药物所致高血糖反应

对近年来文献报道药物所致高血糖反应摘要如下。 1 洛美沙星 男，72岁。因肝硬化给予盐酸洛美沙星注射液0、2g静脉滴注，1次／d，用药前空腹血糖5、6mmol／L，用药后次日患者出现口渴、多饮、多尿等症状，复查空腹血糖为11、7mmol／L，     

肺炎链球菌耐药分子机制的研究进展

肺炎链球菌感染可引起细菌性肺炎、中耳炎和脑膜炎等疾病,临床上常采用β-内酰胺类抗生素、大环内酯类和喹诺酮类抗生素进行治疗。近年来,肺炎链球菌感染性疾病发病率不断升高,究其原因主要是耐药或多重耐药菌株日趋流行。肺炎链球菌不产β-内酰胺酶,该菌对β-内酰胺类抗生素耐药主要是青霉素结合蛋白(PBPs)突变,其次是与PBPs突变无关的调控感受态ComD/ComE二元信号传导系统(TCSS)以及调控细胞壁合成或完整性的CiaH/CiaR-TCSS和StkP-PhpP信号偶联相关基因突变。肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药机制主要是ErmB甲基化酶对药物作用的核糖体靶点甲基化修饰和MefA/E药物外排泵功能增强。肺炎链球菌对喹诺酮类抗生素的耐药机制是DNA回旋酶和/或拓扑异构酶Ⅳ中喹诺酮类耐药决定区域(QRDR)变异和药物外排作用增强。肺炎链球菌19F和19A血清型在中国优势流行且对多种抗生素耐药。     

STAT4、PSORS1C1基因多态性与兰州汉族RA易感性关系研究

目的研究rs7574865(STAT4)、rs7234029(PTPN2)、rs2233945(PSORS1C1)及rs33980500(TRAF3IP2)多态性与兰州地区汉族人群类风湿性关节炎(RA)易感的相关性。方法针对rs7574865、rs7234029、rs2233945及rs33980500 4个位点设计引物,建立聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线分析(PCR-HRM)基因分型方法,对104例RA患者标本进行研究,并分析4个位点与兰州地区汉族人群RA易感的相关性。结果 rs2233945和rs7574865位点在病例组和对照组的基因型频率差异有统计学意义(χ~2=13.063,P=1.45×10~(-3);χ~2=31.044,P=1.81×10~(-7))。在显性模型下,rs2233945 T基因(杂合型GT和纯合突变型TT)携带者患RA的风险明显降低(OR=0.481,95%CI:0.222-0.081,P0.05);rs7574865 T基因(杂合型GT和纯合突变型TT)携带者患RA的风险明显增加(OR=4.586,95%CI:2.455-8.566,P0.05)。结论本研究自建的PCR-HRM基因分型方法可对rs7234029、rs7574865、rs2233945和rs33980500位点进行常规化检测。rs7574865和rs2233945多态性与兰州汉族人群RA易感性相关。     

复方鳖甲软肝片对酒精性肝纤维化狄氏间隙胶原沉积的影响

目的　研究复方鳖甲软肝片 (FFBJRGP)对酒精性肝纤维化大鼠肝血窦周围胶原沉积的影响。方法　采用“白酒 -植物油-吡唑”混合液灌胃配合饲喂高脂饲料法复制大鼠酒精性肝纤维化模型。采用高、中、低 3个剂量的FFBJRGP对肝纤维化大鼠进行治疗。取材后 ,采用肝组织样本前处理水解法检测各组大鼠肝组织羟脯氨酸含量 ;用放免分析法检测各组大鼠血清中Ⅳ型胶原 (CⅣ)和层黏连蛋白 (LN)含量 ;大鼠肝组织石蜡切片 ,Mallory、天狼星红染色 ,图像分析 ,显示胶原分布及含量。结果　酒精性肝纤维化大鼠肝组织内羟脯氨酸含量 ,血清中CⅣ和LN水平均显著升高 (P<0 0 1) ;中、低剂量FFBJRGP治疗后 ,羟脯氨酸含量、血清中CⅣ和LN水平呈下降趋势 (P <0 0 5或P<0 0 1) ;酒精性肝纤维化大鼠肝窦Disse间隙胶原大量沉积 ,中央静脉周围及肝小叶Ⅲ区的肝窦内以Ⅰ型胶原为主 ;FFBJRGP治疗后 ,肝窦内、中央静脉周围胶原明显减少 ,肝窦内胶原类型由Ⅰ型向Ⅲ型转化。结论　FFBJRGP可有效抑制肝血窦基底膜胶原的合成和沉积 ,促进胶原由幼稚向成熟型转化 ,从而有效阻滞肝纤维化的进程     

肾炎防衰液对肾间质纤维化防治作用的实验研究

目的:动态观察肾炎防衰液对单侧输尿管梗阻(UUO)所致肾间质纤维化大鼠TGF-β1表达的影响,探讨其作用机制。方法:111只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、对照组、肾炎防衰液大、中、小剂量组。分别在术后第2周、第4周处死动物,采用免疫组化方法检测肾组织中TGF-β1蛋白表达。结果:随着梗阻时间的延长,模型组大鼠肾组织TGF-β1表达增加;与模型组各对应时间点比较,肾炎防衰液治疗后可使肾组织中的TGF-β1表达明显降低(P0.05)。结论:肾炎防衰液可通过抑制TGF-β1表达,减轻肾间质纤维化。     

