《温疫论》“二五之精”析疑

吴又可在《温疫论·论气所伤不同》中提到“二五之精”。《温病学》五版教材注释中认为此语“义不详”。《温疫论评注》(二版)也仅对此加以简注。为了更好地领会本篇的思想内容,现就个人所识对此加以浅析,供同道参考。“二五之精”首见于宋·周敦颐的《太极图说》:“无极之真,二五之精,妙合而凝,乾道成男,坤道成女,二气交感,化生     

大鼠在医学实验中的应用

现在所用的大鼠,几乎全部来自挪威种(Rattus Norvegicus)。一般认为这种大鼠最早生活于西伯利亚的贝加尔湖,以及东欧的里海和特伯尔斯克(Tocolsk)之间的地带。18世纪,随着贸易发展该鼠传播至整个欧洲和美国。19世纪中叶,该种鼠广泛用于解剖学、生理学及营养学等方面的研究。20世纪初,H·H Donaldson等培育了第一代近交系大鼠,并由其同事用于遗传学和癌症的研究。目前大鼠常用于如下几方面研究。 1、在器官移植方面当今实验性移植研究主要从四个方面进行。即:小肠、心脏和肝脏的同种动物间移植;神经组织移植,异种动物间皮肤移植;生殖研究等。这些方面,大鼠是主要的实验对象。这是因为它的大小适于移植手术且又可为研究提供大     

新工艺制备的葛根黄酮甙对凝血系统的作用（论著摘要）

新工艺制备的葛根黄酮甙对凝血系统的作用（论著摘要）杜力军，陈迪华，马丽焱，於兰，常琪，斯建勇（中国医学科学院，中国协和医科大学药用植物研究所，北京１０００９４）新工艺制备的葛根黄酮甙（ＰＦ）收率达６％，其中ＰＦ含量在８０％以上，是经典工艺的３倍。ＰＦ...     

银翘散解热机理的研究——I、银翘散等药对内生致热原致热家兔体温的影响

以家兔为实验对象,以内生致热原为致热物质,以银翘散为解热剂所进行的实验表明:银翘散能够解除内生致热原所致家免的发热。其中银、翘、荆、薄四药可能为主要的解热药。常规银翘散煎剂中的挥发成分不能解除家兔的发热。     

中药有效成分作用靶点研究的策略与实践

中药治疗疾病的物质基础、药效和机制研究已较充分,然而靶点的研究进展相对缓慢,这和靶点研究本身的被动性和难度有一定关系。本文基于国内外文献报道,并结合笔者的研究实践,对此进行了较为系统的探讨。本文主要介绍三种技术路径：“线索”驱动、噬菌体展示以及亲和垂钓。并提及两种方案：酶解法和光交联法。基于这些技术方案,加强中药有效成分靶点研究的实践,将会有助于阐明中药治疗疾病的现代科学基础,有助于发展现代中药和创新中药。     

新药用资源菠萝叶小鼠一般生殖毒性的研究

目的：对菠萝叶小鼠的一般生殖毒性进行研究,有助于更好的评价该植物的药用价值。方法：分别灌胃给予成年雄性和雌性小鼠菠萝叶,然后合笼进行交配。对于交配成功的雌鼠继续饲养。分别对孕鼠的妊娠、胎鼠的发育及生产的子代小鼠的情况进行实验观察。结果：菠萝叶除了大剂量（4 g·kg-1）对亲本雄性鼠体重有一定降低外,对其它各项指标均无明显影响。对孕鼠及其子代小鼠均未见有明显影响。结论：提示菠萝叶对小鼠一般生殖功能无明显毒性。     

甘遂致小鼠稀便与炎性分泌相关（英文）

目的：甘遂在我国有着几千年的应用历史,主要用于促进肠运动。通过实验观察甘遂通便促进肠推进同时是否伴有病理变化。方法：应用30%甘遂提取物给小鼠灌胃后排便及其大小肠的影响,进行组织学检查。同时观察大小肠IL-1β,TNFα和Caspase3的mRNA和蛋白表达的变化。结果：甘遂能够明显促进小鼠排稀便,抑制肠平滑肌收缩,肠粘膜出现明显炎性损伤,并伴有IL-1β和TNFα表达的上调。结论：甘遂促进排便与刺激肠粘膜分泌和炎性反应有关。     

彝族药伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的动力学观察

目的:观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学.方法:利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察.结果:无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷.其透出量具有累积增多的线性关系.结论:伤益气雾荆中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布.本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据.     

关于中药新药研究中证动物模型的思考

本文通过对近年来证动物模型的研究现状和形成原因的分析,提出中医证动物模型的研究应建立在充分的临床医学研究的基础上。在制作证动物模型上,应客观地描述其制作的模型,而不应简单地外推为证动物模型。     

黄连生物碱中小檗碱在大鼠脑核团中的药代动力学研究

目的：研究大鼠静脉注射黄连生物碱提取物后,小檗碱在大鼠脑核团中的药代动力学特性。方法：HPLC法测定大鼠脑核团中小檗碱的浓度。结果：小檗碱在血浆中消除很快,t1/2β为1.13h;在脑核团中消除却很缓慢,t1/2β为11~15h;在脑核团中分布较快,为2.5~4h达峰,且消除缓慢,在体内滞留时间较长。统计矩参数表明,体内平均滞留时间为19~22h。结论：小檗碱可以在这些脑核团蓄积。因此,仅靠血浆药代动力学来指导小檗碱的临床用药是远远不够的,尤其是治疗脑部疾病。本研究不仅可以阐明小檗碱脑部代谢规律,为定位其脑部药效靶点打下基础,也为其理论研究作了有益探索。