近红外光谱技术在化学药物快速质量控制中应用进展

摘要：近红外光谱技术（NIRS）是一种环保、高效、便捷、无损、准确的绿色定性定量分析技术,目前广泛应用于中药、化学药物、生物制剂等药物的定性定量分析、制剂生产过程控制及药品监管多个领域。本文查阅近年来国内外关于NIRS在化学药物质量控制研究文献,总结NIRS在化学药物定性鉴别、定量分析、水分测定、中药添加化学药物、药物制剂过程质量控制及药动学研究等应用情况、存在的问题及发展前景,以期推动NIRS在化学药物快速质量控制中更为广泛的应用。     

44例急性心力衰竭患者急救体会

目的:回顾性分析44例急性心力衰竭患者临床救治过程及救治结果.方法:以该院2014年5月至2016年7月期间急诊收治的44例急性心力衰竭患者为对象进行回顾性分析,总结患者救治过程,并对比救治前后临床效果.结果:44例急性心力衰竭患者治疗总有效率为90.9％,且与治疗前相比,患者各项指标及呼吸困难症状等均明显好转.结论:急性心力衰竭患者属于严重急诊疾病,发病急、病情重、进展迅速,科学、及时、有效的临床急救措施能够提高救治有效率,改善患者临床症状,有助于患者预后恢复,对提高患者生存率及生存质量来说具有重要意义.     

一测多评法应用于化学药及中药的化学药成分质量控制研究进展

一测多评法（QAMS法）是通过采用一种对照品同时测定多种成分含量的定性定量分析方法,具有高选择性、经济、准确等特点,目前在化学药物、中药及其制剂的含量测定中已得到推广应用。简述了QAMS法建立流程,综述了近年来QAMS法在化学药物定量分析、中药的化学药物成分、中药违法添加化学药物及药物杂质的定性定量分析中的研究进展,并对其应用前景进行了展望。     

气管切开并发症发生机制临床解剖学分析──附307例并发症报告

目的：探讨气管切开术并发症的发生机制和预防措施。方法：总结1977年8月～1997年12月期间2991例气管切开病例中307例并发症情况,并从解剖学角度探讨不同并发症的发生机制。结果：总发生率为10．3％（307/2991）;307例并发症中,出血、皮下气肿、纵隔气肿、气胸、喉狭窄和气管食管漏发生率分别为4．3%、3.6%、0．8%、0．7%、0．1%和O．03％。结论：临床医师应熟悉该手术的解剖特点,以减少并发症的发生。     

血管紧张素转换酶基因多态性与非胰岛素依赖型糖尿病伴微血管病变相关性的研究

目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM )伴微血管病变的关系。方法　应用多聚酶链反应 (PCR)技术 ,对 15 1名NIDDM患者及 10 0名正常对照者的ACE基因插入 /缺失 (I/D)型多态性进行检测。结果　NIDDM患者DD型的发生频率明显高于正常人 (P <0 0 1) ;NIDDM伴糖尿病肾病者DD型发生频率明显高于无糖尿病肾病者 (P <0 0 5 ) ;NIDDM伴糖尿病眼底病变者DD型发生频率明显高于无糖尿病眼底病变者 (P <0 0 5 )。     

康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍42例

吞咽障碍在脑卒中患者中的发病率较高,患者往往由于摄人量不足造成营养不良,甚至出现低蛋白血症,若不能及时进行有效的康复治疗,容易出现吸人胜肺炎等并发症,严重影响患者的生活质量。近几年笔者采取康复训练结合电针治疗吞咽功能障碍42例,取得了良好的效果,并与用常规方法结合电针治疗的41例进行对照观察,现报告如下。     

基于FGF23/Klotho稳态观察口服糖皮质激素致生长障碍的临床研究

目的 观察长期口服糖皮质激素（glucocorticosteroid, GC）抑制原发性肾病综合征（primary nephrotic syndrome, PNS）儿童生长与FGF23/Klotho比值变化的相关性。方法 前瞻性选取已停用GC 3个月以上,于2022年6—12月至河南中医药大学第一附属医院儿科医院复查的56例激素敏感型PNS儿童为研究对象。入院监测尿蛋白定性及定量后,尿蛋白复发者加用GC治疗,为GC组（n=29）;尿蛋白未复发者不加用GC治疗,为无GC组（n=27）。同期选取29例3岁至青春期前年龄的健康体检儿童作为对照组。比较各组身高、骨龄、增长速度及FGF23/Klotho比值等指标,并进行相关性分析。结果 GC组加用GC 1个月后的FGF23/Klotho比值高于无GC组（P<0.05）,半年内的身高增长速度、骨龄增长速度均低于无GC组（P<0.05）。相关性分析显示PNS儿童治疗1个月后的FGF23/Klotho比值与治疗半年内的身高增长速度、骨龄增长速度均呈显著负相关（分别r=-0.356、-0.436,P<0.05）。结论 FGF23/Kl...     

去甲肾上腺素转运体、Gβ3 基因多态性与双相障碍Ⅱ型的关联分析

目的 通过去甲肾上腺素转运体(NET)相关第二信号转导通路部分中介分子的单核苷酸多态性(SNPs)与双相障碍关系的探讨,寻找双相障碍的生物学标记.方法 选择符合DSM-Ⅳ有关双相障碍-Ⅱ诊断标准、随访3年以上的患者152例(病例组),健康对照187名(对照组),采用连接酶检测反应(LDR)技术,测定NET基因的rs5569、rs2242446及Gβ3亚基基因的rs5433共3个SNPs进行检测,比较两组间3个SNPs的基因型及等位基因频度差异,采用最优尺度分析判断不同基因型与情感稳定剂疗效的关系.结果 病例组与对照组比较,3个位点的基因型及等位基因频度分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs5433的TT型患者对情感稳定剂效果优于其他型,差异有统计学意义(P<0.05).结论 没有发现rs5569、rs2242446及rs5433与双相障碍的发病有关,但发现Gβ3基因多态性与情感稳定剂的预防复发效应有关,提示rs5433可能是使用情感稳定剂标志SNPs之一.     

GCK基因多态性与原发性肾病综合征糖皮质激素治疗相关SD的关联分析

目的 调查分析GCK基因多态性与原发性肾病综合征患者糖皮质激素治疗的类固醇性糖尿病(steroid diabetes,SD)的关系.方法 在2015年1月～2019年12月,连续招募148名糖皮质激素治疗的原发性肾病综合征患者,从受试者的血液样本中提取DNA,分析GCK基因区域的rs13306388、rs2971672...