单味大黄治疗急性胃十二指肠出血的研究小结

自从我们在国内外发表单味生大黄治疗急性上消化道出血的论文后,据查阅手边资料,全国已有32所医院采用我们的方法重复验证共2066例,一致认为本法具有廉、简、验、便的特点,现把我们研究的有关问题小结如下:     

蒽醌类化合物在某些病理状态下的构效关系

蒽醌类化合物具有下列一些性质:1)是强螯合剂,可以与许多二价金属如Ca、Mg、Ni、Zn等结合;2)是氧化还原剂,可以促进或阻滞许多氧化还原酶的反应;3)具有一个平面(蒽醌)或近似平面(蒽酮)的结构,有适宜的分子大小,使它们能配合进入DNA分子的硷基对,从而影响细胞分裂。作者认为,除了致泻活性和治疗牛皮癣的作用以外,应注意直接由上述某一种化学性质所     

有药理活性的新天然物质

本文综述了1973～1979年主要从植物和少数动物中分得的一些有药理活性的新天然物质,包括一些有药理活性的新化合物以及新发现有药理活性的已知化合物。抗生素和细胞毒性物质未列入。     

有药理活性的新天然物质

本文综述了1973～1979年主要从植物和少数动物中分得的一些有药理活性的新天然物质,包括一些有药理活性的新化合物以及新发现有药理活性的已知化合物。抗生素和细胞毒性物质未列入。     

大黄对急性胃十二指肠出血、胰腺炎、肝炎及高脂血症的有效成份和部位的研究

本文介绍近十年来对大黄的一些有效成份和有效部位的分离,鉴定,从化学角度阐明大黄对上消化道出血、胰腺炎、急性黄胆性肝炎和高脂血症的疗效,供进一步讨论研究。一、大黄对止血有效成份的研究大黄具有止血作用,能治疗多种原因所致的急性上消化道出血,临床上已有许多报道。为寻找单味大黄中止血有效成份,我们以离体兔主动脉血管条的收缩张力及切割小鼠尾静脉,测定其出血时间两个模型作基础,筛选止血有效部位和有效成份。经过数十个按不同方式分离的部位及十多种纯化合物的药理筛选试验,得到了一个有效部位,二只有效成份。有效成份的化学结构经鉴定为α-儿茶素和没食子酸。经过进一步深入的药理试验及双盲对照临床验证,证明它们确实是大黄止血有效成份。     

大黄有效单体止凝血机理的临床研究

本研究在11名健康男性志愿者试用从大黄中提取的两种有效止血单体,即 d-儿茶素及没食子酸,以自身对照,比较用药前后止凝血机能指标的变化。结果证明两种单体能使 PAdT 及 PAgT 增高,故而可促进血小板的粘附和聚集功能,有利于血栓形成。两者尚可降低 AT-Ⅲ的活性;没食子酸还能增高α_2-MG 含量,降低纤溶活性,这些均有利于促进血液凝固。两种单体对凝血机能指标无甚影响。     

大黄对消化性溃疡合并出血的止血作用的临床研究

本文报道了175例消化性溃疡合并出血用大黄原生药、大黄止血有效部位及单体止血,分六组进行了随机与双盲对照研究。其结果表明原生药的显效率高(68.8%),止血时间短(1.1～1.5天),但有恶心、呕吐等副作用。大黄止血有效部位与单体的疗效与西药相似,唯大黄醇提片既保留了原生药的优点又消除了它的不良反应,有推广应用价值。