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11.
目的:探讨富阳张氏骨折手法复位杉树皮小夹板外固定治疗儿童肱骨髁上骨折的临床疗效。方法:回顾性选取2018年5月至2021年5月收治的60例GartlandⅡ型肱骨髁上骨折患儿,男39例,女21例;年龄为2~12岁,平均为(7.39±2.18)岁;致伤原因为车祸伤24例,摔伤16例,坠落伤9例,击打伤11例;均行闭合富阳张氏骨伤手法复位杉树皮小夹板外固定治疗,观察其临床疗效、骨折愈合时间及并发症发生情况。结果:60例患儿均获得随访,末次随访时间为6个月~1年,平均为8.5个月。手法复位及夹板外固定治疗后,有5例患儿发生复位丢失,复位丢失率为8.33%,均行再次手法复位及夹板外固定后无复位丢失。手法复位及夹板外固定后1周内,有1例患儿出现肘关节僵硬,无肘外翻、肘内翻、Volkmann挛缩、医源性血管及神经损伤等并发症。随访期间所有患儿骨折均获得骨性痊愈,骨折愈合时间为21~45 d,平均为(29.65±4.12)d。治疗后1个月经疗效评估,优54例,良2例,优良率为93.33%(56/60)。结论:富阳张氏骨伤手法复位杉树皮小夹板外固定是治疗GartlandⅡ型儿童肱骨髁上的有效方法,具有...  相似文献   
12.
神经内分泌细孢-视上核、室旁核是研究神经内分泌的重要器官,近年来引起许多学者的关注。学者们采用的动物大部分是鼠。而我们实验选用狗,猫。大动物的大脑很大,而视上核、室旁核的核团很小,切片薄(光镜5um)电镜取材仅0.5-1mm。想准确的找到视上核、室旁核,这是一个难题。为了解决这一难题,根据视上核在视神经上方,室旁核在第三脑室两侧的分布位置,我们进行了反复实验-取材。终于找到了较准确的取材部位。供同道们参考。  相似文献   
13.
本实验采用墨汁硝酸银水溶液局部动脉灌注方法,对40例卵巢(家兔20例,大白鼠,20例)器官内淋巴管的分布进行观察,所见结果表明:在皮质和髓质的结缔组织内存在淋巴管和毛细淋巴管;在皮质成熟卵泡膜外层及黄体内也存在淋巴管和毛细淋巴管。  相似文献   
14.
用AC15型复射式检流计和Olympus显微镜组织学观察研究以及图像分析了不同的温度浸冻大白鼠(Wistar)在体尾和离体心、肺、肝、脾、肾、脑的组织温度和组织有无显著变化。结果离体器官的组织温度和组织有显著变化。组织过冷点温度(-4.4±0.69℃~-12.13±1.87℃)与鼠尾的组织过冷点相比有统计学意义(p<0.01)。从过冷点到组织冻结点均为-0.60℃,时间均为2秒,我们认为细胞、组织、器官复温速率为120~360℃/min为宜。冷液浸冻组织以-12℃~-20℃为宜,否则组织将不出现过冷现象,或者细胞、组织变性,处于亚稳定状态。  相似文献   
15.
众所周知,组织学理论上阐述消化管分四层,即粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜。各层的一般组织结构用HE染色法均可显示,唯有消化管内的淋巴管或毛细淋巴管采用常规HE染色法很难显示,而且没有充分的理论根据与血管相鉴别,给教学带来很大困难。为了解决这一问题,我们查阅了许多有关各器官(肾上腺、甲状腺、胸腺等淋巴管的研究资料,各学者采用显示淋巴管的方法很多,通常是:①实质组织内穿刺注入染色法,②墨汁硝酸银溶液灌注法,③Papamlitiade染料间接注射法。我们从各家文献报道中认为墨汁硝酸银溶液灌注法是区别血管和淋巴管的最可靠方法。固然我们采用了显现淋巴管的墨汁硝酸银溶液灌注法,应用于教学组织片的制作,旨在教学过  相似文献   
16.
众所周知,施兰氏切迹,是学生实习神经组织必看的标本。制做施兰氏切迹的传统方法是取人或动物臀部的坐骨神经,用镀锇酸和镀锇的方法进行显示。制做教学组织片,多采用前者,但效果不太理想,不是每个视野里都可观察到施兰氏切迹,即使观察到,数目也不太多,而且当前锇酸药品又非常昂贯,不适合制做大量教学标本。后者即镀银法,显示的施兰氏切迹,形态较好,似漏斗、有立体感,但方法较复杂,不易掌握,同时硝酸银药品也较昂贯,制做大量教学标本也有困难。为此,我们在取材部位和染色方法上都进行了探讨,经过反复实验,终于制做出理想的而且数量非常多的施兰氏切迹。  相似文献   
17.
佳木斯中药厂生产的骨折挫伤散临床疗效显著,但是服用剂量较大,久服胃肠道有不适感。为了缩减剂量,笔者对原方进行了精选。经药理试验和临床观察,精方组在剂量上缩小48.57%,疗效与原方基本相同,且避免了原方的副作用。  相似文献   
18.
目的探讨弱视患儿在接受视觉电生理检查的护理措施。方法对1876例患儿在检查前、检查中和检查后进行心理护理及指导。结果通过对患儿的精心护理;患儿的恐惧感减轻,掌握了配合方法,能较好地配合检查。结论有效的护理可缓解患儿焦虑紧张的情绪,减少各种外源性干扰,使患儿配合性加强、检查进展顺利,并提高准确度。  相似文献   
19.
本实验用自然温度(-22℃)冷冻蟾蜍脑组织。将蟾蜍分为在体脑和离体脑组织冻融。分别自然暴露冷冻60分钟。以0.1%甘油30℃将蟾蜍复温,1~2分钟蟾蜍复苏。与此同时,经组织学常规处理,HE染色,光镜观察。结果在体冷冻复温组:脑组织结构完整,分辨清楚,可见星形胶质细胞和少突胶质细胞。离体冷冻脑组:脑组织细胞各层次分辨不清,这种现象是冷冻时冰晶形成所致。实验结果提示:蟾蜍脑组织可在-22℃条件下至少保存60分钟,其脑组织具有活力和功能。这对组织、细胞、器官的低温保存和移植具有重要价值。  相似文献   
20.
本实验采用墨汁硝酸银水溶液局部动脉灌注方法,对20例胎儿肺器官内淋巴管的分布进行观察,所见结果表明:肺内的淋巴管分为浅深两组,浅组分布于肺表面的脏层胸膜下,深组分布于肺实质内的大血管和支气管周围的结缔组织内,在肺泡表面及呼吸支气管周围无淋巴管或毛细淋巴管。  相似文献   
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