真武汤抗大鼠肾间质纤维化作用的研究

目的:观察真武汤对肾间质纤维化大鼠的作用,并通过观察真武汤对肾脏Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维的影响,探讨真武汤抗肾间质纤维化的作用机制。方法:采用"单肾切除加腺嘌呤灌胃法"建立大鼠慢性肾衰竭模型。治疗组予真武汤9.8,2.45g.kg-1 ig,对照组予尿毒清溶液ig。给药4周后处死大鼠取血测肌酐(Cr),尿素氮(BUN),钙(Ca2+)、磷(P3+),肾脏切片分别进行HE染色、PASM染色、Masson染色、Sirius Red染色、Mallory染色,光镜下观察大鼠肾组织的病理形态学改变,HE染色进行肾小管间质病变半定量分析,PASM染色、Masson染色、Sirius Red染色进行肾脏组织病理学图像分析。结果:在肾间质纤维化面积、肾小球系膜积分吸光度等方面,真武汤高、低剂量组的作用优于模型组和尿毒清组,P0.05。真武汤高、低剂量组在肾间质中Ⅰ,Ⅲ型胶原分布面积等方面的作用与模型组比,P0.05。结论:真武汤具有抗肾间质纤维化的作用,其作用途径可能与抑制Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维增生有关。     

温脾汤对腺嘌呤性慢性性肾衰竭大鼠肾功能的保护作用

目的：观察温脾汤对大鼠腺嘌呤性慢性肾衰竭的防治作用.方法：将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、尿毒清组及温脾汤小、中、大剂量组.尿毒清组及温脾汤小、中、大剂量组,用200mg/kg腺嘌呤水溶液及尿毒清、温脾汤不同剂量灌胃,共4周.在第2周和第4周时留取每组大鼠的24 h尿液、称重,第4周处死大鼠,取血、留取肾组织.测定尿、血Ca^2＋、P^3＋及血SCr、BUN,进行统计学处理.结果：温脾汤组对慢性肾衰竭大鼠的尿、血Ca^2＋、P^3＋及血SCr、BUN有不同程度的改善,疗效明显优于模型组.结论：温脾汤对腺嘌呤导致的大鼠慢性肾衰竭有一定的保护作用.     

上海市4390名男性体检者血清前列腺特异性抗原检测结果分析

目的调查上海市健康男性血清前列腺特异性抗原(PSA)含量以及在不同年龄段间的差异。方法选取华东疗养院健康体检的4 390名上海男性,根据年龄分成4组:<50岁组、50~59岁组、60~69岁组和≥70岁组。用化学发光微粒子免疫法分析各组血清PSA水平。结果年龄与血清PSA呈显著相关(r=0.294,P<0.001),随着年龄的增加,组内平均PSA浓度逐渐增加。不同年龄段的第95百分位数分别为:<50岁组1.80 ng/mL,50~59岁组2.50 ng/mL,60~69岁组3.60 ng/mL,≥70岁组6.30 ng/mL。结论为了增加PSA检测对不同年龄前列腺癌患者诊断的敏感性与特异性,应采用不同的正常参考值范围。     

活血化瘀方药抗大鼠肝纤维化的光镜及组织化学的实验观察

活血化瘀方药抗大鼠肝纤维化的光镜及组织化学的实验观察曹献英＊贲长恩于世瀛杨美娟赵丽云赵福建姜学连（北京中医药大学组织胚胎学教研室＊内蒙古医学院组织胚胎学教研室）本实验随机分为四组，正常对照组、损伤组、预防组和治疗组。用猪血清诱发大鼠肝纤维化，应用柴胡...     

不同修饰磁纳米颗粒提取DNA对HRM基因分型能力的影响探讨

目的评价不同修饰基团的磁性纳米颗粒提取的基因组DNA对高分辨熔解曲线(HRM)进行SNP基因分型能力的影响。方法以商品化硅基质吸附柱提法基因组DNA提取试剂盒为对照,评价二氧化硅(SiO_2)、壳聚糖(CTA)修饰磁珠及四氧化三铁(Fe_3O_4)裸核磁珠DNA的提取得率及纯度;针对rs12641369GA、rs3114018CA、rs2302515CG 3个SNP位点,分别取上述方法提取的DNA作为模板进行PCR-HRM检测;以Sanger测序作为"金标准",评价检测的灵敏度和特异度;通过重复性实验评价其重复性和再现性。结果 4种方法 DNA提取质量的比较结果显示,SiO_2@Fe_3O_4法提取得率与离心柱法相当,且差异无统计学意义(P0.05);CTA@Fe_3O_4法及Fe_3O_4法DNA提取得率均比柱提法低,差异有统计学意义(P0.01)。灵敏度和特异度实验结果显示,除2例样本的熔解曲线均发生飘移接受复查外,其余标本3个位点均可直接基因分型;4种核酸提取方法的最终分型结果灵敏度和特异度均达到100%。批内和批间重复试验均显示重复性和再现性良好:柱提法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.6%～0.8%;SiO_2@Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.5%～0.8%;CTA@Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在0.5%～0.8%;Fe_3O_4法3个位点野生型与纯合突变型样本熔解峰Tm值的变异系数在1.2%～1.5%。结论本研究自建的3种DNA磁珠法提取体系对PCR-HRM检测结果的影响很小,可对rs12641369GA、rs3114018CA、rs2302515CG 3个SNP位点进行常规化基因分型,且具备良好的检测性能,具有一定的临床应用价值。