秋水仙碱双层片体外释放研究

目的建立秋水仙碱双层片体外释放方法,并考察工艺、体外释放条件与缓速释比例对秋水仙碱双层片释药的影响。方法采用相似因子（f2）法评价释药曲线的相似性,并分别用零级、一级、Higuchi、Peppas方程拟合优化处方。结果工艺对秋水仙碱双层片影响较小,浆速对秋水仙碱双层片影响较大。依据最优处方制备的控释片在1～12h呈良好的缓释释放特征,12h累积释药率90％以上。结论建立了较为准确、可靠的秋水仙碱双层片体外释放度测定方法,体外释放度结果符合要求。     

葛根素口服制剂抗心肌缺血及对心肌细胞的保护作用

目的 研究葛根素口服制剂对在体大鼠心肌和离体新生大鼠心肌细胞的保护作用。方法 实验大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组(造模前尾iv0．0335g／kg葛根素注射液)和葛根素口服制剂高、低剂量组(ig0．8，0．4g／kg，连续6d)，以1U／kg垂体后叶素(Pit)诱导大鼠心肌缺血，记录尾iv Pit前及注射后5，15，30s和2，5，10min大鼠心电图变化；显微镜观察心肌细胞形态学变化及测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。结果 葛根素口服制剂ig给药对心肌缺血大鼠的心电图T波、P-R间期、Q—T间期变化有明显的改善；能对抗缺氧状态下离体新生大鼠心肌细胞形态学和酶学的异常变化。结论 葛根素口服制剂对缺氧大鼠心肌细胞有保护作用。     

消胀二十法

消胀法主要是指通过各种方法消除各种原因导致的以腹部胀满为主要症状的方法。现将临床常用的二十法总结如下。1疏肝行气消胀 适用于肝气犯脾胃导致的胃脘、腹部胀满，或兼有疼痛，暖气，矢气减轻，脉弦，是最常用的方法。常选柴胡疏肝散。药用柴胡、枳壳、白芍、青皮、陈皮、香附、苏梗等药。     

超临界流体沉淀技术在药剂学中的研究与应用进展

 目的 综述了近年来超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用及研究进展，为超临界流体沉淀的进一步研究提供参考。 方法 根据国内外有关文献，从几种不同分类的超临界流体沉淀技术分别进行综述。 结果与结论 新型的超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用有着广阔的前景和巨大的潜力。     

“通阳不在温,而在利小便”治小儿高热

儿科发热原因很多,湿温所致者并不少见,一般起病即表现为持续高热,无汗,恶寒少见,精神困倦,胃纳欠佳,口无干,或口唇红干,但不欲饮水,小便正常.而头重如裹,胸闷脘痞,腹胀等在儿科诊断上意义不大.通常的三仁汤或藿朴夏苓汤类疗效不尽满意.吾重温叶天士“通阳不在温,而在利小便”之旨,重用白茅根30g为君,利尿清热,竹叶15g、滑石15g为辅,加强利尿清热,其中滑石利毛窍,结合薄菏2g、连翘6g、蝉衣5g、青蒿10g解表清热,更有利于通阳,甘草调和诸药.利小便以达通阳发汗,解表清热,仅需一二剂即愈.现举例如下:     

破石株化学成分研究

目的：以破石珠化学成分进行研究。方法：用溶剂提取和硅胶柱层析分离，经化学反应和光谱分析鉴定其结构。结果：分离并鉴定了３个化合，分别为６－Ｏ－苯甲酰基胡萝卜甙、胡萝卜甙和β－谷甾醇。结论：均为首次从该植物中分离得到，其中Ⅰ为首次从天然物中获得的新化合物。     

中药材成分提取动力学数学模型的建立及参数分析

目的:建立单个中药成分提取动力学数学模型及参数分析方法。方法:根据F ick定律、N oyes-w h itney溶出理论和药材提取过程的实际情况,建立包括代数式的微积分方程组的中药复方溶出动力学数学模型,求解得函数表达式,并对动力学参数求算方法进行研究。结果:建立了包含多项e的指数形式的成分溶出浓度解析解及各参数的分析方法。结论:封闭、开发体系中药成分的扩散体系溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到。     

反相高效液相色谱法测定大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量

目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（15∶85）,等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5～1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.999 7,n=5）,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱梯度洗脱法测定不同中国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq（4.6 mm×250 mm,5μm）柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸（A）-乙腈（B）,进行梯度洗脱,0～8 min（75%～70%A）,8～10 min（70%～60%A）,10～25 min（60%～30%A）;流速：1.0 mL.min-1;进样量：5μL;测定波长：440 nm;柱温：30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程：Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程：Y=36.11X＋8.370,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。