车前子炮制程度的比较

车前子炮制至大部分呈棕褐色,与中国药典规定的黑褐色比较,其黄酮类成分的煎出率炒车前子提高了15％,盐车前子提高了12％;膨胀系数炒车前子增加了37％,盐车前子增加了35.7％。为了增强车前子的临床疗效,炮制程度以色呈棕褐色为佳。     

生长抑素对胃癌组织中VEGF-C及其受体的影响

目的：探讨生长抑素（somatosatain,SST）对胃癌组织中血管内皮生长因子-C（vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C）及其受体的影响.方法：将2009年1月-2012年6月行手术治疗的60例胃癌病人按随机序贯方式分为SST治疗组与对照组,每组各30例.用实时荧光定量PCR检测60例胃癌组织及其癌旁组织标本中VEGF-C mRNA表达情况,采用免疫组化方法对其受体Flt-4进行检测.结果：对照组VEGF-C、Flt-4在肿瘤组织与癌旁组织中的表达有显著差异.VEGF-C在肿瘤组织中的表达量与胃癌患者的性别、肿瘤分化程度无关,但与肿瘤的淋巴结转移（P＜0.01）、TMN分期（P＜0.01）显著相关.SST治疗组与对照组比较,VEGF-C及其受体Flt-4在胃癌组织中的表达水平显著低于对照组（P＜0.05）.结论：SST可能通过靶向VEGF-C及其受体抑制胃癌肿瘤淋巴转移.     

以高尿酸血症小鼠模型优选痛风定颗粒的提取工艺

目的:通过高尿酸血症小鼠模型对痛风定颗粒的不同提取工艺进行优选。方法:通过灌胃给予尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾制造高尿酸(UA)血症小鼠模型,分别给予痛风定颗粒处方经水提取、水提醇沉、70%乙醇提取所得浸膏,紫外分光光度法测定各组的血尿酸(SUA)浓度。结果:与正常组相比,模型组小鼠血尿酸水平显著升高(P﹤0.001);与模型组相比,水提取所得浸膏能够显著降低高尿酸血症小鼠的血尿酸水平(P﹤0.01);水提醇沉上清液、醇沉部分对高尿酸血症小鼠的血尿酸水平无显著性影响;70%乙醇提取浸膏能够显著升高模型组小鼠的血尿酸水平(P﹤0.001)。结论:来源于临床的水提取工艺为痛风定颗粒的最佳提取工艺。     

水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法

目的:建立水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法。方法:以氨基酸分析仪测定结果为参照,采用双缩脲法、2010年版《中国药典》二部附录收载的Lorry法、2010年版《中国药典》三部附录收载的Lorry法、茚三酮法等4种常用蛋白含量测定方法对3批样品进行总肽的含量测定。结果:2010年版《中国药典》三部收载的Lorry法测定的总肽含量不仅准确度高而且重复性,稳定性均好。结论:确定2010年版《中国药典》三部收载的Lorry法作为水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定地黄叶中梓醇的含量

目的 对地黄叶中有效成分梓醇进行含量测定.方法 采用高效液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:99),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40 ℃.结果 地黄叶中梓醇含量为2.1%.结论 地黄叶中有效成分梓醇含量较高,有很高的开发利用价值.     

贯叶金丝桃滴丸成型工艺研究

目的:研究贯叶金丝桃滴丸的成型工艺。方法:在单因素试验的基础上,选择滴丸的溶散时限、外观质量和重量差异为考察指标,采用正交试验法对基质组成、药物细粉与基质配比、滴制温度和滴距等进行筛选。结果:优选的最优工艺参数为:PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,药物浸膏粉与基质的比例为1∶4,滴制温度为80℃,滴距为4 cm。结论:优选的贯叶金丝桃滴丸工艺合理、稳定可行,为滴丸工业生产提供参考依据。     

长条双垫片减张缝合法预防腹壁切口裂开的体会

目的总结长条双垫片预防性减张缝合法防止腹壁直切口裂开的效果。方法对年龄≥60岁,腹壁直切口长度〉12 cm的311例患者,分为实验组142例,对照组169例,均使用人工合成可吸收缝线行分层腹壁筋膜连续缝合法闭合腹壁切口,实验组在皮肤上加用长条双垫片。结果实验组无切口裂开,对照组切口全层裂开6例（3.6%）,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。实验组甲级愈合127例（89.4%）,对照组147例（87.0%）,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论应用长条双垫片行预防性减张缝合能有效防止腹壁直切口裂开。     

清利冲剂治疗急性肾盂肾炎动物模型的实验研究

目的：探讨清利冲剂治疗急性肾盂肾炎的治疗作用及机理。方法：用膀胱内注射大肠杆菌，一侧输尿管暂时结扎的方法建立大鼠急性逆行肾盂肾炎动物模型，观察清利冲剂治疗后肾脏大体形态，细菌学和病理学变化。结果：治疗后，治疗各组大鼠的患肾形态和病理明显改善，肾组织和尿细菌培养阳性率明显减少，尤以清利冲剂量组明显。结论：清利冲剂能有效地抑制患鼠尿液和左肾组织中细菌的生长，改善患肾的病理组织状态。     

土鳖虫小肽体外稳定性与安全性评价研究

目的:考察土鳖虫小肽DP-17、LL-8在不同p H、不同温度、体外消化的稳定性,及其在小鼠体内的毒性研究。方法:体外稳定性实验,采用HPLC方法,以TSK-SWG2000WL凝胶柱为分析手段,测定在酸性、中性、碱性条件下DP-17、LL-8的稳定性;同时考察DP-17、LL-8在温度为-20℃、0℃、常温条件、37℃、体外消化下的稳定性,安全性评价实验,采用腹腔注射的方式,以各个组织湿重变化、器官指数、进食量、饮水量、呼吸频率、体重变化为指标,对小鼠进行安全性评价。结果:土鳖小肽DP-17、LL-8在不同p H中出峰时间稳定,峰高无变小趋势,同时在体外消化、不同温度下出峰时间分别为12.5、13 min左右,说明土鳖虫小肽在不同p H、体外消化、不同温度下性质稳定,无分解现象;此外,通过小鼠长期和急性毒性实验,大鼠外观体征未见异常变化,实验组进食量和饮水量与对照组相当,体重和各个组织湿重无明显变化,呼吸频率平稳。结论:土鳖虫小肽在体外的稳定性较好;小鼠安全性评价实验表明,土鳖虫小肽无毒性,安全评价良好,为后期药代动力学研究做基础。     

HPLC测定白花蛇舌草不同采收期及不同部位中异高山黄芩素含量

目的:建立高效液相色谱测定不同采收期白花蛇舌草茎、叶中异高山黄芩素含量的方法。方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(44∶56),检测波长280 nm,柱温35℃。结果:异高山黄芩素进样量在0.145~1.595μg线性关系良好(r=1)。异高山黄芩素的平均加样回收率为99.97%,RSD 0.95%。8~9月份采收的白花蛇舌草中异高山黄芩素含量最高,叶中含量是茎中含量的3~4倍。结论:该测定方法简便、准确、可靠,可用于白花蛇舌草的质量控制,并为白花蛇舌草合理采收提供理论依据。