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101.
目的观察安舒宫内节育器放置后的临床效果。方法对来我站145例放置宫内节育器的育龄妇女,放置安舒宫内节育器后1年内进行随访调查。结果使用者12个月内妊娠率为0.69%,脱落率为0%,移位率为0.69%.结论安舒宫内节育器放置临床效果明显优于传统IU D,有较好的避孕效果。 相似文献
102.
目的:分析婴幼儿先天性心脏病外科治疗的临床特点。方法:总结婴幼儿先天性心脏病手术1276例的外科治疗情况。结果:男605例,女671例;年龄6天~3岁,平均13.6个月;体重2.2~18.0 kg,平均8.8 kg。1193例在全麻低温体外循环下行心脏畸形纠正术,83例采用深低温低流量体外循环。620例术中采用超滤技术。术后死亡17例(1.3%),死亡原因为低心排血综合征10例、肺动脉高压危象4例和肺部感染3例。结论:提高手术和体外循环技巧以及术后预防和治疗低心排血综合征和呼吸系统并发症的能力,是婴幼儿心脏手术成功的关键。 相似文献
103.
104.
105.
106.
目的探讨凝血酶联合生长抑素对上消化道出血患者疗效及对血清炎性因子、凝血功能的影响。方法以60例上消化道出血患者为对象,分为对照组与观察组。比较两组疗效及炎症因子、凝血指标水平。结果观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组73.33%(22/30)(P<0.05)。两组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平均降低,白介素-2(IL-2)、血小板(PLT)、纤维蛋白原(Fbg)水平升高,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05)。结论凝血酶与奥曲肽联合治疗上消化道出血的效果较好,其机制可能与抑制机体炎症反应,改善患者凝血功能有关。 相似文献
107.
简易精神状态检查表在成都市不同区域55周岁及以上人群中的应用 总被引:5,自引:2,他引:3
目的: 研究中文版简易精神状态检查(CMMSE) 在成都市不同区域55周岁及以上人群中的应用及差异。方法:采用随机整群抽样方法从成都市五城区中抽取两个区,然后再从城中心和城郊场镇中各抽取2~3个居委会,并从两区所辖的农村抽取一个村进行调查。调查分为筛查和复查诊断两阶段。筛查用CMMSE作筛查工具,复查诊断则用Pfeffer功能活动量表和一组神经心理测验。结果: 1201人完成了CMMSE评定。发现男性CMMSE评分显著高于女性, 城中心区被试者CMMSE评分显著高于城郊场镇及农村被试者。在对文化程度的影响作校正后, 三组被试者CMMSE评分差异仍有显著性。CMMSE作为痴呆筛查工具对痴呆患者有较好的敏感性 (89.7% ) 和良好的特异性(95.6% ), 而对认知功能损害的敏感性稍差(84.6% )。学历、年龄、性别和日常生活功能对CMMSE评分有显著影响。结论: 简易精神状态检查(MMSE) 是一简便、快捷, 在国内外应用广泛的痴呆筛查工具。但在设定MMSE认知损害划界分时, 除要注意受教育程度外, 应把不同的生活工作环境对MMSE评分的影响作为一重要因素加以考虑。 相似文献
108.
双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λs=270nm,λR=350nm,盐酸伪麻黄碱的λs=510nm,λR=610nm,展开剂为氯仿-醋酸乙酯-甲醇-氨水(15:4:3:0.3)。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为99.0%和99.8%,RSD分别为1.9%和0.8%。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。 相似文献
109.
目的 探讨仙茅苷对心肌缺血再灌注(I/R)大鼠心肌损伤的改善作用及对微小RNA(miR)-155/Janus蛋白酪氨酸激酶2/信号转导及转录激活蛋白3(JAK2/STAT3)信号通路的调节作用。方法 将60只大鼠随机分为假手术组、模型组、仙茅苷组、miR-155过表达组和miR-155过表达+仙茅苷组。除假手术组外,其余组大鼠采用冠状动脉左前降支结扎法建立心肌I/R模型,仙茅苷组和miR-155过表达+仙茅苷组大鼠于建模前6 d腹腔注射仙茅苷50 mg/kg, 1次/d; miR-155过表达组和miR-155过表达+仙茅苷组大鼠于建模前在左心室上取3个位点注射miR-155 mimic。再灌注24 h后超声心动图检测心功能,TTC染色检测心肌梗死面积,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测心肌组织中miR-155表达水平,苏木精-伊红(HE)染色观察心肌损伤病理表现,ELISA检测血清中肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,蛋白质免疫印迹法检测心肌组织中p-JAK2和p-STAT3蛋白相对表达量。结果 与模型组比较,仙茅苷组心肌组织... 相似文献
110.
目的探讨ARID1B基因变异致Coffin-Siris综合征的临床及遗传特征。方法回顾分析1例ARID1B基因变异致Coffin-Siris综合征患儿的临床资料及分子遗传学检测结果,并复习相关文献。结果患儿,男,2岁8个月,因智力运动发育落后就诊。患儿生后就有喂养困难,体质量增长不良,特殊面容(头皮毛发稀疏、发际低、拱形浓眉、长睫毛、鼻翼宽、鼻梁低、上唇薄、下唇厚而外翻、唇毛明显),四肢肌张力低下,右足趾甲小。全外显子测序显示ARID1B基因存在c.6257T>C(p.Leu 2086 Pro)杂合错义变异,父母未发现上述变异,为新生变异。文献共检索到已报道因ARID1B基因所致Coffin-Siris综合征患者86例,患儿临床特征与已报道病例基本相符。结论Coffin-Siris综合征为罕见的常染色体显性遗传病,可累及多个系统,基因检测可协助诊断。 相似文献