大豆苷元对异丙肾上腺素所致心肌肥厚时炎性介质变化的干预作用

目的:建立异丙肾上腺素(Iso)诱导的大鼠心肌肥厚模型,观察大豆苷元(DD)对大鼠心肌肥厚时炎性介质的影响.方法:健康雄性SD大鼠随机分为5组:对照组、心肌肥厚模型组、溶剂对照组、低剂量(0.1μmol/kg)及高剂量(0.3 μmol/kg) DD组.各组分别背部皮下注射同体积NS或Iso1 mg/kg,每日一次,连...     

小叶金钱草抗脂质过氧化作用的实验研究

目的 :研究小叶金钱草对四氯化碳 (CCl4 )诱导小鼠脂质过氧化反应的影响作用。方法 :制备实验小鼠分成正常对照组、模型组、阳性对照组、低剂量组及高剂量组 ,采用一次性腹腔注射CCl4 小鼠急性肝损伤模型 ,分别检测各组小鼠血清、肝组织中脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,以及超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 :小叶金钱草显著降低血清、肝组织中MDA含量 (P <0 .0 0 1)、显著升高SOD活性 (P <0 .0 0 1)。结论 :小叶金钱草具有抗脂质过氧化的作用。     

豚鼠离体右心房自律性及收缩特性与葛根素的影响

目的:观察葛根素对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。方法:实验于2005-07在赣南医学院药理实验室(省级重点实验室)完成。健康豚鼠6只,用锤子击打头部至昏迷,剖开胸腔迅速取出心脏,在持续充纯氧的条件下,分离右心房。将右心房肌悬挂在含20mLKrebs液的麦氏浴槽中,恒温(37±0.5)℃,持续通入纯氧。右心房稳定45min后,测定其正常自动节律、收缩幅度、收缩速度和舒张速度作为给药前对照,然后累积加入葛根素(终浓度为0.0036,0.012,0.036,0.12,0.36,1.2,3.6mmol/L),每次给药间隔5min,测定其自动节律、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的变化。结果:葛根素可降低豚鼠离体右心房的自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且有明显的剂量依赖性。结论:葛根素可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且有明显的剂量依赖性,其作用机制可能与抑制钙离子通道及钠离子通道有关。     

染料木素磺酸钠对慢性肝损伤小鼠肝功能及肝组织α7 nAchR和IL-1β蛋白表达的影响

目的：观察染料木素磺酸钠（GSS）对小鼠慢性肝损伤的保护作用,以及其对肝组织α7尼古丁受体（α7nAChR）和白细胞介素1β（IL-1β）蛋白表达的影响。方法取 SPF 级雄性昆明种小鼠60只分成5组,分别为对照组、模型组、GSS 低剂量组、GSS 高剂量组及阳性药物组,每组12只。除对照组外其余4组采用腹腔注射10％四氯化碳（CCl4）,体积为0．1 mL／10 g,持续6周,制备小鼠慢性肝损伤动物模型。同时 GSS 高、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的 GSS（0．30、0．10 mg／kg）,阳性药物组给予联苯双酯2．50 mg／kg,对照组及模型组给予等体积生理盐水,连续6 周。测定小鼠血清 AST 及 ALT 活性,并计算 AST／ALT 比值;Western blot 方法检测α7nAChR、IL-1β蛋白表达水平。结果模型组小鼠血清 ALT、AST 水平较对照组升高（P ＜0．05）,肝组织α7nAChR 蛋白表达水平降低（P ＜0．01）,IL-1β的表达水平升高（P ＜0．05）;经 GSS 治疗后,血清 AST、ALT 水平明显低于模型组（P ＜0．05）,α7nAChR 表达水平升高（P ＜0．01）,IL-1β表达水平降低（P ＜0．05）。结论 GSS 可升高损伤的肝组织α7nAChR 的表达,激活胆碱能抗炎通路,从而减少致炎细胞因子的表达,可通过抑制炎症反应对抗小鼠慢性肝损伤。     

去水淫羊藿素对脑缺血再灌注损伤氧化应激的影响

目的:研究去水淫羊藿素(ICT)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用是否与抗氧化应激有关。方法:采用大鼠大脑中动脉栓塞,制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,于腹腔注射溶剂、依达拉奉及不同剂量的ICT。栓塞2 h,再灌注24 h后,腹主动脉取血,分离血清,断头取脑,TTC染色,检测脑梗死范围。比色法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量。结果:与模型组相比,各剂量的ICT治疗组脑梗死范围减小;血清MDA和NO含量降低,SOD和GSH-Px的活性显著升高。结论:ICT对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与ICT提高抗氧化作用,抑制缺血再灌注损伤引起的氧化应激有关。     

拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响

目的:研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响。方法:采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果:拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论:拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度。     

3''''-大豆苷元磺酸钠对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响

目的研究3'-大豆苷元磺酸钠对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体右心房测定3'-大豆苷元磺酸钠对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果3'-大豆苷元磺酸钠可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论3'-大豆苷元磺酸钠可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。其作用机制可能与阻断电压依赖性Ca2 通道及抑制肌浆网对Ca2 的释放有关。     

拳参正丁醇提取物对豚鼠离体左心房兴奋性及功能性不应期的影响

目的观察拳参正丁醇提取物对豚鼠离体左心房兴奋性及功能性不应期的影响,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体左心房测定拳参正丁醇提取物对其强度-时间曲线及功能性不应期的影响。结果拳参正丁醇提取物可使豚鼠离体左心房强度-时间曲线上移,功能性不应期缩短,且有明显的剂量依赖性。结论拳参正丁醇提取物可明显降低左心房的兴奋性,缩短功能性不应期,且有明显的剂量依赖性。其机制可能通过抑制心肌细胞膜电压依赖性钠通道及促进3相K~ 外流作用有关。     

拳参正丁醇提取物对豚鼠心肌生理特性的影响

目的研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响，并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房的自律性，降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度，且具有明显的剂量依赖性。结论拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房的自律性，降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度，且具有明显的剂量依赖性。其机制可能与抑制钙离子的内流及改变肌浆网上的钙泵活性有关。