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31.
金荞麦的化学成分研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的研究中药金荞麦中的化学成分。方法运用多种色谱方法分离化学成分 ,依据理化性质、波谱 (NMR、EI- MS)数据分析鉴定化合物结构。结果从金荞麦中初步分离得到 5个化合物 ,分别鉴定为赤杨酮 (glutinone ,Ⅰ )、赤杨醇 (glutinol,Ⅱ )、棕榈酸单甘油酯 (glycerolmonopalmitate ,Ⅲ )、木犀草素 (luteolin ,Ⅳ )、正丁醇 - β- D- 吡喃型果糖苷 (n butyl -β- D fructopyronoside ,Ⅴ )。 结论 5个化合物均为首次从荞麦属植物中分离得到。  相似文献   
32.
氢定乳膏制备工艺的优化及体外释放度考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优化氢定乳膏的制备工艺,测定其体外释放速率.方法:以乳膏的均匀度和粒度为考察指标,采用正交设计优化制备工艺;采用高效液相色谱法测定氢定乳膏在释放介质中的含量及释放速率.结果:最佳制备工艺为三乙醇胺和聚山梨醇酯-80加入水相中,乳化温度85℃,变速搅拌,乳化40 min.氢化可的松和醋酸氯已定的释放速率分别为13.9,137.1 μg·cm-2·h-1/2,r=0.983 5,r=0.996.结论:以最优工艺制备的3批制剂释放参数无明显变化,质量稳定.  相似文献   
33.
复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备及质量控制方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺及质量控制方法。方法制备时根据方中成分的不同性质分别溶解后混合,采用酸碱滴定法测定水杨酸和苯甲酸的含量;采用紫外分光光度法测定雷夫奴尔的含量。结果雷夫奴尔溶于质量分数为75%的乙醇所得溶液,在362 nm处有最大吸光度,在5~30 mg.L-1内质量浓度与吸光度值线性关系良好,雷夫奴尔含量测定平均回收率为100.2%,RSD为1.2%(n=9)。结论复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺合理,质量可控。  相似文献   
34.
目的 开展品质管理圈(品管圈)活动,降低医院制剂氢定乳膏的配制损耗率,控制质量,节约成本。方法 按照品管圈十大步骤,收集2016年6月至12月所配制的8批次氢定乳膏的损耗率数据,分析造成氢定乳膏配制损耗率高的主要原因,制定相应对策并实施,并评价对策的有效性。结果 氢定乳膏配制损耗率由品管圈活动前的104.73‰降至活动后的53.24‰,且圈员解决问题能力、责任心、团队精神、脑力开发等无形成果均得到了提高。结论 通过品管圈活动的实施,有效降低了氢定乳膏的配制损耗率,提升了医院制剂管理水平。  相似文献   
35.
目的制备氢定乳膏并考察其在离体大鼠皮肤中的渗透行为。方法以乳剂型基质制备氢定乳膏,采用改良Franz扩散池进行体外经皮渗透实验,采用HPLC法测定药物在接受介质中的含量。结果氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的经皮渗透系数(Ps)和滞后时间(Tlag)分别为1.4μg.cm-.2h-1、0.5 h;3.0μg.cm-.2h-1、1.0 h。结论氢定乳膏对离体大鼠皮肤的渗透行为符合零级动力学过程,其透过皮肤的药量少。  相似文献   
36.
抗感冒药的现状分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
杨跃辉 《中国药事》2009,23(12):1224-1227
目的促进抗感冒药的合理使用。方法通过对近10年文献进行综述,从抗感冒药的常用品种、抗感冒药成分的基本类型、抗感冒药剂型及成分、不良反应4个方面进行分析。结果与结论抗感冒药的滥用非常普遍,应注意增强自我保护意识,正确使用抗感冒药。  相似文献   
37.
目的优选浓百合剂的提取工艺。方法以盐酸麻黄碱含量和盐酸伪麻黄碱含量为指标,采用L9(34)正交试验法,考察水提取的工艺条件:浸泡时间、加水量、提取次数、提取时间。结果最佳提取工艺为:浸泡时间0.5 h、加6倍量水、提取2次、提取时间为每次3 h。结论该工艺合理、可行,具有较好的经济效益。  相似文献   
38.
近年来,医院药学实习作为药学教育的重要环节,其教学质量的优劣受到广大药学工作者的高度重视。医院药学只有不断改变旧有的带教管理模式,采用全新的理念,系统化、程序化地进行带教管理,才能更好地提高带教管理水平。  相似文献   
39.
40.
目的 系统评价头孢替唑钠与炎琥宁注射液联合使用治疗急性感染性心内膜炎的有效性和安全性,以期为联合用药的合理性提供循证依据。方法 计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库1990年1月至2018年2月的相关随机对照试验。2位研究者分别进行文献筛选和质量评价,采用Rev Man 5.3软件,对符合标准文献的有效性和安全性进行meta分析。结果 纳入11篇符合标准的文献,meta分析结果显示试验组(头孢替唑钠与炎琥宁注射液联合使用)与对照组(单用头孢替唑钠)的有效率存在统计学差异[OR=4.07,95% CI(2.66,6.25),Z=6.43,P<0.000 01],试验组的总有效率优于对照组。其中7篇含有不良反应的结局指标,meta分析结果显示试验组与对照组的不良反应发生率无统计学差异[OR=0.60,95% CI(0.29,1.28),Z=1.32,P=0.19]。结论 头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的有效率优于单独使用头孢替唑钠,但是2组的不良反应发生率无明显差异。  相似文献   
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