全文获取类型
收费全文 | 226篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 19篇 |
内科学 | 25篇 |
综合类 | 40篇 |
药学 | 8篇 |
中国医学 | 146篇 |
出版年
2015年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 30篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 24篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 8篇 |
1987年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有240条查询结果,搜索用时 15 毫秒
211.
212.
醒脑启智胶囊药物血清对PC12细胞谷氨酸损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨醒脑启智胶囊药物血清对PC12细胞谷氨酸(GLU)损伤的影响。方法:采用血清药理学方法,体外培养PC12细胞,用GLU形成损伤,观察PC12细胞形态学、MTT法细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化。结果:醒脑启智胶囊药物血清对PC12细胞的形态改变具有明显的保护作用,可增强细胞活力,降低LDH活性。结论:醒脑启智胶囊药物血清能明显减轻PC12细胞的GLU损伤,并呈现一定的剂量依赖关系。 相似文献
213.
醒脑启智胶囊药物血清对PC12细胞缺糖损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨缺糖对PC12细胞的影响以及醒脑启智胶囊药物血清对其的保护作用。方法:采用血清药理学方法,体外培养PCI2细胞。用无糖Earle’s液产生缺糖损伤,观察PC12细胞形态学、MTT法细胞活力、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性的变化。结果:PC12细胞在缺糖作用下有明显的损伤,镜下可见细胞肿胀圆缩,折光性下降;贴壁功能下降,部分细胞裂解成碎片;给予醒脑启智胶囊药物血清均能明显减轻缺糖对PC12细胞形态学变化的影响,表现为细胞折光性较好,细胞碎片形成减少。缺糖损伤后的PC12细胞活力降低0.20&;#177;0.03,LDH活性升高[(1.85&;#177;0.23)kU/L),加入醒脑启智胶囊血清后,细胞活力明显增高,LDH活性明显降低。结论:醒脑启智胶囊药物血清能明显减轻PC12细胞的缺糖损伤,并呈现一定的剂量依赖关系。 相似文献
214.
脂调康胶囊对高脂血症患者血清胆红素影响的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察脂调康胶囊对高脂血症(HLP)患者血清胆红素(TBil)的影响.方法将186例HLP患者随机分为2组.治疗组124例口服脂调康胶囊(主要由橘络、清半夏、泽泻、丹参、姜黄、虎杖、炙黄芪、炒白术等组成),对照组62例口服脂必妥片.2组均以8周为1疗程.主要观察治疗前后血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、胆红素(TBil)等指标的变化.结果2组治疗后TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降(P<0.01),治疗组HDL-C显著增高(P<0.01).2组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).治疗组治疗后血清TBil含量较治疗前显著升高(P<0.01),对照组治疗后亦较治疗前有所升高(P<0.05).结论脂调康胶囊通过升高HLP患者血清TBil的含量,抑制低密度脂蛋白氧化修饰,有效调节血脂,防止动脉粥样硬化等疾病的形成. 相似文献
215.
中风康对局灶性脑缺血大鼠脑组织IL-8含量的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨中风康对局灶性脑缺血大鼠脑组织白介素 8(IL 8)含量的影响。方法 :采用线栓法复制局灶性脑缺血大鼠模型 ,以步长脑心通为对照 ,于脑缺血 6h、12h、2 4h以及 4 8h动态观察中风康对局灶性脑缺血大鼠脑梗死体积和脑组织IL 8含量的影响。结果 :局灶性脑缺血 6h ,模型组脑组织IL 8含量降低 (P <0 0 1) ,12h开始增加至 2 4h达到高峰 (P <0 0 1) ;与模型组比较 ,局灶性脑缺血 6h ,各治疗组脑组织IL 8含量增加 (P <0 0 5 )缺血 2 4h~ 4 8h ,中风康高、低剂量组均能降低脑组织IL 8含量 (P <0 0 5 ) ;与同时点模型组比较 ,各治疗组梗死灶体积亦有不同程度降低(P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :中风康可调整脑梗塞大鼠脑组织IL 8含量 ,缩小梗死灶体积 ,有效保护局灶性脑梗塞引起的缺血性损伤。 相似文献
216.
