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41.
HPLC法测定盐酸丁咯地尔注射液的含量与杂质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对盐酸丁咯地尔注射液的质量进行分析测定。方法:采用甲醇-水-冰醋酸-三乙胺流动相体系的HPLC法。结果:盐酸丁咯地尔与有关物质间有良好分离。结论:所建立的HPLC方法稳定、简便准确。 相似文献
42.
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,插入三嵌段聚合物,十二烷基磺酸钠(SDS)为助模板剂,乙醇为助溶剂,在弱酸性条件下合成有序介孔氧化硅微球(OMSs),并对其进行表征,研究其性能。结果表明,OMSs具有大的比表面积(700 m2/g)、有序的孔结构、窄的孔径分布及表面光滑的单分散球形形貌,其对苦参素具有强的吸附性能。将此OMSs匀浆装柱,在高流速流动相条件下具有较低的柱压降,能够有效分离芳香族化合物苯和硝基苯。作为色谱填料,OMSs有较好的应用前景。 相似文献
43.
44.
45.
46.
目的:建立人血浆中替诺福韦浓度的LC-MS/MS测定法,并用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药动学和生物等效性研究。方法:采用自身双交叉试验设计,20例男性健康受试者随机分成2组,分别空腹口服受试制剂或参比制剂300 mg,0~72 h间隔采集血样。以LC-MS/MS法测定血浆替诺福韦浓度,DAS2.1.1计算药动学参数。结果:建立的LC-MS/MS法在2~1 200 ng.mL-1范围内线性关系良好,最低定量限为2 ng·mL-1,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的Tmax均为(0.5±0.2)h,Cmax分别为(604±207)和(573±189)ng.mL-1,t1/2分别为(17.1±2.9)和(17.4±4.0)h,AUC0~72 h分别为(2 490±604)和(2 297±499)h·ng·mL-1。结论:建立的LC-MS/MS法准确可靠,富马酸替诺福韦二吡呋酯片两种制剂生物等效。 相似文献
47.
采用HPLC法同时测定对香豆酸和阿魏酸的含量以评价芦根质量。芦根经碱性乙醇水溶液回流提取对香豆酸和阿魏酸,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%醋酸水溶液流动相梯度洗脱分离,紫外310 nm波长检测。对香豆酸和阿魏酸分别在0.2~200μg/m L和0.1~120μg/m L范围有良好线性,平均回收率分别为(96.9±2.91)%和(98.7±1.78)%。测得15批市售芦根饮片中对香豆酸和阿魏酸的含量(x珋±s,max~min)分别为(0.88±0.16,1.21~0.70)%和(0.41±0.035,0.49~0.36)%。所建立的对香豆酸和阿魏酸含量的同时测定方法可用于芦根质量的评价。 相似文献
48.
建立酒石酸伐尼克兰原料药和中间体中基因毒性杂质甲醛和乙二醛的检查方法.甲醛和乙二醛经2,4-二硝基苯肼衍生化,改善HPLC-UV检查的色谱保留和检测灵敏度.利用C8(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(50:50)流动相进行线性梯度洗脱分离,在紫外光波长380 nm下进行检测,外标法测定供试品中的甲醛... 相似文献
49.
50.
中药降糖制剂中非法掺入的化学降糖药物成分的检测 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立能够同时检查中药制剂中可能非法添加的10种化学降糖药物成分(盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的HPLC.方法 采用Thermo-ODS 色谱柱 (4.6 mm ×25 0mm,5 μm),0.01 mol·L-1的醋酸铵溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,紫外230 nm检测,流速为1.0 mL·min-1.结果 在选定的色谱条件下,10种化学降糖药物有很好的分离.结论 该法灵敏准确,有助于降糖中药制剂的质量检验监督. 相似文献