胼胝体出血2例报告

胼胝体出血在脑出血中少见,尤其是以蛛网膜下腔出血为主要临床表现的原发性胼胝体出血迄今未见文献报导,现将哈医大及青岛医学院各1例综合报告如下:例1,女,44岁,职员,住院号48052。于3月28日晨起自觉窒息感,数秒钟后突然头顶部剧痛,无抽搐。15分钟后大喊大叫,胡言乱语,双眼直视,当地医院按癔病静注安定10mg 后进入昏睡。2天后清醒,表现淡漠,失语、尿失禁,按蛛网膜下腔出血转入我院。查体:Bp16/9.3kPa,轻度缄默状态,运动性失语。无面瘫,四肢可活动,石 Chaddock 氏征( ),有项强及克氏征。次日查体:右肢中枢性轻瘫(肌力Ⅳ级),     

阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将150例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组75例.治疗组在常规治疗的基础上加用阿加曲班联合巴曲酶,对照组在常规治疗的基础上加用血塞通.两组在治疗前和治疗后14 d进行神经功能缺损评定和疗效评定.结果 治疗组总有效率为90.7%(68/75),对照组总有效率为77.3%(58/75),两组比较差异有统计学意义(x2=10.73,P=0.03).结论 阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效较好,值得临床进一步推广.     

高血压病和缺血性脑血管病的体感诱发电位研究

本文对高血压病和缺血性脑血管病的体感诱发电位(SEP)进行了研究,结果提示 SEP 尤其是 SEP 的 N13—P15中枢传导时间可作为椎-基底动脉短暂性脑缺血发作诊断的客观指标;SEP 可以判定脑梗塞和长期高血压病人的脑功能。分析了 SEP 与病灶大小、肌力、痛觉障碍及预后的关系。     

壳核出血伴精神运动发作、丘脑综合征、植物神经功能失调1例报告

壳核出血伴精神运动发作、丘脑综合征、植物神经功能失调１例报告杨子超，杨习江精神运动发作、丘脑综合征、中枢性植物神经功能失调同时隔日发作性出现在同一病人身上，尚未见报巡，笔者收治１例，报告如下；患者，男５８岁。偏瘫、失语２周，于１９９３年１月３日转入我...     

大鼠海马脑区脑源性神经营养因子慢病毒注射与表达的检测

目的:建立成年大鼠海马脑区注射脑源性神经营养因子(BDNF)慢病毒表达载体的方法,并检测BDNF慢病毒载体体内表达目的基因的能力.方法:健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(SH)、生理盐水组(NS)、GFP慢病毒注射组(GFP)和BDNF慢病毒注射组(BDNF),每组15只.所有实验大鼠在脑立体定位仪下定位海马组织.NS、GFP和BDNF组分别给予盐水(2μL)、GFP慢病毒(2μL)和BDNF慢病毒(2μL),SH组只实行手术操作.注射手术7d、14d和30d后,分别处死大鼠并进行在冰上取各组大鼠海马组织,分别提取海马总RNA和总蛋白质通过RT-PCR和Westernblot检测各组大鼠海马组织BDNFmRNA和蛋白表达水平的变化.同时通过原位杂交方法检测BDNF的表达水平和脑区分布.结果: BDNF慢病毒注射成年大鼠7d、14d和30d后,均可以成功检测到BDNF在mRNA和蛋白水平在海马脑区都有明显的表达,同假手术组相比具有显著性差异;原位杂交检测显示BDNF慢病毒注射成年大鼠海马脑区7d、14d和30d的BDNF表达水平和脑区分布均保持稳定.结论:成功地建立了BDNF慢病毒注射成年大鼠海马脑区的方法,并可在注射后不同时间段检测到BDNF高水平的表达和均匀的海马脑区分布,为进一步将其应用于神经系统损伤性疾病的治疗奠定了基础.     

