流行性出血热病人外周血T.B淋巴细胞分离和病毒抗原检测

了解流行性出血热(HFRS)患者外周血淋巴细胞感染病毒的动态变化,对阐明本病的发病机制有着重要意义。迄今为止,关于患者T、B细胞中病毒抗原检测的报道很少,这可能与细胞的分离、纯化和高质量细胞片的制备较困难有关。我们应用Ficoll-Hypaque和尼龙棉柱法,经过改进,使分     

c—myc基因反义寡核苷酸对HL—60细胞的作用

ｃ－ｍｙｃ基因反义寡核苷酸对ＨＬ－６０细胞的作用冯永清吴秉毅张帆陈一方周健珍关键词白血病癌基因反义寡核苷酸ＨＬ－６０细胞中图号Ｒ７３３．７既往研究证实白血病细胞有多种癌基因的异常〔１～３〕。这些异常在白血病的发生和发展中可能起着重要的作用。ｃ－ｍｙｃ...     

准分子激光冠状动脉成形术的初步临床应用经验

目的：介绍准分子激光冠状动脉成形术（ＥＬＣＡ）治疗冠状动脉狭窄的临床应用经验。材料和方法：１０例冠心病患者作冠状动脉造影确认有１４支冠状动脉狭窄（狭窄率７０％～７５％者５支，９０％～１００％者９支）。全部病例均作ＥＬＣＡ手术。ＥＬＣＡ采用脉冲间期为１８０－２２０ｍｓｅｃ，光导纤维直径为１．３～１．６ｍｍ，能量密度１４．５～２１．０ｍＪ，激光频率为２０Ｈｚ。ＥＬＣＡ术后辅以球囊扩张血管成形术（ＰＴＣＡ）。结果：９例１３支狭窄动脉中，９支狭窄率＞９０％者，作ＥＬＣＡ＋ＰＴＣＡ成功，其中７支动脉狭窄率减至１５％以下，２支减至４０％～４５％，１例因术中导丝头断裂，失败。成功的９支动脉术后冠状动脉造影示：内膜光滑４支，毛糙３支，夹层动脉瘤１支（２月后随访消失），术中出现血栓１支。术后６个月内造影随访，３例动脉再度狭窄。结论：准分子激光冠状动脉成形术可用于ＰＴＣＡ难以成功的有钙化硬斑、挟窄段较长（＞２．０ｃｍ）和闭塞的冠状动脉，安全有效。但它并不能避免术后再狭窄的发生。     

西洋参茎叶皂甙单体Rb_3对大鼠血流动力学及单钙通道活动的影响

单体皂甙Ｒｂ３自西洋参茎叶皂甙中提取。Ｒｂ３３０ｍｇ·ｋｇ－１可使麻醉大鼠在体心脏的ＭＡＰ，±ｄＰ／ｄｔｍａｘ和ＬＶＳＰ减少。用斑片钳的连细胞电压钳法证明．Ｒｂ３３００ｍｇ·Ｌ－１使Ｌ、Ｂ、Ｔ型钙通道的开放时间缩短、开放概率减少，其作用与异搏定３７．５ｍｇ·Ｌ－１相似，与ＢａｙＫ８６１１５μｍｏｌ·Ｌ－１作用相反。确切地证明Ｒｂ３对钙通道有阻滞作用。     

紫苏油对实验性高脂血症形成的影响

紫苏油对实验性高脂血症形成的影响郭英１宋祥福１杨世杰２孙山虎２通过饮食疗法和／或药物疗法调整血脂，是防治动脉粥样硬化（ＡＳ）的一个重要手段。紫苏油富含不饱和脂肪酸，特别是属于ｎ－３脂肪酸的α－亚麻酸。α－亚麻酸为动物和人体生长发育和健康所必需［１］，...     

25例肾结核的临床分析

我院自1987年以来共收治肾结核25例，均经临床确诊；现报告如下。l临庆资料本组25例，女11例，男14例，年龄22～56岁。单侧肾结核24例，双侧肾结核1例；其中1例伴对测肾积水（轻度），均不伴有膀优挛缩。18例做排泄性尿路造影。一侧肾脏不显影6例，呈不同程度破坏或积水者8例，1例双侧肾脏破坏，3例无明显异常。除双肾结核外，其余对例肾脏均正常。25例均做B超检查，14例有单个或多个肾盏破坏，肾盂肾盏扩张，提示为肾结核，4例肾脏明显增大，内可见多个囊性无回声区伴强回声光点，诊断为结核性脓肾。2例肾脏萎缩，散在强回声光团体声影，…     

镉对大鼠肠粘膜中三价运铁蛋白形成的影响

通过经口投给100ppm氯化镉与不投给镉的两组Wistar雄性大鼠研究镉对大鼠肠粘膜中三价运铁蛋白形成的影响。结果表明,镉可降低脏器中贮藏铁的含量,可阻止铁进入肠全粘膜中,镉引起动物铁不足与其枯膜中铁蛋白及其它未知蛋白结合的关系应给以重新评价,而在体外试验中,即使给于高浓度氯化镉,对前运铁蛋白转为运铁蛋白也仅仅表现轻微的抑制作用。     

急性溶血性输血反应的抢救体会

免疫介导的急性溶血性输血反应 (AHTR)发生率 1/ 2 5 0 0 0 (人 /U血 ) ,致死性的AHTR发生率为 0 .5～ 1/ 10 0 0 0 (人 /U血 )。为引起广大医务工作者及同行们对输血工作的高度重视 ,预防AHTR的发生 ,现将笔者参与的 1例AHTR的抢救经过、发生原因及抓紧抢救机会的体会报告如下。1　病例及抢救经过　　陈×× ,男 ,5 7岁 ,食道中段癌入院。查体 :T37.9℃ ,P 80次 /min ,R 2 0次 /min ,BP 12 / 8kPa ,经钡餐检查 ,食道粘膜中段紊乱充盈缺损 ,胃镜检查诊断为 :食道中段鳞癌 ,有明确手术指征。患者于 1996年 6月 2 2日上午 11时在全…     

人ARPC2基因的克隆与表达

目的 构建人His-ARPC2融合蛋白表达载体，并在原核细胞中进行表达与纯化．以研究其功能及鉴定与其相互作用的蛋白。方法 采用PCR方法从人肝cDNA文库扩增ARPC2基因编码区,使用常规酶切、连接方法将其重组至pET-14b载体中。对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定。转化BL21(DE3)大肠杆菌株，用异丙基β-D硫代半乳糖(IPTG)诱导融合蛋白表达，并利用Ni-NTA亲和层析纯化该融合蛋白。结果 所构建的人ARPC2的His融合蛋白表达载体是正确的，该载体可在大肠杆菌内高效表达，用Ni-NTA纯化获得了相对分子质量约36000的融合蛋白。结论 成功构建了人His-ARPC2融合蛋白表达载体，并在原核细胞中获得了高效表达和纯化，为进一步研究ARPC2的生理功能提供了重要的实验材料。