外源性表达VEGF165b对顺铂诱导人膀胱癌T24细胞损伤的影响及其机制

目的:观察人膀胱癌T24细胞中外源性表达血管内皮生长因子(VEGF)变构体VEGF165b对顺铂(DDP)诱导人膀胱癌T24细胞损伤的作用,并探讨相关机制。方法:构建VEGF165b表达载体pcDNA-VEGF165b;T24细胞分为对照组、VEGF165b组(转染VEGF165b表达载体)、DDP组和VEGF165b+DDP组(DDP联合转染VEGF165b表达载体)。MTT法检测各组细胞存活率;Western blotting法检测各组T24细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase3表达;TUNEL法检测细胞凋亡数。结果:MTT法检测,与对照组比较, VEGF165b组24和48 h时T24细胞存活率无明显变化(P>0.05);与DDP组比较,VEGF165b+DDP组24和48 h时细胞存活率均明显降低(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,DDP组细胞中cleaved-caspase3/pro-caspase3比值升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05);与DDP组比较,VEGF165b+DDP组细胞中cleaved-caspase3/pro-caspase3比值升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05)。TUNEL法检测,与对照组(5.1±2.7)和VEGF165b组(7.4±3.2)比较,DDP组的凋亡细胞数(26.3±8.2)的凋亡细胞数增加(P<0.05)。与DDP组比较,VEGF165b+DDP组的凋亡细胞数(41.3±6.9)增加(P<0.05)。结论:外源性表达VEGF165b能通过增加细胞凋亡促进DDP对T24细胞的损伤,其机制与VEGF信号通路受抑制有关联。     

根治性膀胱切除术联合乙状结肠原位新膀胱术治疗浸润性膀胱尿路上皮癌的临床应用(附16例报告)

目的: 探讨根治性膀胱切除术联合乙状结肠原位新膀胱术治疗浸润性膀胱尿路上皮癌的临床疗效。方法: 浸润性膀胱癌患者16例,全部为男性患者。年龄53~75岁,平均年龄63岁。均采用根治性膀胱切除术联合乙状结肠原位新膀胱术治疗。结果: 16例患者住院时间37~62d,平均51d。平均术后住院时间43d。随访5个月~6年,平均26个月。患者血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平均正常,未出现酸中毒。膀胱造影未出现单侧输尿管返流。白天可自控排尿14例(87.5%),夜间尿失禁6例(37.5%),皆可通过夜间唤醒控制。新膀胱容量245~380 mL(平均316 mL),新膀胱充盈时最大压力28~57 cmH₂O (平均39cm H₂O,1 cm H₂O=0.098 kPa)。结论: 根治性膀胱切除术联合乙状结肠原位新膀胱术治疗浸润性膀胱尿路上皮癌术后无严重并发症,临床疗效可靠,患者原位排尿,生活质量较高,值得临床推广应用。     

张银霞治疗消渴病所致尿频经验

张银霞主任师承全国名老中医张献墀的学术思想,临床经验丰富,从医近五十年,擅长运用中、西医结合的方法治疗皮肤科、妇科、内科疾病,尤擅长糖尿病及其并发症,疗效显著。笔者跟随张银霞主任学习的过程中发现张主任治疗消渴病所致尿频有自己独特的认识与治疗策略,并逐渐对张银霞主任治疗消渴病所致尿频的临证经验进行了总结。在临床中,张银霞主任认为消渴病所致尿频多责之与肾与膀胱,同时又涉及脾、肺两脏,故从肺、脾、肾三脏的病机方面阐释了消渴病所致尿频的病机,从而确定治疗方案,张主任认为在治疗糖尿病所致尿频方面,除敛肾气,温肾阳,以助膀胱蒸腾汽化之外,亦要注重调肺气,健脾气,并在临床上多以金匮肾气、补中益气、养阴清肺等随症加减使用,疗效显著。     

塞来昔布对VX2兔肾癌的抑制作用

目的探讨选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂塞来昔布（celebrex）对VX2兔肾癌模型肿瘤生长的影响,为celebrex的临床应用提供依据.方法构建VX2兔肾癌模型,并用celebrex进行干预,观察celebrex对肿瘤生长的影响.结果与对照组相比,celebrex治疗2周和3周后VX2兔肾癌模型肿瘤生长明显受抑,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 COX-2可能参与了VX2兔肾癌模型肿瘤生长的过程,选择性COX-2抑制剂celebrex则具有抑制其生长的作用.     

