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61.
目的探讨MMP-2和MMP-9在早孕胎盘滋养细胞中的表达及意义。方法本研究通过免疫组织化学技术检测早孕早期和早孕晚期绒毛组织中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果MMP-2和MMP-9蛋白主要定位在绒毛细胞滋养细胞和合体细胞滋养细胞胞浆内,绒毛间质细胞内亦有少量阳性染色,且旱孕早期绒毛滋养细胞中MMP-2表达量高于早孕晚期(P〈0.05),而MMP-9表达量在早孕晚期高于早期(P〈0.05)。结论MMP-2和MMP-9在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用,且在早孕不同时期,二者表达不同,为深入探讨MMPs在滋养细胞浸润机制中的作用提供理论基础。 相似文献
62.
63.
目的:建立高效液相色谱法快速测定人脑脊液中利奈唑胺浓度并对危重患者进行药物浓度监测。方法:采用外标法,色谱柱:ZORBAX Edipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;紫外检测波长:254 nm,并利用建立的方法对危重患者进行利奈唑胺脑脊液浓度的监测。结果:利奈唑胺在0.31~40 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低定量限为0.31 mg.L-1,平均绝对回收率为46.8%,平均相对回收率为96.99%,高、中、低3个浓度日内、日间精密度的RSD均小于<5%。另外,所监测的危重患者中,利奈唑胺不同时期在脑脊液中的浓度变化很大。结论:所建立的高效液相色谱法简单、快捷、灵敏、准确,可用于监测利奈唑胺在脑脊液中的浓度。 相似文献
64.
目的:探讨不同管路预冲对无肝素抗凝血液滤过治疗高危出血风险重症患者的护理效果进行观察.方法:对2011年8月至2012年6月我科收治的38例高危出血风险重症患者血液滤过治疗的临床资料进行回顾性分析,对使用不同方法的管路预冲在无肝素抗凝血液滤过治疗高危出血风险重症患者的护理效果进行评价.结果:两组患者在治疗前、后的凝血四项数值的检测中未表现出明显差异(P>0.05);实验组滤器使用的平均时间高于对照组(P<0.01),差异具有统计学意义.结论:通过增加肝素剂量,延长预冲管路的肝素生理盐水溶液浸泡时间,可以在不影响凝血四项数值上延长血液滤过的治疗时间.此方法应于在无肝素抗凝血液滤过治疗高危出血风险重症患者时行之有效,可以在临床上进行推广. 相似文献
65.
目的探讨护理干预对胸腰椎结核患者PICC置管并发症的影响.方法选择我科2010年1月-2012年3月收治的胸腰椎结核患者86列,随机将患者分为干预组和对照组各43列.2组患者经明确诊断后均进行常规护理.而干预组在此基础上加用全面系统的护理干预方案,并对2组患者的并发症发生情况进行对比分析.结果2组相比,干预组患者发生静脉炎及导管相关血流感染及导堵塞和脱落的比例均明显降低.结论护理干预对胸腰椎结核患者PICC置管减少并发症,改善治疗具有十分重要的临床意义. 相似文献
66.
乙型肝炎病毒相关性肾炎(hepatitis B related glomerulonephritis,简称HBV相关肾炎)是常见的继发性肾小球疾病,临床治疗较为棘手.传统的治疗方法通常采用免疫抑制剂(如强的松)及细胞毒药物,但疗效欠佳.我院自2008年6月至2010年12月采用恩替卡韦联合来氟米特治疗乙肝病毒相关性肾炎20例,取得了良好的疗效,现报告如下. 相似文献
67.
68.
目的:评价我院近3年抗糖尿病药使用情况及未来趋势。方法:采用品种统计、销售金额排序、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及同步性统计等参数,对我院2008—2010年抗糖尿病药使用情况进行统计分析。结果:我院抗糖尿病药销售金额年均上升32.12%,胰岛素位居榜首。抗糖尿病药同步性较好,比值≥1者占71.40%。结论:我院使用抗糖尿病药结果分析显示其符合糖尿病用药发展趋势,使用情况基本合理。 相似文献
69.
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄期妇女常见的内分泌及代谢紊乱的疾病之一,临床主要表现为持续无排卵、高雄激素血症及高胰岛素血症或胰岛素抵抗;其病因病理机制复杂,涉及神经、内分泌、代谢系统及卵巢局部的多种调控因素. 相似文献
70.
MCI-186对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞氧化损伤韵神经保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨MCI-186(edaravone)对阿尔茨海默病(AD)细胞损伤的保护作用.方法 利用淀粉样β蛋白25-35(Aβ_(25-35))诱导PCI2细胞制备成AD细胞模型;采用MTT法确定Aβ_(25-35)抑制PC12细胞生长的半数抑制浓度(IC_(50))和MCF-186对AD细胞保护作用最强时的浓度;利用邻菲罗啉化学发光法测定羟自由基(.OH)含量,确定MCI-186清除.OH最强作用时的浓度.结果 Aβ_(25-35)诱导PC12细胞的IC_(50)是29.76 μmol/L,此浓度的Aβ_(25-35)对PC12细胞生长的最大抑制率发生在36 h;30 μol/L Aβ_(25-35)诱导PC12细胞36 h可以制成理想的AD细胞模型.20 μmol/L MCI-186清除.OH作用最强,即对AD细胞的保护作用最强.结论 MCI-186可以通过清除Aβ_(25-35)产生的.OH,在AD中发挥其神经细胞保护作用. 相似文献