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目的研究调和肝脾方改善睡眠的时效关系及作用机制。方法实验一:将体质量20~22 g ICR雄性小鼠90只随机分为空白对照组10只、调和肝脾方中剂量组40只和调和肝脾方高剂量组40只,调和肝脾方中、高剂量组分别给予相应剂量调和肝脾方灌胃,空白对照组给予同体积蒸馏水灌胃,均每日1次。调和肝脾方中、高剂量组分别于干预3,5,7,9 d给药1 h后各随机取10只,分别腹腔注射40 mg/kg(阈剂量)的戊巴比妥钠溶液,记录小鼠的睡眠潜伏期以及睡眠时间。实验二:分组及干预方式同实验一,调和肝脾方中、高剂量组分别于干预3,5,7,9 d给药30 min后各随机取10只,分别腹腔注射30 mg/kg(阈下剂量)戊巴比妥钠溶液,计算入睡率。实验三:将体质量20~22 g ICR雄性小鼠30只随机分为空白对照组、调和肝脾方中剂量组、调和肝脾方高剂量组,每组10只。调和肝脾方中、高剂量组分别给予相应剂量调和肝脾方灌胃,空白对照组给予同体积蒸馏水灌胃,均每日1次,连续灌胃7 d,于末次灌胃30 min后,将各组小鼠直接断头处死,检测皮质、下丘脑、海马体中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量。结果调和肝脾方中、高剂量组灌胃5,7,9 d的睡眠潜伏期均显著短于空白对照组(P均0.05);调和肝脾方中剂量组灌胃7,9 d和调和肝脾方高剂量组灌胃5,7,9 d的睡眠时间均显著长于空白对照组(P均0.05)。调和肝脾方中剂量组灌胃5,7,9 d和调和肝脾方高剂量组灌胃3,5,7,9 d的小鼠入睡率均显著高于空白对照组(P均0.05)。调和肝脾方中剂量组海马体DA、NE含量和皮质NO、DA、NE、NOS含量均显著低于空白对照组(P均0.05);调和肝脾方高剂量组皮质NOS、NE含量和丘脑NO含量均显著低于空白对照组(P均0.05)。结论调和肝脾方改善睡眠的作用呈现一定的时效关系,其给药5 d起效,最佳给药时间为7 d。调和肝脾方改善睡眠的作用与调节中枢神经递质DA、NE及NO含量相关。 相似文献
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压敏胶贴剂舒筋贴活血、抗炎作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察压敏胶贴剂舒筋贴的活血化瘀、抗炎作用。方法:观察舒筋贴对大鼠急性血瘀模型全血黏度、血浆黏度的影响;采用大鼠肉芽肿试验、蛋清致大鼠足肿胀试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验,考察受试药物的抗炎作用。结果:舒筋贴可显著降低大鼠急性血瘀模型全血黏度和血浆黏度;能明显抑制大鼠肉芽肿的增生;可降低蛋清致大鼠足跖肿胀度;抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀。结论:舒筋贴具较强的活血化瘀及抗炎作用。 相似文献
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目的研究中药复方制剂调和肝脾方对失眠作用的影响。方法通过记录小鼠睡眠时间及入睡率等来观察调和肝脾方对小鼠戊巴比妥钠阈剂量及阈下剂量作用下睡眠的影响;通过注射对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠大鼠模型,并观察给药后对5-羟色胺(5-HT)含量的影响。结果调和肝脾方能显著延长阈剂量小鼠的睡眠时间(P 0. 01),对小鼠睡眠持续时间具有延长作用(P 0. 01);能增加阈下剂量小鼠的入睡率(P 0. 01);能显著升高失眠大鼠脑内5-HT含量(P 0. 05)。结论调和肝脾方治疗失眠有一定疗效。 相似文献
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目的观察活血壮骨片治疗创伤性股骨头坏死的临床疗效。方法将120例符合创伤性股骨头坏死诊断的患者随机分为治疗组与对照组,分别给予活血壮骨片和健步强身丸口服治疗,6个月为1个疗程,观察治疗前后髋关节疼痛、屈伸不利、步履艰难等临床症状改善情况。结果两组患者的临床症状在治疗后均较治疗前有所改善,治疗组在缓解髋关节疼痛、屈伸不利、疲乏无力、腰膝酸软等4项指标方面较对照组有显著性差异(P〈0.05),临床总有效率为86.7%。结论活血壮骨片可有效改善创伤性股骨头坏死肾虚血瘀证的临床症状。 相似文献
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目的对化瘀止痛胶囊的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法采用蛋清致大鼠足肿胀试验,考察受试药对蛋清引起大鼠足肿胀的影响;采用葡聚糖致小鼠耳廓微循环障碍的小鼠耳廓微循环试验,考察受试药物对小鼠耳廓微循环的影响;采用小鼠扭体法试验,考察受试药对化学刺激冰醋酸引起疼痛的影响;采用小鼠扭体法试验,对热刺激引起疼痛的影响。结果化瘀止痛胶囊高、中剂量组能明显对抗蛋清引起的炎症,具有明显的抗炎作用;高、中剂量组具有改善小鼠耳廓微循环作用;化瘀止痛胶囊高、中剂量组能减少醋酸致小鼠疼痛的扭体次数,并可提高小鼠因热引起疼痛的痛阈值,有一定的镇痛作用。结论化瘀止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛之功效。 相似文献
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