金宇安通调三焦法治疗慢性胃炎并幽门螺杆菌阳性的疗效评价

目的比较通调三焦理论的中药治疗方案与传统幽门螺杆菌(Hp)根除疗法治疗慢性胃炎Hp阳性的疗效。方法观察组给予金宇安主任通调三焦法所拟定的方药,对照组采用传统Hp根除疗法方案,分别在治疗前及治疗后采用Hp清除率以及症状评分对患者进行评定,观察2组患者Hp根除率,以及症状评分的改善情况,同时进行综合疗效评价。结果观察组Hp根除率82.76%、对照组Hp根除率85.96%,2组间差异无统计学意义(P0.05)。2组上腹饱胀感、胃痛、胃灼热感方面症状积分改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);观察组改善症状积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通调三焦法中药在根除Hp方面疗效与传统西药方案等效,在改善主观症状方面更具优势。     

VEGF/KDR双位点抑制诱导膀胱癌细胞凋亡和丝裂霉素C化疗增效的实验研究

目的观察针对VEGF／KDR双位点抑制诱导膀胱癌T24细胞凋亡以及对联合应用细胞毒药物丝裂霉素C（MMC）的增效作用。方法将针对血管内皮生长因子（VEGF）的VEGFsiRNA和VEGF受体2（KDR）的可溶性受体（sKDR）表达质粒共转染T24细胞和在其中加入MMC的细胞悬液分别汁射到裸鼠背部皮下，观察两者对裸鼠膀胱痛生长的影响。结果两种制剂均能在不同程度上诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，从而延缓甚至遏制肿瘤生长。但加入MMC组作用更显著，效果更好，两组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论VEGFsiRNA和sKDR通过双重途径有效抑制VEGF的生物活性，使其促肿瘤血管生成的能力明显降低，诱导细胞凋亡的作用显著提高。在辅以MMC后这种作用效果进一步加强。因此推测，抗VEGF／KDR基因的双位点靶向治疗与肿瘤化疗的结合可能是一个具有诱人前景和巨人潜力的膀胱癌治疗方案。     

抗人膀胱癌/抗血管内皮生长因子双功能基因抗体的动物实验研究

目的 探讨抗人膀胱癌／抗人血管内皮生长因子(VEGF)双功能基因抗体对膀胱癌生长的抑翻作用。方法 应用双功能基因抗体作用于荷瘤动物模型观察抑瘤作用，应用免疫组化技术检测体内生长肿瘤中截血管密度。结果 双功能基因抗体对体内生长的肿瘤有明显的抑制作用，经双功能基因抗体治疗的瘤体中截血管密度明显低于对照组。结论 双功能基因抗体能够抑制肿瘤血管生成，从而为膀胱癌的治疗提供一种新的辅助方法。     

分子靶向治疗在膀胱癌治疗中的研究进展

恶性肿瘤的发病率逐年增高.明确与肿瘤的生成、稳定、成熟和转移等相关的分子生物学的改变十分必要.本文综述膀胱癌分子靶向治疗的研究进展.     

抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体导入治疗荷瘤鼠膀胱癌的研究

目的：探讨抗人膀胱癌，抗VEGF双功能基因抗体对膀胱癌生长的抑制作用。方法：应用双功能抗体作用荷瘤鼠模型，观察抑瘤作用；应用免疫组化技术检测体内生长肿瘤中微血管密度。结果：双功能抗体对体内生长的肿瘤有明显的抑制作用，经双功能抗体治疗的瘤体中微血管密度明显低于对照组。结论：双功能抗体可以抑制肿瘤血管生成，有望为膀胱癌的治疗提供新的方法。     

ICAM—1表达与膀胱癌生物学行为关系的研究

目的：研究ＩＣＡＭ－１表达与膀胱癌生物学行为的关系。方法：应用免疫组化法对４０例石蜡包埋的膀胱癌标本中ＩＣＡＭ－１表达进行检测，结果：膀胱癌组织中ＩＣＡＭ－１表达阳性率为８８％，而安全缘组织中阳性率为１６％，两者之间差异非常显著，且ＩＣＡＭ－１的表达与膀胱癌的临床分期与病理分级呈负相关，即随膀胱癌的临床分期和病理分级的增高ＩＣＡＭ－１表达降低，结论：膀胱癌组织ＩＣＡＭ－１表达检测可以作为判定患者的