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51.
男,5岁。主诉,低热,贫血,食欲不振,腹部包块。超声所见:右上腹后罐可见一实性肿物,大小约11cm×8.3cm×5.2cm,其形态不规整,内呈不均质中低混合回声,肿物由腹后壁跃过中线达腹主动脉左前方,CDFI示肿物周边见血流信号。超声提示:右上腹后壁实肿物(神经母细胞瘤)。5d后病理骨穿回报:神经母细胞瘤髓内转移,骨扫描:颅骨,11右肋,右上股骨转移。化疗20d后复查,肿瘤大小约10.9cm×8.1cm×5.0cm。  相似文献   
52.
目的建立一种超灵敏的用于核酸杂交分析的方法。方法通过二次酶放大、PCR扩增、Tb螯合物和时间分辨测量技术,测定前列腺特异抗原(PSA)DNA。结果靶PSADNA测定的标准曲线线性范围大于两个数量级;灵敏度为10pmol/L(0.5fmol/孔);当靶PSADNA为10、30和60pmol/L时,准确度和精密度分别为77%~95%和12.9%~15.3%。结论本法是一种超灵敏的、简捷和快速的全新分析方法,有很好的应用前景。  相似文献   
53.
54.
目的 :X射线引起水辐射分解产生各种自由基 ,在光敏剂 (光敏素 ,photofrin )存在时可见光照射细胞膜会产生其它的反应物 ,如单线态氧等。由此 ,比较了这两种方法产生的各不相同产物对 OK细胞膜电特性的影响。方法 :1实验用具有几道很好的离子通道的负鼠肾(OK)上皮细胞系。 2应用斑 -夹技术 (patchclamp technique)测量 OK细胞膜 (全细胞和细胞外侧构型 )的电参数。 3细胞在含有光敏剂的高 Na Cl溶液中 ,避光室温孵育约 1h,然后避光保持在无光敏剂的高 Na Cl溶液中 ,待斑 -夹构型建立后用氖氦激光通过光学纤维照射细胞 ,波长为 6 32 .8…  相似文献   
55.
植物药中抗肿瘤活性成分的生物测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种在化学实验室内进行的简便易行的抗肿瘤活性成分的检测方法。方法:以DNA为亲和性探针,用高效液相色谱法分析,观察DNA峰变化,结果:检测8种物质,6种为阳性反应,使DNA峰减少,2种为阴性反应DNA峰无明显变化,结论:本测定方法可用来检测能与DNA作用的抗肿瘤活性成分,以替代复杂而昂贵的生物实验方法。  相似文献   
56.
目的:研究外源ATP对铝胁迫条件下人参幼苗生长、生理特性及根系铝积累变化的影响,探究外源ATP缓解人参铝毒害作用机制,为人参高质高效栽培提供理论依据。方法:以人参幼苗为试验材料,采用水培法研究不同浓度的外源ATP对铝(25μmol/L)胁迫下人参幼苗生长的影响,并优选最佳缓解浓度(30μmol/L)外源ATP对铝胁迫下人参幼苗根超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量、根系活力、根内铝含量的影响。结果:25μmol/L AlCl3对人参幼苗根长、株高有显著的抑制作用,与对照相比分别降低63.84%、40.02%,外源ATP可有效缓解铝胁迫对人参幼苗根长、株高的抑制,且随着浓度逐渐增加缓解效果呈现先增加后降低趋势,最佳浓度为30μmol/L。外源ATP可显著降低铝胁迫下人参幼苗根铝的积累,显著提高SOD、POD、CAT酶活性和根系活力,减少MDA产生。结论:外源ATP可有效缓解铝对人参幼苗的毒害作用,其机制可能是外源ATP与铝离子形成螯合物,降低根际和植物体内铝离子浓度;同时外源ATP参与抗氧化酶系统内部调控机制,从而缓解铝对人参幼苗的毒害作用。  相似文献   
57.
为确证WR-1065对X射线诱导染色体畸变的防护作用及其最佳浓度,用染色体畸变和微核作为观察辐射防护的敏感指标,对WR-1065和DMSO(二甲亚砜)进行了防护效果的比较。  相似文献   
58.
烟酰胺和Carboegn气体用于肿瘤放射治疗临床应用前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
烟酰胺是烟酸(维生素B2)的酰胺衍生物,是低毒的放射增敏剂,与Carbogen气体(95%O2+5%CO2)合并应用对实验动物的不同肿瘤都有很好的放射增敏作用。进行了药代动力学研究,观察了健康自愿服用烟酰胺后的血药浓度,认为合并用药方案有临床应用前景。  相似文献   
59.
本文报道了39个噻唑烷类化合物的合成及其对小鼠的辐射防护作用,采用Free-Wilson方法研究了构效关系。通过同归分析,可看出计算活性值和实验观察活性值吻合,相关系数为0.968。研究结果支持了Free-Wilson方法所设想的可加模型。通过对取代基团贡献值的分析,可预测出某些抗辐射作用较高的化合物。  相似文献   
60.
放疗在控制肿瘤方面是一种重要手段,并且已在技术、物理、肿瘤定位和治疗方面有了戏剧性的改善。用射线对肿瘤控制率获得了净增益。随着14年的临床评价,至今在化学修饰剂中,乏氧细胞辐射增敏剂已有十分广泛的研究。不幸的是,几乎所有Misonidagole(Miso)的Ⅲ期临床试用都没有导致疗效增加。Ⅱ期临床试用未获成功,就象一头死象重压在乏氧细胞增敏剂的进一步生物学和临床评价的前进道路上(见图),这不利于从持怀疑态度的临床医生和生物学家方面获得继续支持。虽然Miso不是最好的乏氧细胞辐射增敏剂,但它为类  相似文献   
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