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41.
HPLC法测定盐酸丁咯地尔注射液的含量与杂质   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对盐酸丁咯地尔注射液的质量进行分析测定。方法:采用甲醇-水-冰醋酸-三乙胺流动相体系的HPLC法。结果:盐酸丁咯地尔与有关物质间有良好分离。结论:所建立的HPLC方法稳定、简便准确。  相似文献   
42.
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,插入三嵌段聚合物,十二烷基磺酸钠(SDS)为助模板剂,乙醇为助溶剂,在弱酸性条件下合成有序介孔氧化硅微球(OMSs),并对其进行表征,研究其性能。结果表明,OMSs具有大的比表面积(700 m2/g)、有序的孔结构、窄的孔径分布及表面光滑的单分散球形形貌,其对苦参素具有强的吸附性能。将此OMSs匀浆装柱,在高流速流动相条件下具有较低的柱压降,能够有效分离芳香族化合物苯和硝基苯。作为色谱填料,OMSs有较好的应用前景。  相似文献   
43.
蒜氨酸是大蒜的功效成分大蒜辣素的前体。大蒜辣素极不稳定,无法直接制成制剂应用于临床,故从鲜蒜中分别提取化学性质相对稳定的蒜氨酸和蒜酶,制成蒜氨酸/蒜酶复合制剂的方法是目前大蒜高效制剂开发的主要思路。为配合蒜氨酸的质量研究,综述了近年来蒜氨酸含量和有关物质的测定方法,包括紫外法、薄层色谱扫描法、气相色谱法、高效毛细管电泳法、生物传感器法、液相色谱法,并讨论了各方法的优点和局限性。  相似文献   
44.
吲达帕胺片体外溶出度考查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较国内3个生产厂家的吲达帕胺片与进口制剂体外溶出情况。方法:采用现行标准及日本"药品品质再评价"工作中推荐使用的试验条件对国产及进口共4批样品进行测定,并利用f2因子法对其溶出曲线相似性进行评价。结果:国产一厂家样品的溶出曲线与进口制剂相似,另两家样品与进口制剂有差异。结论:国内不同厂家吲达帕胺片的质量参差不齐,国产药品的质量有待提高。  相似文献   
45.
目的:建立高效液相色谱梯度洗脱法测定头孢西酮钠有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基键合硅胶,以流动相为0.02 mol.L-1磷酸二氢铵缓冲液(用0.1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至5.0)-乙腈梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长278 nm。结果:头孢西酮钠杂质分离良好,检出限0.015μg.mL-1,精密度试验RSD=0.62%。结论:该方法简便、快速,重复性好,可一次性测定头孢西酮钠中的有关物质。  相似文献   
46.
目的:建立人血浆中替诺福韦浓度的LC-MS/MS测定法,并用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药动学和生物等效性研究。方法:采用自身双交叉试验设计,20例男性健康受试者随机分成2组,分别空腹口服受试制剂或参比制剂300 mg,0~72 h间隔采集血样。以LC-MS/MS法测定血浆替诺福韦浓度,DAS2.1.1计算药动学参数。结果:建立的LC-MS/MS法在2~1 200 ng.mL-1范围内线性关系良好,最低定量限为2 ng·mL-1,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的Tmax均为(0.5±0.2)h,Cmax分别为(604±207)和(573±189)ng.mL-1,t1/2分别为(17.1±2.9)和(17.4±4.0)h,AUC0~72 h分别为(2 490±604)和(2 297±499)h·ng·mL-1。结论:建立的LC-MS/MS法准确可靠,富马酸替诺福韦二吡呋酯片两种制剂生物等效。  相似文献   
47.
采用HPLC法同时测定对香豆酸和阿魏酸的含量以评价芦根质量。芦根经碱性乙醇水溶液回流提取对香豆酸和阿魏酸,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%醋酸水溶液流动相梯度洗脱分离,紫外310 nm波长检测。对香豆酸和阿魏酸分别在0.2~200μg/m L和0.1~120μg/m L范围有良好线性,平均回收率分别为(96.9±2.91)%和(98.7±1.78)%。测得15批市售芦根饮片中对香豆酸和阿魏酸的含量(x珋±s,max~min)分别为(0.88±0.16,1.21~0.70)%和(0.41±0.035,0.49~0.36)%。所建立的对香豆酸和阿魏酸含量的同时测定方法可用于芦根质量的评价。  相似文献   
48.
建立酒石酸伐尼克兰原料药和中间体中基因毒性杂质甲醛和乙二醛的检查方法.甲醛和乙二醛经2,4-二硝基苯肼衍生化,改善HPLC-UV检查的色谱保留和检测灵敏度.利用C8(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(50:50)流动相进行线性梯度洗脱分离,在紫外光波长380 nm下进行检测,外标法测定供试品中的甲醛...  相似文献   
49.
闭鞘姜属植物化学成分及药理研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了闭鞘姜属(Costus)植物化学成分及药理研究概况。化学成分研究表明现已从该属植物中分离得到5类77个化合物,主要有三萜及甾体(甙)类化合物51个,黄酮类化合物1个,苯醌类化合物2个,酚类化合物1个,有机酸及其它类化合物22个。药理研究结果显示主要具有雌激素样作用、抗菌抗炎作用、对心血管系统的作用,平滑肌松弛作用等。  相似文献   
50.
中药降糖制剂中非法掺入的化学降糖药物成分的检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 建立能够同时检查中药制剂中可能非法添加的10种化学降糖药物成分(盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的HPLC.方法 采用Thermo-ODS 色谱柱 (4.6 mm ×25 0mm,5 μm),0.01 mol·L-1的醋酸铵溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,紫外230 nm检测,流速为1.0 mL·min-1.结果 在选定的色谱条件下,10种化学降糖药物有很好的分离.结论 该法灵敏准确,有助于降糖中药制剂的质量检验监督.  相似文献   
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