首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   359篇
  免费   30篇
  国内免费   9篇
耳鼻咽喉   2篇
基础医学   12篇
口腔科学   7篇
临床医学   73篇
内科学   36篇
皮肤病学   2篇
神经病学   2篇
特种医学   5篇
外科学   21篇
综合类   77篇
预防医学   38篇
眼科学   5篇
药学   47篇
中国医学   66篇
肿瘤学   5篇
  2024年   9篇
  2023年   24篇
  2022年   40篇
  2021年   32篇
  2020年   24篇
  2019年   14篇
  2018年   14篇
  2017年   16篇
  2016年   13篇
  2015年   10篇
  2014年   22篇
  2013年   24篇
  2012年   27篇
  2011年   29篇
  2010年   15篇
  2009年   20篇
  2008年   23篇
  2007年   14篇
  2006年   8篇
  2005年   2篇
  2004年   4篇
  2003年   7篇
  2001年   1篇
  2000年   3篇
  1998年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有398条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
新型冠状病毒肺炎具有高度的传染性,可归属于中医学"疫病"范畴。本研究依据新型冠状病毒肺炎属"寒湿疫"的病因病机和艾灸防治瘟疫的经验,探讨艾灸大椎穴、足三里穴对新型冠状病毒肺炎的预防和治疗作用,同时分析艾烟对呼吸系统产生的影响,以期为预防和治疗新型冠状病毒肺炎患者提供简、便、廉、验的防治方法。  相似文献   
32.
美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:将46例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组24例和对照组22例。治疗组采用美沙拉嗪联合中药灌肠治疗,对照组单纯采用美沙拉嗪治疗。观察两组患者治疗后临床活动指数及临床综合疗效。结果:两组治疗后临床活动指数均较治疗前显著降低(P<0.01),并且治疗组临床活动指数的改善优于对照组(P<0.05);治疗后两组临床综合疗效比较,治疗组总有效率(91.67%)显著优于对照组(77.27%),P<0.05。结论:美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著优于单纯应用美沙拉嗪治疗,中西医结合治疗本病具有明显优势。  相似文献   
33.
目的:利用高通量测序技术获得马鞭草Verbena officinalis L.的全长转录组基因信息。方法:通过PacBio Sequel高通量测序平台,对马鞭草根、茎、叶3个部位的混合样品进行全长转录组测序,并基于序列同源性对转录本进行功能注释,得到马鞭草全长转录组的遗传信息。结果:测序数据经过质控后获得197542个高质量的转录本及169063条环形一致性序列(CCS),检测出4955个转录因子。其中161062个(81.53%)转录本在非冗余蛋白(NR)、真核生物相邻类的聚簇(KOG)数据库、京都基因与基因组百科全书(KEGG)、基因本体(GO)数据库、蛋白家族(Pfam)数据库和SwissProt蛋白序列数据库中均得到注释。MISA分析发现54063个简单重复序列(SSR)位点,还预测到70050个长链非编码RNAs(lncRNAs)和45499个信使核糖核酸(mRNAs),并在马鞭草全长转录组中共鉴定到了60个转录本可能参与单萜类化合物的生物合成。结论:利用高通量测序技术和生物信息学分析获得了马鞭草的全长转录组信息特征,可为后期开展马鞭草功能基因鉴定、解析萜类化合物次生代谢途径及其调控机制提供参考。  相似文献   
34.
目的 为筛选高活性的蛇足石杉铜胺氧化酶(copper-containing amine oxidase,CAO),通过生物工程方法实现石杉碱甲(huperzine A,HupA)的合成、为加快新药创制进度提供理论依据。方法 基于蛇足石杉转录组测序得到的CAO序列片段,利用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,扩增、拼接并验证获得该基因的全长cDNA序列,并将其命名为HsCAO2结果 通过RACE技术得到HsCAO2的cDNA全长为2696 bp,CDS为2199 bp,编码732个氨基酸。氨基酸序列同源性比对发现,HsCAO2具有保守的氨基酸位点和Cu2+结合位点;进化树分析结果表明,HsCAO2与蛇足石杉中的另一个CAO(HsCAO1)同源性最高,达91.67%;蛋白质结构分析结果表明,HsCAO2也可能在生物体里以同源二聚体的形式存在。在此基础上,进一步分别构建了超表达载体pOX-HsCAO2和体外蛋白表达载体pET-28a (+)-HsCAO2。结论 HsCAO2很可能是蛇足石杉中的一个新的功能性CAO,且超表达载体和体外蛋白表达载体的成功构建为进一步研究其功能奠定了基础。  相似文献   
35.