胶质瘤中失调的microRNA及相关基因研究进展

胶质瘤是一种常见的脑肿瘤,发生于神经外胚层。按细胞种类分,胶质瘤的主要类型有星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤。2007年,世界卫生组织按胶质瘤的恶性程度和预后的好     

稳定表达分泌型脑源性神经营养因子的神经胶质细胞构建

目的制备可以持续表达和分泌脑源性神经营养因子(brain derived neurophic factor,BDNF)的神经胶质细胞,以此作为滋养层细胞培养体系,促进原代神经元接种的存活率。方法采用慢病毒介导的BDNF表达载体感染神经胶质细胞并进行连续传代,通过Western印迹和ELISA方法检测并获得稳定表达和分泌BDNF的滋养细胞层,将体外分离获得的原代神经元细胞接种于该细胞层,通过MAP2细胞免疫染色检测神经元的形态和存活数量。结果 BDNF过表达慢病毒感染神经胶质细胞后可以在培养基中稳定表达和分泌BDNF,以此为支持滋养细胞进行原代神经元的培养可以显著提高神经元的存活率。结论本实验成功构建了稳定表达和分泌BDNF的神经胶质细胞,该滋养细胞显著提高了原代神经元接种后的存活率,能够满足以高纯度和高密度原代神经元为细胞模型的神经药理学实验的需要。     

蚓激酶序贯于巴曲酶治疗脑梗死的临床观察

目的 应用蚓激酶序贯于巴曲酶治疗急性脑梗死并与对照组在凝血3项、血流变学及临床神经功能评分等方面进行比较.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为蚓激酶序贯于巴曲酶治疗组及巴曲酶对照组,分别于治疗前、治疗后3d、7d、14d、21d、30d测定凝血3项、血流变学及神经功能评分,并进行比较.结果 两组病例在治疗前、治疗后3d上述指标无显著差异.凝血3项、血流变学指标治疗后7d、14d、21d、30d上述指标存在显著差异,神经功能评分于治疗后30d存在显著差异.结论蚓激酶序贯于巴曲酶的治疗方法可以有效地抑制纤维蛋白原等指标的反弹,巩固和加强治疗效果.     

人脑组织中STUB1基因的克隆构建及表达

目的 构建人STUB1基因全长cDNA的真核表达载体DNA3.1-STUB1.观察STUB1基因在人脑胶质瘤细胞(U251细胞)中的表达.方法 RT-PCR技术扩增获得人脑组织STUB1基因全长cDNA,将扩增的产物进行TA克隆,经酶切、DNA测序鉴定正确,将STUB1基因酶切后构成pcDNA3.1-STUB1的真核表达重组质粒.用脂质体将重组质粒转染入U251胶质瘤细胞系,48h以后通过Western blotting实验观察重组质粒的表达情况.结果 RT-PCR扩增获得人脑组织中STUB1 cDNA全长912bp,构建完成真核表达重组质粒pcDNA3.1-STUB1,经DNA测序与GenBank中的人STUB1 cDNA序列一致.经neomycin(neo)筛选获得稳定表达重组质粒的单克隆细胞株后,经过Western blotting显示转染重组质粒的细胞中有高水平的STUB1基因表达.结论 成功构建了pcDNA3.1-STUB1真核表达质粒,并发现其在U251细胞中过量表达,为进一步研究STUB1基因在胶质瘤发生发展中的作用奠定了基础.     

天使综合征致病基因UBE3a在大鼠神经元细胞中的克隆和表达检测

目的:调取并构建含有人UBE3a基因全长cDNA的真核表达载体pEGFP-UBE3a,采用磷酸钙转染方法将构建的重组质粒在神经元细胞中表达并观察EGFP-UBE3a蛋白的亚细胞定位。方法:采用PCR技术从人胎脑组织cDNA文库中扩增UBE3a基因的ORF片段并进行酶切构建pEGFP-UBE3a的真核表达重组质粒。用磷酸钙转染方法将重组质粒转染入体外培养的神经元细胞,分别在体外培养8天和14天时通过倒置荧光显微镜观察重组蛋白的表达和定位情况。结果:PCR扩增获得人胎脑组织cDNA文库中UBE3a cDNA全长2559 bp,构建真核表达重组质粒pEGFP-UBE3a成功,经DNA测序与Gen-Bank中的人UBE3a cDNA序列一致。经倒置荧光显微镜观察重组质粒的表达情况,结果显示转染重组质粒的细胞中有高水平的EGFP-UBE3a蛋白表达,且UBE3a在早期神经元的细胞质和细胞核中广泛表达,并弥散在轴突和树突,而在成熟神经元细胞核中的表达明显富集。结论:本实验成功构建了pEGFP-UBE3a真核表达质粒,EGFP-UBE3a蛋白在体外培养的神经元细胞中能够有效表达,且随着神经元的成熟逐步向核内富集,为进一步研究UBE3a基因在天使综合征发生发展中的作用奠定了基础。