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51.
2001年3月-2004年10月,我院对80岁以上患(12例)置入永久型心脏起搏器进行随访观察,现报道如下。 相似文献
52.
目的:探讨降纤酶和高氧液联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将进展型脑梗死90例随机分为治疗组、对照甲组、对照乙组,在个体化常规治疗基础上,治疗组应用降纤酶和高氧液,对照甲组应用降纤酶,对照乙组应用高氧液。3天后,对神经功能缺损评价。结果:神经功能缺损改善方面,治疗组明显优于对照甲组、对照乙组。结论:降纤酶联合高氧液治疗进展型脑梗死,能改善神经功能缺损,提高疗效。 相似文献
53.
普伐他汀对冠心病患者血脂及血浆内皮素与一氧化氮的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨普伐他汀对冠心病患者血脂及血管内皮功能的影响。方法 测定 32例冠心病患者 (治疗组 )降脂治疗 (普伐他汀 10mg ,每晚 1次 ,疗程 8周 )前后及 30例健康人 (对照组 )血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白 (LDL C)、高密度脂蛋白 (HDL C)、甘油三酯 (TG)、血浆内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)的变化。结果 血浆ET在冠心病组显著高于对照组 ,而NO显著低于对照组 ;冠心病组降脂治疗 8周后 ,ET明显下降 (P <0 .0 1) ,NO明显升高 (P <0 .0 1) ,血TC、LDL C、TG明显降低 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,HDL C亦升高 ,但无统计学意义。结论 冠心病患者普伐他汀调脂治疗的同时 ,可显著改善血管内皮细胞功能。 相似文献
54.
血管内超声溶栓治疗动脉硬化闭塞症的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨经皮血管内超声溶栓再通动脉硬化闭塞症闭塞动脉的可行性。方法 14例有严重下肢缺血症状的动脉硬化闭塞症患者,用血管内超声溶栓仪进行了溶栓治疗。结果 超声溶栓探头在闭塞段血管内重建了通道,所有患者均实现了闭塞血管再通,6例仍有血管狭窄的患者行球囊扩张术。结论 血管内超声溶栓术可以用于再通闭塞的周围动脉,尤其是闭塞范围较长,药物溶栓治疗无效和患者禁忌药物溶栓治疗时,血管内超声溶栓是一种新的可靠的治疗手段。 相似文献
55.
目的探讨老年人急性心肌梗死患者的特点及其经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的临床疗效及安全性.
方法2000年6月~2003年6月我们对两所医院连续收治的发病<12h的老年急性心肌梗死患者72例急诊行PCI,并与同期非老年急性心肌梗死患者相比,观察两组患者临床特点及PCI的疗效及安全性. 相似文献
57.
目的探讨非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)合并高血压、糖尿病经皮冠状动脉腔内介入(PCI)治疗时机。方法选择95例行PCI治疗的NSTEMI患者,合并高血压53例,其中早期行PCI治疗28例,择期行PCI治疗25例;合并糖尿病42例,其中早期行PCI治疗22例,择期行PCI治疗20例。比较早期与择期PCI治疗患者住院期间主要不良心脏事件及随访6个月反复心绞痛症状、再发心肌梗死、冠脉血运重建、心衰等情况。结果合并高血压的NSTEMI患者早期行PCI近期预后及随访6个月的预后好于择期行PCI治疗;合并糖尿病的NSTEMI患者早期行PCI治疗近期预后较择期PCI治疗预后差。结论对于合并高血压病的NSTEMI患者应早期积极行PCI治疗,合并糖尿病的NSTEMI患者择期PCI治疗更安全可靠。 相似文献
58.
阿托伐他汀钙辅助治疗慢性充血性心力衰竭25例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)的疗效及安全性.方法 将同期收治的50例CCHF患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均予CCHF常规治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀钙20 mg口服,1次/d.两组均治疗8周为1个疗程,连续治疗2个疗程.根据症状及NYHA心功能分级变化判定疗效;行6 min步行试验检测两组运动耐量,行超声心动图检查观察左室舒张末期内径(LVD)、左室后壁厚度(LVWP)、左室射血分数(LVEF);观察不良反应发生情况.结果 观察组和对照组均可耐受并完成治疗,总有效率分别为88.00%、60.00%(P〈0.05);治疗后观察组LVEF和6 min步行距离均显著优于对照组(P均〈0.05);观察组出现恶心、乏力1例,轻度头昏1例,经调整剂量后症状均消失,未见其他明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙辅助治疗CCHF安全、有效. 相似文献
59.
目的探讨复方苦参注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将59例已无手术时机的非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液+化疗(治疗组)29和单纯化疗组(对照组)30;谪组给予Np方案化疗,化疗前1d及化疗后l周取外周血测定血常规、免疫球蛋白、T细胞亚群。结果化疗后对照组中外周血白细胞计数为(3.2±1,6)x10^9/L,淋巴细胞转化率为(9.1±2.4)%;治疗组外周血白细胞计数为(5.2±2.6)X10^9/L,淋巴细胞转化率为(19.5±2.6)%。治疗组CD4’及℃D8+阳性细胞的百分率分别为(36.7±2.1)%和(38.5±1.7)%,对照组分别为(30.2±1.3)%和(24.6±1.4)%。结论复方苦参注射液具有减轻化疗药物毒性、护肝、升高白细胞、提高免疫功能的作用。 相似文献
60.