中风康对局灶性脑缺血大鼠脑梗死体积的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨中风康对局灶性脑缺血大鼠脑梗死体积变化的影响。方法 采用线栓法复制局灶性脑缺血 大鼠模型,以步长脑心通为对照,于脑缺血6、12、24、48 h动态观察中风康对局灶性脑缺血大鼠脑梗死体积的影 响。结果 与假手术组比较,局灶性脑缺血6 h,梗死灶迅速扩大(P<0.01),随缺血时间延长,局灶性脑缺血大鼠梗 死灶体积缓慢进展,至48 h,梗死灶略有缩小(P<0.01);与模型组比较,各治疗组梗死灶体积均有不同程度降低, 高剂量组最为显著(P<0.05或P<0.01)。结论 中风康可缩小梗死灶体积,减轻局灶性脑梗死引起的缺血性损伤。 相似文献
217.
脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏游离脂肪酸的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠复制高脂血症性脂肪肝模型,实验分组为模型组、脂肝泰高剂量组、脂肝泰低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组。以高、低剂量脂肝泰和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血清、肝脏游离脂肪酸(FFA)和血脂、肝脏脂质的含量,同时观察肝功能的变化。结果:脂肝泰胶囊能明显降低模型大鼠血清和肝脏FFA以及总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的合量,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的含量,并有降酶保肝作用,其疗效优于阳性对照药东宝肝泰组(P<0.05)。结论:脂肝泰胶囊可通过降低FFA的含量,调节脂类代谢,保护肝功能,发挥抗脂肪肝作用。 相似文献
218.
脂调康胶囊治疗高脂血症多中心临床观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :观察脂调康胶囊治疗高脂血症的临床有效性和安全性。方法 :治疗组 1 2 4例服脂调康胶囊 ,对照组 62例服脂必妥片 ,采用随机、单盲、阳性药平行对照方法观察两组临床疗效及其血脂高胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、 (总胆固醇 -高密度脂蛋白胆固醇 ) /高密度脂蛋白胆固醇 [(TC—HDL -C) /HDL -C]、载脂蛋白 (apoA -I、apoB10 0 )、apoA -Ⅰ /apoB10 0 等的变化。结果 :脂调康胶囊可明显改善高脂血症患者临床症状 ,降低TC、TG、LDL、 (TC—HDL -C) /HDL -C、apoB10 0 ,升高HDL -C、apoA -Ⅰ、apoA -Ⅰ /apoB10 0 ,在调节TG、HDL -C、apoB1 0 0、apoA -Ⅰ /apoB10 0 方面优于对照组 (P <0 0 0 1 )。治疗组控显率、总有效率均明显高于对照组 (P <0 0 1 ) ,且临床未发现不良反应。结论 :脂调康胶囊有明显的降血脂作用 ,改善临床症状明显 ,且无毒副作用。 相似文献
219.
脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏脂质含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中药脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏脂质含量的影响。方法:采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症性脂肪肝大鼠模型,以东宝肝泰为对照药,检测各组大鼠血清肝脏脂质的含量。结果:脂肝泰胶囊能明显降低模型大鼠血清和肝脏组织中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。结论:脂肝泰胶囊具有较强的调节血脂和良好的抗脂肪肝作用。 相似文献
220.
咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液ET-1和NO含量的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎治疗作用的内在机制。方法:采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组,并设不加处理的正常对照组。以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预,测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)的含量。结果:模型组大鼠血清、肺组织及BALF中ET-1含量均较正常组明显升高(P<0.01),NO含量均较正常组明显降低(P<0.01)。与模型组相比较,咳高组和桂龙组血清、肺组织及BALF中ET-1含量,咳低组血清中ET-1含量均有明显降低(P<0.05或P<0.01);治疗各组血清、肺组织及BALF中NO含量均有明显升高(P<0.05或P<0.01)。咳高组血清和肺组织中ET-1含量低于桂龙组(P<0.05或P<0.01),血清、肺组织及BALF中NO含量明显高于桂龙组(P<0.05或P<0.01)。结论:咳喘宁胶囊可通过降低ET-1, 提高NO含量,控制慢性炎症。 相似文献