胸腺摘除的新生小鼠对亚硝胺诱发食管上皮癌变影响的病理形态学观察

在食管癌病因及发病学研究中,弄清属于内因范畴的机体免疫反应性对癌发生发展的影响具有重要的理论意义。近年来,利用新生期摘除胸腺的动物来研究其对化学致癌物诱发肿瘤的影响,从而     

原发性高血压患者血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9与颈动脉粥样硬化的相关性研究

【目的】探讨原发性高血压患者血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK～9）水平与颈动脉粥样硬化的关系。【方法】根据颈动脉内膜中层厚度（CIMT）将320例原发性高血压患者分为无颈动脉粥样硬化（NCAS）组和颈动脉粥样硬化（CAS）组,检测各组患者的体质量指数（BMI）、血压、血糖、血脂、血清PCSK-9水平,logistic多元回归性分析患者血清PCSK-9水平与CIMT的相关性。【结果】CAS组血清PCSK-9水平为（366．9±72．3）mg／L显著高于NCAS组的（280．2±61．4）mg／L,差异有统计学意义（P〈0．05）。logistic多元回归分析发现,PCSK-9是原发性高血压患者颈动脉粥样硬化的独立危险因素。【结论】原发性高血压患者血清PCSK-9水平与CIMT呈正相关,可能是动脉粥样硬化疾病的独立危险因素。     

辛伐他汀对急性冠脉综合症患者HMGB1及hs-CRP的影响及临床意义

目的：观察不同剂量(20mg和40mg)辛伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血浆高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响,分析其临床意义。方法将51例临床确诊为ACS的住院患者随机分为三组各17例：常规治疗组不接受调脂药物治疗、20mg辛伐他汀治疗组、40mg辛伐他汀治疗组。3d后分析血浆中HMGB1、hs-CRP和血脂指标(TC、LDL-C、HDL-C、TG)变化。结果20mg辛伐他汀治疗组血HMGB1、hs-CRP水平降低,但与常规治疗组比较差异无统计学意义;而40mg治疗组疗效则明显优于常规组,两组间的下降幅度差异有统计学意义(P<0.05),但三组治疗前后各血脂成分的变化均无统计学差异,而且40mg辛伐他汀治疗引起血浆HMGB1、hs-CRP的降低与TC、LDL-C的下降百分数之间无相关关系。结论大剂量辛伐他汀(40mg)治疗可明显降低血HMGB1、hs-CRP水平,有可能在ACS患者动脉粥样硬化斑块的稳定中起重要作用。     

腺苷后适应对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

目的 初步探讨腺苷后适应(ADOP)对缺血再灌注损伤(MRI)心肌的保护作用及机制.方法 48只健康雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组及腺苷后适应组,每组12只,建立大鼠心肌缺血再灌注模型.实验终点测定心肌梗死面积(TTC染色),RT-PCR检测心肌核因子-kB(NF-kB)mRNA的表达水平,同时观察心肌组织中白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的含量变化,并行心肌组织病理学检查.结果 与缺血再灌注组比较,ADOP组的心肌梗死面积、NF-kB mRNA的表达水平及IL-69、MDA含量明显降低(P<0.01),而SOD含量则显著升高(P<0.01),同时心肌组织病理学损伤亦明显减轻;而ADOP组与缺血后处理组相比,除NF-kB ,RNA的表达及IL-6的分泌显著降低(P<0.05)外,其他指标均无显著差异.结论 ADOP可通过抑制再灌注后氧自由基的过量生成及NF-KB活化所诱导的早期炎症反应,增强心肌抗氧化能力,改善心肌微循环,并发挥保护效应.     

缬沙坦对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生和TLR4表达的影响

目的:观察缬沙坦对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生及Toll样受体4(toll like receptor4,TLR4)表达的影响。方法:以1.5F球囊导管建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,SD大鼠随机分为假手术组(n=6)、球囊损伤组(n=12)、缬沙坦组(n=12)。造模后第1天开始给予缬沙坦10mg.kg-1.d-1灌胃,假手术组及球囊损伤组灌胃等量蒸馏水,14d后取损伤血管段,组织形态学观察并测定内膜增生情况,实时定量PCR检测血管TLR4mRNA的表达。结果:术后14d,球囊损伤组和缬沙坦组可见明显内膜增生,内膜面积及内膜和中膜面积比均显著大于假手术组,而缬沙坦组上述指标均低于球囊损伤组(P<0.05);球囊损伤组和缬沙坦组TLR4mRNA的表达较假手术组升高,与球囊损伤组比较,缬沙坦可降低球囊损伤诱导的TLR4高表达。结论:缬沙坦可抑制大鼠颈动脉球囊损伤引起的血管内膜增生,其作用可能是通过下调损伤血管TLR4的过表达而实现。     

环状RNA在心血管疾病中的研究进展

环状RNA(circRNA)是新近发现的一类特殊非编码RNA(ncRNA)分子,可在机体不同组织内大量且特异性表达,深入研究发现,circRNA具有重要的生物功能,并可参与各种疾病如神经系统疾病、心血管疾病(CVD)以及癌症的发生或出现异常表达[1]。本研究就circRNA的形成机制、生物学功能以及circRNA在CVD中的研究进展予以综述。1 circRNA概述1.1 circRNA的来源与结构早在20世纪70年代就已经在植物感染的病毒中发现circRNA的存在[1-2]。Danan等[2]2012年发现,circRNA大量存在于古生菌中,且具有一定的生物学功能,才使得circRNA成为继微小RNA(miRNA)和长链ncRNA后ncRNA分子研究领域中的新热点。     

转录激活因子3在心力衰竭中的研究进展

心力衰竭(HF)是危害人类健康的常见疾病,具有较高的发病率和病死率。HF发生将导致心脏结构和功能的改变,包括心肌肥厚、纤维化及心室重构。大量研究发现,转录激活因子3(ATF3)在HF的发生、发展过程中发挥多重保护作用,本文就ATF3的特点和生理功能、ATF3与HF的关系以及作用机制进行综述。     

心尖肥厚型心肌病1例

患者男，55岁。因心电图异常2a就诊。患者平时无胸闷、胸痛，头昏、乏力、气促及呼吸困难，无高血压及其他病史，曾在外院就诊考虑为冠心病，但未按冠心病用药及进一步检查。体检：BP130／80mmHg，心尖搏动于左侧第5肋间锁骨中线内0．5cm处，心率820次／min，节律整齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音。肝、脾未触及，双下肢无水肿。心电图检查示窦性心律，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVL、V3～V6导联ST段下移0．5～2．5min，