降钙素基因相关肽对消化性溃疡的作用探讨

目的：探讨降钙素基因相关肽在消化性溃疡发病机制中的作用。方法：本文采用放免法测定了４６例胃十二指肠溃疡病患者、１５例正常对照的血浆及组织中ＣＧＲＰ的含量和其与溃疡面积的相关性。结果：在各溃疡组血浆ＣＧＲＰ的浓度与正常组比较均降低。溃疡活动期血浆ＣＧＲＰ浓度较低,与对照组比较有显著性差异Ｐ＜０．０１。愈合期含量较高,疤痕期浓度逐渐恢复,与对照组比较无显著性差异Ｐ＞０．０５。溃疡边缘粘膜组织中ＣＧＲＰ的含量明显低于自身正常粘膜组织及对照组粘膜组织中的含量,且粘膜组织中ＣＧＲＰ的含量与溃疡面积无相关性（ｒ＝０．２５２６,Ｐ＞０．０５）。结论：本组试验结果提示,降钙素基因相关肽在消化性溃疡的修复中可能起着重要的作用。且低水平的降钙素基因相关肽可能是溃疡形成的因素之一。     

气虚血瘀证血浆NPY、ET、CGRP的改变及相关性研究

目的:同步观察气虚血瘀证患者血浆神经肽Y（NPY）、内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）的变化及其意义。方法:用放射免疫分析法（RIA）检测了58例气虚血瘀证患者、23例青年健康者、15例老年健康者的血浆NPY、ET、CGRP水平。结果:气虚血瘀组血浆NPY、ET水平明显高于青年健康组和老年健康组（P<0.01）,同时,其血浆CGRP水平显著低于青年健康组和老年健康组（P<0.01）。老年健康组与青年健康组间血浆NPY、ET、CGRP水平均无显著性差异（P>0.01）。气虚血瘀组、青年健康组和老年健康组血浆NPY与ET、CGRP水平均无相关性（P>0.01）。老年健康组和青年健康组血浆ET、CGRP水平呈显著正相关（P<0.01）,气虚血瘀组血浆ET、CGRP水平呈显著负相关（P<0.01）。结论:血浆NPY、ET水平上升、CGRP水平下降可作为气虚血瘀证的微观诊断指标之一,在一定程度上反映气虚血瘀证患者病情的轻重。同步观察气虚血瘀证患者血浆NPY、ET、CGRP水平的动态变化,可作为判断病情进展和疗效的指标。     

复元胶囊的毒理学研究

目的:观察动物对复元胶囊的急性及长期毒性反应,为临床用药的安全剂量提供参考。方法:（1）急性毒性试验:昆明种小鼠40只,随机分成给药组和对照组,采用最大给药量法测定小鼠口服复元胶囊最大耐受量。（2）长期毒性试验:SD大鼠80只,随机分成4组,采用3个剂量（9.0、3.0、1.0g/kg）ig大鼠。每天灌胃给药1次,连续灌胃90d,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药14d时上述指标的变化。结果:小鼠口服复元胶囊的最大耐受量为30g/kg。大鼠连续给药90d时,高剂量组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及肌酐值比空白对照组升高（P<0.01）;肝肾重量系数增大（P<0.05）;2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞局部中度水肿,轻度脂肪变性溶解,管腔稍增大,肾间质少量炎细胞浸润。1只大鼠肝细胞局部脂肪变性溶解。停药14d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变。结论:复元胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。     

复元胶囊对肝纤维化大鼠肝脏中的TIMP-1和TGF-β1表达的影响

目的:研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组（复方鳖甲软肝片水溶液组）6组,每组8只。除正常组外,其余各组用猪血清,0.5ml/只,腹腔注射,每周两次（星期一,星期四）共10周,复制大鼠免疫性肝纤维化模型,以此同时给予复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组相应药物干预。造模、给药结束后观察各组动物的肝组织病理学变化,并检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性,检测血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）及层粘连蛋白（LN）的含量。免疫组化显示基质金属蛋白酶组织抑制因子1（Tissueinhibitorofmetalloproteinases-1,TIMP-1）及转化生长因子β1（Transforminggrowthfactorβ-1,TGF-β1）。结果:复元胶囊组血清中ALT、AST、HA、LN、IV-C、PCⅢ比模型组低,特别是复元胶囊高剂量组,差异有统计学意义（P<0.05）。模型组TIMP-1及TGF-β1的表达明显高于复元胶囊组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:复元胶囊对猪血清诱导的大鼠肝纤维化有明显保护作用。