目的探讨子宫动脉栓塞术治疗子宫黏膜下肌瘤的效果。方法随机将106例子宫黏膜下肌瘤患者分为2组,各53例。观察组行子宫动脉栓塞术,对照组行子宫肌瘤剔除术。结果术后观察组月经量、经期、月经周期、总有效率、不良反应率及复发率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论子宫动脉栓塞术治疗黏膜下肌瘤,可有效改善患者的临床症状,促进患者恢复,安全性较高,效果显著。  相似文献   
36.
目的 探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)患者宫颈环形电切术(LEEP)术后宫颈粘连发生状况及影响因素.方法 选取2018年1月~2020年1月我院收治的108例CIN患者.所有患者均行LEEP进行治疗,术后随访6个月,了解患者术后宫颈粘连发生状况.收集患者一般资料,经单因素及Logistic回归分析CIN患者LEEP术后宫颈...  相似文献   
37.
李宁宁  李翠  刘静  龚兰娟  周林荣  李艳 《吉林医学》2023,(12):3613-3616
目的:探究肋骨骨折合并血气胸术后护理中采取综合性护理的效果。方法:选择2019年1月~2021年10月在高州市人民医院进行手术治疗的肋骨骨折合并血气胸患者68例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分成对照组(常规护理)和试验组(综合性护理),比较患者护理满意程度、心理状态、生活质量、术后并发症发生率。结果:试验组患者对临床护理满意率94.12%明显高于对照组护理满意率73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组心理状态指标焦虑(SAS)与抑郁(SDS)量表得分护理干预前比较差异无统计学意义(P>0.05);护理干预后,两组SAS量表与SDS量表得分均比护理干预前减少,且试验组得分比对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05)。护理干预前,两组生活质量(SF-36)量表得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理干预后,两组SF-36量表得分均比护理干预前增加,且试验组得分多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者术后并发症发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肋骨骨折合并血气胸患者进行术后综合性护理干...  相似文献   
38.
目的通过观察滤泡辅助T细胞(Tfh细胞)相关因子细胞趋化因子受体_5(CXCR5)及CD57在桥本甲状腺炎及Graves病患者甲状腺的表达,探讨个m细胞在自身免疫性甲状腺疾病发生中的作用。方法利用免疫组织化学sP法检测CXCR5、CD57在15例桥本甲状腺炎及18例Graves病患者甲状腺的表达,以10例正常甲状腺组织为对照组。结果CXCR5、CD57在桥本甲状腺炎及Graves病主要表达于浸润淋巴细胞的胞膜和胞质,CXCR5阳性率分别为93.3%(14/15)和88.9%(16/18),CD57表达的阳性率分别为93.3%(14/15)和83.3%(15/18),均显著高于正常对照(P均〈0.05),两种分子在桥本甲状腺炎和Graves病中的表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论CXCR5及CD57主要表达在甲状腺组织浸润的淋巴细胞的胞质和胞膜,且在两种自身免疫性甲状腺疾病中的表达呈现一致性,提示Tfh细胞参与了自身免疫性甲状腺疾病的发生。  相似文献   
39.
目的对无偿献血血液报废原因进行分析,探讨降低血液报废率的有效途径,进而采取措施,减少血液浪费。方法对2008年1月~2013年12月本站无偿献血血液报废情况进行回顾性的统计和分析。结果血液报废最常见的原因是血液过期报废,其后依次是脂肪血、破损、HBsAg、梅毒、抗-HCV、抗-HIV等。结论为降低血液报废率,血站内部应加强质量管理,规范采供血行为,避免不必要的血液报废。  相似文献   
40.
艾滋病健康教育和行为干预效果评价指标体系的构建   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 构建能够准确反映艾滋病健康教育和行为干预实施效果的简单、灵敏的评价指标体系,为我国艾滋病相关干预项目评估工作的开展提供有效手段.方法 应用文献分析法和专家咨询法,构建性服务人群和吸毒人群艾滋病健康教育效果评价指标体系.结果 经过两轮专家咨询初步构建的效果评价指标体系中的指标,进行了合理筛选和修正,对初步建立的指标体系进行筛选.结论 专家咨询法是指标体系构建过程中简单、容易操作的筛选方法之一.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号