文拉法辛与帕罗西汀治疗首发抑郁症对照研究

目的:评价文拉法辛与帕罗西汀治疗首发抑郁症的疗效、生存质量与不良反应. 方法:106例首发抑郁症患者随机平分为文拉法辛组和帕罗西汀组,每组53例.两组分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、健康状况问卷(SF-36)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效、生存质量及不良反应. 结果:治疗后两组HAMD评分均较治疗前有显著降低(P<0.01);治疗2周,以文拉法辛组显著较低(P<0.01);两组中的重度抑郁患者(HAMD>24分)治疗后HAMD评分仍以文拉法辛组显著为低(P<0.01);治疗8周,两组SF-36总分及各因子分均显著高于治疗前(P<0.01);但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论:文拉法辛能显著改善患者的生存质量,起效快,对重度抑郁症的疗效明显.     

对神经内科门诊患者躯体症状群及生活质量的调查

目的调查综合医院神经内科门诊患者躯体症状群的检出率及与其它精神障碍症状群的共病特点,并评估伴有躯体症状群患者的生命质量。方法采用中文版患者健康问卷(patient health questionnaire,PHQ)及健康状况调查问卷(the short form-36 health survey,SF-36)对综合医院神经内科门诊患者进行调查,共收集有效问卷306份。结果符合躯体症状群的患者189例(61.8%);伴躯体症状群患者的SF-36各维度评分低于无任何精神障碍症状患者;SF-36各维度评分与躯体症状群评分呈负相关(r=-0.162～-0.632,P≤0.005)。结论在综合医院神经内科门诊就诊患者中,躯体症状群检出率较高,其生命质量较差,尤其以精神健康状况差为显著。     

茴拉西坦治疗62例Alzheimer′s病的临床疗效

目的 观察茴拉西坦片剂治疗６２例Ａｌｚｅｉｍｅｒ′ｓ病的临床疗效，方法 茴拉西坦２００ｍｇ～３００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ疗程２日。结果 总有效率７２．５８％，其中轻度痴呆９０％，中度痴呆为６６．２９％，各量表治疗前后平均分值均有显著差异，（Ｐ〈０．０１），其中ＨＤＳ－Ｒ，ＭＭＳＥ，ＡＤＬ治疗前事各提高约４．５分ＷＡＩＳ和ＷＭＳ分别提高５．８分和１０分。治疗中仅有轻度口干，便泌，嗜睡副反应，能自行消失，     

肺结核患者淋巴细胞转化反应的观察

<正> 测定周围血液淋巴细胞对植物血凝素(PHA)刺激的反应(简称淋巴细胞转化反应),是研究细胞兔疫状态的重要客观指标之一。为了配合临床开展肺结核综合治疗的研究,探讨肺结核患者机体细胞免疫功能状态的变化与病情和疗效的关系,我们对已确诊的128例肺结核患者进行了淋巴细胞转化反应的测定,现将结果报告如下。     

HPLC法测定复方田七胶囊中芍药苷的含量

目的:建立复方田七胶囊中芍药苷的HPLC方法.方法:以室温条件下超声波提取芍药苷,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸-异丙醇(10:87:3)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在8.4～42.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD=1.04%(n=5).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七胶囊的质量控制.     

复方田七胶囊质量标准的研究

复方田七胶囊由三七、丹参、赤芍3昧中药组成,具有祛瘀止痛的功效,临床用于咯血、吐血、衄血、便血,崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌打肿瘤的治疗,方中三七为主要成分,故以人参皂苷Rg1作为质量控制的定量指标之一.采用HPLC对复方田七胶囊中人参皂苷Rg1进行了含量测定[1,2],并对方中丹参、赤芍进行定性鉴别.为复方田七胶囊的质量标准提供了定性、定量的检测方法,建立了该制剂的质量标准.     

去脂胶囊质量标准的研究

目的:建立了去脂胶囊(大黄,决明子,茵陈,苍术等)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对去脂胶囊中的茵陈、苍术进行定性鉴别;并采用HPLC法对该药中的大黄酚进行含量测定,色谱条件:用Shim-pack VP-ODS(4.6mm×250mm)柱,以甲醇-0.5%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为254nm,进样量为20μL.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定大黄酚在1.8～14.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(γ=0.9999).平均回收率为101.0%,RSD=1.3%.结论:该方法准确、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定消痔冲剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立 HPLC法测定消痔冲剂中盐酸小檗碱的含量.方法采用 HPLC法测定盐酸小檗碱含量,选用 ODS色谱柱,以乙腈-0.5 %冰醋酸溶液 (20 ∶ 80)为流动相,检测波长 346 nm.结果盐酸小檗碱在 3.84 ～ 38.4 μ g/ mL范围内线性关系良好 (r=0.9998),平均回收率为 100.52 %,RSD=1.08 % (n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于消痔冲剂的质量控制.     

HPLC法测定驳骨丸中阿魏酸的含量

目的 建立驳骨丸中阿魏酸的含量测定方法。方法 在室温条件下超声波提取阿魏酸，采用HPLC法测定其含量，ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15：15：70)为流动相，检测波长323nm。结果 阿魏酸在0．56μg～11．20μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为100．26％，RSD=1．48％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

几种中药的免疫药理及其对乙肝的治疗

近年来,随着中药药理研究的深入,从细胞和分子水平揭示了一些中药的免疫调节作用机理,发现有许多中药对人体免疫功能有影响,特别是应用于治疗乙肝,取得较好的疗效。现将某些中药的免疫药理研究及其应用于治疗乙肝的进展情况综述如下: 白芍总甙(TGP) 一组采用异系小鼠的肝细胞膜特异性脂蛋白(LSP)加入福氏完全佐剂免疫小鼠的方法,制备小鼠自身免疫性肝炎模型,肝炎对照组小鼠的血清SGPT、血清抗LSP抗体滴度和LSP诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应均显著升高。光镜显示肝