转录介导融合基因RBM6-RBM5在肿瘤细胞及组织中的表达

目的: 鉴定RBM6-RBM5融合基因的存在,研究其与肿瘤发生的关系。方法:采用GLC20、MDA、MB、231、 Jurkat、TF-1、MCF-7、Hela、BT-474、A431、K562及Raji 10种肿瘤细胞株,肺、卵巢、骨骼肌、皮肤、脾脏、子宫、心脏、骨、脑、淋巴结、胰腺、前列腺及睾丸等肿瘤组织及其相应正常对照组织的cDNA,5例乳腺癌组织,以巢式PCR方法检测融合基因的存在,并通过QPCR方法研究融合基因的产生与RBM6、RBM5基因表达水平之间的关系。结果:RBM6-RBM5融合基因首次在MDA、MB、231细胞株中获得鉴定,序列分析发现该基因为RBM
6和RBM5的融合体,该融合体不包括RBM6的外显子20、21以及RBM5的外显子1。该融合基因在10种肿瘤细胞株及部分肿瘤组织中表达,但在正常组织中却未见表达。融合基因的表达与RBM6和RBM5 mRNA 的表达有关;RBM6和RBM5 mRNA的表达水平在融合基因阳性的肿瘤组织中明显高于融合基因阴性的肿瘤组织。结论:融合基因的表达与肿瘤发生有关,高水平的RBM6和RBM5 mRNA水平可能是融合基因产生的原因之一。 
［关键词］ RNA结合基序蛋白; 转录介导融合基因;肿瘤细胞,培养的     

荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型的建立及VEGFsiRNA转染对肿瘤生长的影响

目的：建立模拟人的荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型,评价经VEGFsiRNA转染的人膀胱移行细胞癌T24细胞和未经转染的T24细胞在裸鼠膀胱内的成瘤状况。方法：采用细胞移植法分别将转染和未转染的T24细胞移植到裸鼠膀胱内后用核磁共振成像（MRI）定期检测,并在28 d时处死动物称瘤重量,测定瘤体积,进行组织病理学和细胞学检查。结果：两组裸鼠膀胱内的总成瘤率为90%（36/40）,转染组瘤细胞生长速度明显缓于未转染组。转染组和未转染组的重量和体积分别为：（1.1±0.3）g,（1.6±0.5）g;（805±172）mm³和（1 389±294）mm³, 两组比较差异具有显著性（P<0.05）。组织病理学和细胞学检查结果表明,转染组T24细胞恶性程度降低,浸润转移能力减弱,未转染组T24细胞恶性程度未发生改变,表现出极强的浸润转移倾向。结论：模拟人的荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型更接近人体膀胱肿瘤的向膀胱腔内生长过程,荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型可用于研究开发新型膀胱内抗肿瘤生物免疫制剂和抗癌化疗药物临床前期评价。     

术前血糖水平对糖尿病患者行输尿管软镜碎石术后发生感染相关并发症的影响

观察2型糖尿病（T2DM）患者行输尿管软镜碎石术（FURL）后出现感染相关并发症的影响因素,探讨T2DM患者术前血糖水平与发生术后感染相关并发症的关系,为T2DM患者在接受FULR术后发生感染相关并发症的早期预防及治疗提供参考。     

许彭龄以黄芪建中汤加减治疗气虚发热验案

<正>患者,男,49岁,主因"左侧肢体活动不利伴言语不能2年余"由门诊以"重型颅脑损伤术后"于2012年11月15日入院,患者2010年因车祸致"大面积颅脑损伤",经开颅去骨瓣、脑室-腹腔引流术以及颅骨修补术等治疗。入院2天后患者出现体温升高,体温39.0℃,患者羸弱,面色无华,无汗,无恶寒、寒战,时有咳嗽咳痰,痰少质黏不易咳出,四末不温,腹部喜按,舌淡,苔薄白,脉沉。     

前列腺增生合并后尿道多发囊肿、多发憩室1例

正前列腺增生为老年男性常见疾病,治疗上以经尿道前列腺汽化电切术为金标准。尿道疾病往往增加手术难度,尤其是尿道多发疾病患者。我院收治1例前列腺增生合并后尿道多发囊肿、多发憩室患者,单纯的电切镜无法完成手术,后巧妙的于输尿管镜辅助下行经尿道前列腺汽化电切术+经尿道后尿道囊肿电切术,手术效果十分理想。报告如下。     

抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体制备及体外效应研究

目的：研究制备抗人膀胱癌和抗血管内皮生长因子的双功能抗体，用以导向抑制肿瘤新生血管的形成。方法：在制备抗人膀胱癌和抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体的基础上制备双功能抗体。结果：双功能抗体的IC50为10^-9.5，抗血管内皮生长因子抗体的IC50为10^-8.9，抗人膀胱移行细胞癌单克隆抗体的IC50为10^-8.3。结论：双功能抗体的有效率明显高于单克隆抗体。     

抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体对血管内皮细胞增殖的影响

目的 研究抗人膀胱癌／抗VEGF双功能基因抗体体外抗血管内皮细胞增殖的活性。方法 MTT法检测抗人膀胱癌／抗VEGF双功能基因抗体对血管内皮细胞增殖的活性。结果 抗人膀胱癌／抗VEGF双功能基因抗体可以明显抑制血管内皮细胞增殖。结论 抗人膀胱癌／抗VEGF双功能基因抗体能通过抗肿瘤新生血管形成而发挥抗肿瘤作用，从而为膀胱癌的治疗提供了一种新的思路。     

膀胱癌浸润转移与纤维蛋白含量表达相关性研究

目的：探讨膀胱癌浸润、转移机理。方法：应用琼脂糖单向扩散法和免疫酶染色技术（ＡＢＣ法）检测膀胱癌病人血清及膀胱癌组织中纤维结合蛋白（ＦＮ）的含量及分布。结果：膀胱癌病人血清中ＦＮ含量明显低于正常对照组，统计学处理差异非常显著（Ｐ〈０．０１），膀胱癌组织中ＦＮ表达于基质中，少部分表达于细胞膜表面，且转移癌与非转移癌阳性表达差异显著。结论：ＦＮ含量与膀胱癌浸润、转移有关。     

表皮生长因子受体对小鼠初级软骨内骨化、破骨细胞的募集及生成的影响

目的：探讨表皮生长因子受体（EGFR）信号转导在软骨内骨化中的作用。 方法：以EGFR敲除鼠（EGFR-/-）、EGFR正常野生鼠 （EGFR+/+）和（或）杂合子鼠（EGFR+/-）为实验动物模型，通过马森三色染色（Trichrome Masson）、原位杂交及抗九石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察各组小鼠四肢长骨软骨内骨化及破骨细胞募集情况的变化；体外分离培养破骨细胞，加入EGFR酪氨酸激酶的抑制因子AG1478，通过对破骨细胞生成实验的观察，明确EGFR信号转导在破骨细胞中的作用。 结果：EGFR+/+鼠与EGFR+/-鼠有相同的表型，因此在实验中将它们皆看做EGFR+/+鼠。形态学观察EGFR-/-鼠肥大细胞区域较EGFR+/+鼠增大，其区域大小约为EGFR+/+鼠的5倍；EGFR-/-鼠破骨细胞向中心生长板的募集速度较EGFR+/+鼠亦明显延迟；在胚胎16.5 d（E16.5）dEGFR-/-和EGFR+/+鼠金属蛋白酶-9 （MMP-9） 分布上有一定差别，但单个破骨细胞上MMP-9的表达数量二者无明显差别；加入EGFR抑制因子AG1478的实验组与加入DMSO的对照组比较，破骨细胞的形成明显减少(P<0.01)。结论:EGFR信号转导机制可能通过调节破骨细胞的生成，影响其向中心生长板的募集，从而影响小鼠初级软骨内骨化的进展。     

基因治疗增强膀胱癌化疗敏感性的策略及研究进展

膀胱癌在全球范围内的发病率极高,在我国也是常见的恶性肿瘤之一.近年来,随着分子生物学的发展和治疗研究的深入,人们越来越认识到传统的手术或化疗只有与基因治疗有机结合,才有可能提高治疗质量.本文就基因治疗对增强膀胱癌化疗敏感性的策略及研究进展作一综述.