酞的含量测定。     

左氟沙星对眼部分离菌的体外抗菌活性

自90年代以来,国内喹诺酮类药物临床应用十分普遍,左氟沙星［Lev ofloxacin,DR-3355,S-(-)-氧氟沙星,LVFX］的研制成功更使喹诺酮类药物成为系统抗感染 药物中不可缺少的成员。喹诺酮类药物有其独特的作用机制［1］,而左氟沙星由于 在合成结构上的改善,不仅保持喹诺酮药物原有使用方便、毒性小,不与其他抗生素产生交 叉耐药等优点,并且使抗菌活性随之增强。为评价左氟沙星滴眼液的体外抗菌活性,我们将 它与诺氟沙星、洁霉素、氯霉素、妥布霉素四种滴眼液进行了比较。     

美罗培南在烧伤患者的药代动力学研究

目的考察美罗培南在烧伤患者的药代动力学。方法28例烧伤患者在30min内单剂匀速静脉滴注美罗培南500mg,给药后不同时间取血和收集尿样,HPLC测定浓度,根据浓度测定结果,用3P97软件拟合药动学模型,计算药动学参数。结果研究显示,在静脉滴注0.5g美罗培南后,血药浓度-时间数据以二室模型拟合最佳,美罗培南的t1/2α为(0.35±0.12)h,t1/2β为(2.10±0.71)h,AUC为(44.62±12.95)μg·h/ml,Vc为(10.6±3.93)L,CLs为(12.00±3.04)L/h,0～12h美罗培南的尿回收率为(58.06±16.83)%。结论美罗培南在烧伤患者的主要药动学参数t1/2β、AUC、CLs、Cmax与健康志愿者有较大的差异,在12h内有约60%的原型药物从肾中消除。