美满霉素和壮观霉素治疗急性淋病的疗效比较

美满霉素和壮观霉素治疗急性淋病的疗效比较李桂明（重庆医科大学附属第一医院皮肤科６３００４２）我们于１９９２～１９９５年１月，应用美满霉素和壮观霉治疗首次发病的急性淋病，对其疗效进行比较，现将结果报告如下：一、临床资料１．美满霉累组；病例２４例，均为男...     

40例鳞状细胞癌临床分析

鳞状细胞癌是比较常见的一种皮肤恶性肿瘤。倘能早期明确诊断,及时采取适当的治疗措施,其5年治愈率可达90%。现将我院收治、经临床和病理确诊的40例鳞状细胞癌作一分析,其结果报告如下:临床资料一、性别与年龄:40例中,男27例,女13例,男女之比为2:1。年龄范围24—76岁,平均年龄54.2岁。其中20～30岁5例(12.5%),31～40岁3例(7.5%),41～50岁8例(20%),51～60岁9例(22.5%),61～70岁10例(25%),71～80岁5例(12.5%)。     

侵袭性念珠菌病早期诊断方法的研究进展

近年来，侵袭性念珠菌病发病率越来越高，但该病缺乏敏感而特异的诊断方法。本文综述了一些早期诊断侵袭性念珠菌病的非培养方法，包括：白念珠菌抗原测定、抗白念珠菌某些特殊抗原抗体的测定、用聚合酶链反应检测血液中的念珠菌DNA以及白念珠菌代谢产物的测定。这些方法将为临床早期诊断侵袭性念珠菌病提供帮助。     

复发性疱疹感染的免疫治疗

免疫疗法治疗疱疹感染,开始用牛痘苗,据报告有好处,但缺乏对照。1959年Kern等报告,活疫苗或热灭活的疫苗对疱疹的复发率无差异,但2组均有明显的进步,可能这2种疫苗刺激了免疫机制。由于牛痘苗对防止疱疹复发的疗效可疑,而且对淋巴瘤等患者可导致严重的偶或致死的感染,故不应再用牛痘接种来预防疱疹的复发。     

百多邦软膏治疗感染性皮肤病的效果

百多邦软膏治疗感染性皮肤病的效果李桂明，陈家秀，高永良，何晓琴，赖松青，饶静罗东辉，单葵（重庆医科大学附属第一医院皮肤科６３００４２）许建平，陈瑞华，高贤良（重庆铁路医院皮肤科）百多邦软膏又名莫匹罗星软膏，是荧光假单孢酸Ａ，在化学结构、药理及抗菌活性...     

慢性淋巴细胞白血病合并大疱性脓疱病

作者报告一例52岁,女性患者,脸部有瘙痒性皮疹数周。内用去炎松和局部类固醇激素治疗无进步。检查见脸、颈部有数个直径2厘米的红斑性环状微高起的皮疹,中心有糜烂,有的损害复有浆痂。外用抗菌素治疗,一周后皮疹仍继续发展。复诊时发现皮疹呈广泛性,许多新的损害与面部相同,并见红斑基础上有小水疱和破裂的大疱。活组织检查,见表浅棘层松解性水疱,真皮上部少许淋巴细胞性炎性浸润。水疱内无炎性细胞。病理报告符合     

袁承晏教授逝世

<正> 本刊编委、重庆医科大学附属第一医院皮肤科袁承晏教授因患肝硬化、肝癌,经全力抢救,医治无效,于1993年5月6日10时30分不幸逝世,享年68岁。袁承晏教授系中共党员,1954年毕业于上海同济医学院,分配到上海第一医学院华山医院皮肤科工作。     

克霉唑锭——治疗口腔串珠菌病的一种新方法

作者对12例串珠菌感染的病人,服用一种克霉唑锭,进行双盲法研究,以考察克霉唑对口腔串珠菌病的局部效果。病人的年龄4～65岁,女性7例,不包括孕妇,男性5例,病程最短一年,最长40年。真菌学检查证实为口腔(粘膜皮肤)串珠菌病。用其他局部或全身性抗真菌或抗菌素治疗的患者不作为试治对象。6例给10毫克的锭剂,另6例给50毫克的锭剂,每天10次,治疗14天。锭剂不咀嚼,在口内含化,使药物浸润到整个口咽部。治疗后1周、2周和4周进行随访。对结果的评价标准是:优良——临床症状消失,真菌培养阴性;良好——临床症状有改进,真菌培养阴性;较好——临床有改进,真菌培养还阳性,但菌落有减少;无反应——临床、真菌学均无改进。     

Bowen病、皮肤鳞状细胞癌、Paget病中P糖蛋白的表达及意义

Bowen病(BD)、皮肤鳞状细胞癌(SCC)、Paget病(PD)是3种较为常见的皮肤肿瘤,有关这3种肿瘤的发病机制目前尚不清楚。P糖蛋白(P-glycoprotein)系由多种耐药基因mdr编码的产物,其表达在一定程度上与肿瘤的发生、发展密切相关。我们采用免疫组化SP法,检测BD16例、SCC22例、PD18例共56例皮肤肿瘤患者皮损中P糖蛋白的表达,对P糖蛋白与皮肤肿瘤的发病关系进行了初步探讨。     

国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的多中心临床研究

为在较大范围内考察国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性,本文采用开放性无对照试验方法治疗呼吸系统、泌尿生殖系统和其它部位细菌性感染1020例。给药方法为每次口服200mg,每日2次或400mg、每日1次,疗程5－14d。结果表明,总痊愈率和总有效率分别为62．27％和92．61％,细菌清除率为91．86％,不良发生率为12．16％。不良反应多呈轻度至中度,患者多可耐受,仅5例患者因不良反应停药。