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目的:基于PsbA-trnH片段,利用测序技术寻找野生和栽培地黄此区域序列差异位点,为地黄野生和栽培种的分子鉴定提供依据。方法:提取地黄叶片的DNA,以PsbA-trnH序列通用引物进行PCR扩增,扩增产物经纯化后测序,利用MEGA 7.0软件比对寻找差异位点,基于差异位点设计特异性引物,采用两步法进行PCR扩增,优化反应体系并对此方法进行耐受性和适用性考察。结果:建立了野生和栽培地黄的位点特异性PCR鉴别方法:引物的序列为ZP1-F:TTT AGT ATT TAA TAT TTG AT,ZP1-R:CAA ATT CGA CTT TTT GCT GA;反应体系:2×Taq Plus Master Mix 12.5μL,上下游引物各1μL(10μmol/L),DNA模板1μL,ddH2O 9.5μL;扩增程序:95℃1 min;95℃10 s,39℃30 s,30×;72℃15 s。栽培地黄均能在100~200 bp之间扩增出2条条带,野生地黄无条带,方法的适用性和普适性良好。结论:本次实验所建立的特异性PCR鉴别方法可作为野生种和栽培种地黄鉴定准确而有效的分子方法。 相似文献
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本文以课程《中药商品学》人参部分为内容,从教法和学法对说课稿进行了探讨,结合平时教学感受,通过“说课”实践活动,笔者认为在中药鉴定学教学中开展“说课”的确是一种有益的教研活动,不仅有助于教师提高教学水平,同时可显著提高教学效果。 相似文献
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本文基于中药商品学教学特点,结合自己的教学经验和体会,提出中药商品学教学应加大实践教学力度的观点,并就实践教学方法总结了几种教学模式,为从事本课程教学的同仁提供一点参考。 相似文献
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目的优选补阳还五汤的提取、精制工艺。方法以芍药苷、毛蕊异黄酮苷、耐缺氧和抗血栓为考查指标,采用正交实验方法对补阳还五汤的提取和精制工艺进行优化。结果优化工艺为:以8倍量水为提取溶剂,提取2次,每次1.5h。合并煎煮液,浓缩至相对体积质量为1.08~1.10,以95%乙醇醇沉至70%,离心,上清液过滤,取滤液,上树脂柱精制。结论该工艺操作简单、重现性好,有效成分提取效率高,工艺可行。 相似文献
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目的 探究古代本草中有毒中药甘遂的基原、产地、炮制与毒性,为研究应用提供参考。方法 查阅古代本草专著,考证甘遂的名称、基原、产地、炮制与毒性,进行比较梳理,并结合现代文献研究进行深入探索。结果 甘遂药材在历史发展中名称、基原、功效未发生明显变化,产地最早为今山西大同山中,现在以陕西产量大、质量佳。甘遂为有毒药材,为降低毒性,保障用药安全,历代本草中记载了多种炮制方法。甘遂为“泄水之圣药”,有毒,虚者忌用。不可过服,中病即止。结论 通过对中药甘遂进行考证,认清用药历史,避免临床使用出现中毒情况,为规范市场流通和统一使用方法奠定基础。 相似文献
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目的 研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对L1210肿瘤细胞凋亡的影响,为建立全蝎与临床疗效对应的生物效应质量评价方法奠定基础.方法 采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对L1210细胞毒和细胞周期抑制的作用.结果 抑制癌细胞生长的浓度≥37 mg/ml,剂量与浓度呈正比,相关系数为0.9357,IC50为175 mg/ml,显效时间0~48 h;全蝎蛋白药效组分浓度≥9.25 mg/ml时,可显著提高L1210细胞的凋亡率.结论 全蝎蛋白药效组分具有促进L1210细胞凋亡、抑制增殖的作用,其抗肿瘤生物效应指标为:9.25~175 mg/ml,可作为全蝎生物效应质量评价的指标之一. 相似文献
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根据中药药效组分理论,结合我国中药标准中存在的知识性问题,论述中药标准物质即是中药的药效组分这一新的科学概念,并建立了中药标准物质的制备方法。为中药质量标准的建立提供理论基础和标准物质研究思路。 相似文献