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31.
李继英 《菏泽医学专科学校学报》2009,21(3):61-62
目的探讨通过社区健康教育与干预,增强冠心病患者对疾病的认识知和依从性。方法对社区中214例冠心病患者实施健康教育,并随机分为治疗组和对照组。内容包括遵医用药、合理膳食、放松精神、合理运动与休息等。结果214例患者经健康教育干预后,对冠心病的易患因素和自我保健意识有明显提高(P〈0.05)。结论通过正确的健康教育,可明显提高冠心病患者对疾病的认识知和依从性。 相似文献
32.
目的:探讨青光眼合并白内障患者采用白内障超声乳化联合IOL植入术治疗对角膜内皮细胞的影响。方法:回顾性分析2016-10/2018-10于我院接受治疗的青光眼合并白内障患者107例113眼,依据治疗方式不同进行分组,对照组52例54眼采用小梁切除术,研究组55例59眼采用白内障超声乳化联合IOL植入术。比较两组患者手术前后视力、前房深度、眼内压、角膜内皮细胞变化和术后并发症发生率。结果:两组患者术前视力情况无差异(P>0.05),术后视力优于术前(P<0.05);术后研究组视力改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者术后前房深度大于术前,眼内压低于术前(P<0.05);术后研究组患者前房深度大于对照组(P<0.05)。术后两组患者眼内压无差异(P>0.05);对照组术后细胞面积变异系数、六角形细胞比例、平均细胞面积、角膜中心厚度高于术前(P<0.05),角膜内皮细胞密度低于术前(P<0.05);手术前后研究组患者上述角膜内皮细胞相关指标无差异(P>0.05),除角膜内皮细胞密度外,术后研究组患者角膜内皮细胞相关指标水平低于对照组(P<0.05)。研究组与对照组术后并发症发生率分别为5.1%和20.4%(P<0.05)。结论:青光眼合并白内障患者采用白内障超声乳化联合IOL植入术可以改善患者视力与眼内高压,保持角膜内皮细胞结构完整性,安全性较好。 相似文献
33.
针刺与康复训练在治疗中风假性延髓性麻痹吞咽障碍中的应用 总被引:20,自引:3,他引:20
目的:观察针刺与中西医结合康复方法对卒中后假性延髓性麻痹的吞咽障碍患者的治疗效果。方法:对接受针刺与康复治疗的假性延髓性麻痹的吞咽障碍治疗组(71例)和对照组34例进行观察比较。采用自订评定标准进行治疗效果评测。结果:治疗组有效率91.5%,对照组有效率38.2%。治疗组疗效明显优于对照组,其疗效差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:针刺与康复训练方法结合作为假性延髓性麻痹吞咽障碍4周后的主要治疗手段有较高的临床价值。 相似文献
34.
心绪宁口服液治疗气虚血瘀证35例临床观察南京市中医院(210001)李继英关键词气虚血瘀证,心绪宁口服液,绞股蓝,益母草心绪宁口服液(批准验证药物)是由具有人参皂甙作用的天然植物绞股蓝与具有养血活血作用的益母草优化组合而成。我院应用该药治疗气虚血瘀证... 相似文献
35.
我们采用丹参注射液治疗急性脑梗死 1 80例 ,观察该药对血清超氧化物歧化酶 ( SOD)、丙二醛( MDA)水平的影响 ,现报告如下 :1 临床资料1 .1 研究对象 1 80例观察病例均为我院脑血管病中心 1 998年 1 2月~ 2 0 0 0年 1 2月收治的急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 1 2 0例和对照组 60例。治疗组中男 65例 ,女 55例 ;年龄 42~ 90岁 ,平均62 .6岁 ;病程 3小时~ 7天 ;对照组男 32例 ,女 2 8例 ;年龄 45~ 88岁 ,平均 60 .5岁 ;病程 5小时~ 7天。两组间的发病时间、年龄及临床评分 (包括既往史、伴发病和神经功能缺损评分 )无显著性差异… 相似文献
36.
疼痛是造成癌症患恐惧的主要原因之一,有时病人对于疼痛的恐惧胜过死亡的威胁。为使患平静安详的渡过生命的最后阶段,应做好以下护理。 相似文献
37.
38.
39.
2305例农村妇女使用吉妮宫内节育器的避孕效果和可接受性观察 总被引:2,自引:2,他引:0
目的了解吉妮宫内节育器在农村妇女中推广应用的适宜性,以及避孕效果、安全性和可接受性。方法采用多中心研究方法,接收了2305例农村妇女,并于放置后1、3、6、12个月随访,以生命表法统计终止情况。结果放置成功率为99.7%,放置失败7例分布在5个中心。2305例受试者中,2043例完成了12个月随访,进入1年生命表分析。脱落率6个月和12个月分别为每百妇女0.49和0.54,在脱落的11例中,6例集中在一个中心;12个月的妊娠率和因症取出率分别为每百妇女0.44和0.88,与IUD使用相关的终止率为每百妇女1.86。结论农村妇女对吉妮宫内节育器有很好的可接受性,适宜在农村推广应用。 相似文献
40.
DepoGeston长效避孕针临床试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨DepoGeston长效避孕针常规使用的有效率、续用率、副反应。方法:采用临床试验研究,筛选接纳402例对象,每隔90±7天注射DepoGeston 150mg,于第一次注射后的3、6、9、12个月进行随访,观察1年。结果:402例对象使用DepoGeston 4619.0妇女月,平均每例使用11.5妇女月。研究过程中无一例意外妊娠发生,1年累积有效率为100%,续用率92.29%。对体重、血压影响不显著,大多数妇女对使用DepoGeston的总体评价良好。讨论:DepoGeston避孕有效率高,在为使用对象提供良好咨询和服务的条件下,可提高续用率,可提高使用妇女的生殖健康水平。 相似文献